Кия церато 2019: Купить Kia Cerato2019 года выпуска в Москве и Московской области

Содержание

Kia Cerato 2019 года отзыв владельца №33736

Всем большой привет.
Можете меня поздравить, я стал обладателем нового поколения KIA Cerato, 2019г. выпуска, комплектация Premium.
Зачем покупать новую машину, похожую на предыдущею. Все просто. С бывшей машинкой я ни каких проблем за 5 лет не испытал.
Проехал уже 2400 км., съездил на нулевое ТО (масло залил Shell, дилер сказал можно его и Totall). До 1200 особо не крутил, максимум до 4000 пару раз. После уже по необходимости. И не много похулиганил в режиме sport – до 180км./час с оборотами 6 тыс. (пробег уже 2100км.)
Расход по городу 11л., климат контроль постоянно работает. Тот же расход что и на предшественнике.
Внешний вид – спорный. Скажу так — взрослее, больше.
По салону — отличный салон, все удобно.
Двигатель и автомат — работают отлично, особо в режиме «sport»
Багажник — он стал больше, за счет уменьшения арок внутри багажника. Ощутимо заметно.
Светодиодная оптика — передняя светит отлично, лучше обычной. Задняя смотрится — красиво.

Теперь по порядку:
Наездил я уже 2500 км. и могу сказать, что от предыдущего есть отличие, не прям как много, но есть.
Ходовая – она более собрание стало, валкости меньше стало, особо ощутимо на грунтовке. Конечно свою лепту вносит 17 радиус (до этого был 16), аккуратнее надо проезжать неровности, но ходовая отрабатывает хорошо. Дискомфорта нет.
Рулешка – более внятная, машина на руль реагирует острее и четче, это заметнее. Особо заметно, когда отвлекаешься и слегка рукой чуть тронешь руль в сторону и машина сразу за ним. Надо быть внимательнее. На старой руль позволял мелкие отклонения без смены траектории движения. Это надо чувствовать. Это прям не сильно как нужно, возможно для тех кто гоняет постоянно это и нужно, для повседневной езды нет. На обзорах прям обращают на это внимание, но больше это для спецов чем для обычного пользователя. Но четкость рулешки – это приятно.
Интерьер – передняя панель смотрится классно, без спорно. Большой экран с тачскрином, круглые диффузоры в стиле премиум машин. Норм. Только когда ездишь на машине, тебе этот большой экран по фигу, музыка играет, что то там показывает и ладно. Поэтому в повседневной жизни это не сильная необходимость.
Движение – режим ECO, smart, Comfort, sport. Самый прикольный это конечно SPOR, двигатель ниже 3 т.об. не опускается при интенсивном движение. Стартует — на ура. В общем оправдывает свое название, но постоянно ездить на нем не хочется в обычном городском режиме. Поэтому я передвигаюсь на SMART, минус в том, что по городу особо не гоняешь и он подстраивается под стиль езды и когда надо резко ускориться он сначала тупит, а потом крутит до 6 т.об. ECO — педаль газа ватная, чуть чуть только проехал, не понравилось. Comfort – от Smart в повседневной жизни ни чем не отличается, я не заметил по крайней мере.
Музыка – звучит лучше, громче, блютуз работает исправно.
Педаль газа – на предшественники была напольная педаль газа, сейчас подвесная. На мой взгляд в новой версии более отзывчивая.
Камера заднего вида – работает отлично, качество картинки супер. Грязи особой не было, поэтому не могу сказать на сколько она быстро грязнится, но пока всегда чистая.
Оптика и приветственный свет – светит классно, на фото посмотрите. Ручки в дверях подсвечиваются. При приближение боковые зеркала раскладываются, ручки подсвечиваются, в темноте смотрится огонь. При закрытие машины зеркала складываются автоматически, эту функцию можно отключить принудительно.
Интеллектуальный багажник – функция есть такая, работает не понятно как, через раз. Алгоритм так и не понял когда она открывается, а когда нет. Принцип сам работы понятен – подходишь, датчики видят ключ-брелок, три раза пикает и открывается крышка. Но срабатывает не всегда. Причина не понятна.
Сам багажник реально больше стал. Ездили всей семьей в гости на 2 недели (супругу и детей отвозил погостить), 2 взрослых и двое детей — 6 лет и 6 месяцев. Когда супруга собрала все вещи (у самой мелкой тьма вещей и коляска большая), я реально разругался, типо Камаз надо заказывать. Но блин все залезло, даже в салон не надо было укладывать. Причем обратно поехали, теже вещи плюс фрукты и овощи ещё на давали, сами понимаете деревенское, все свое и опять все в багажнике лежала. В старый кузов я бы столько не запихнул в один багажник. Теперь смело с двумя детьми можно в теплые края. На старой уже ездили, но втроем.
А теперь что мне не понятно и нафига так сделано:
Датчик света – он вообще не нужен. Чуть дольше под деревьями проедешь, ближний свет включается, а на улице солнце в зените. После 6 часов ближний свет работает, хотя ещё светло и необходимости в этом нет, а он горит. За то когда заезжаешь на парковку, он моментально включается и это классно. В целом я понял, что необходимости в данном датчики нет. Я переживаю, что из за частого включения выключения ближнего светодиоды быстро перегорят. А фары в целом очень дорого стоят.
Климат контроль – работает хорошо, но раньше когда салон нагревался сильно, система автоматически закрывала заслонку и воздух циркулировал из салона в салон, для быстрого охлаждения. Теперь этого нет, надо самому наживать. Так же когда стекло лобовое потело, на экране отображался что поток направлен в лобовое стекло, сейчас на панели климата вообще ничего не отображается в автоматическом режиме. Но повторюсь, работает все отлично, охлаждает быстро салон.
Bluetooth и Android Auto, беспроводная зарядка – подключился телефон Ксиоми по блютуз сразу, а вот функция андройд авто почему на нем не пошла, не хочет запускаться. Кабель менял, все перепробовал, а толку нет. Брал Самсунг 2016 года, сразу подключился и картинку на экране магнитолы показал и управлять картой можно пальцами. Удобно. Придется менять телефон)).
Быстрая зарядка есть и она работает, но тоже почему не у всех. Айфон 8 заряжается, а 10 уже нет ( у друзей пробовал). Тоже надо разбираться и менять свой телефон на новый самсунг видимо)).
В целом рассказал все что хотел, может кому то полезен будет отзыв. Машиной доволен, мелочи бывают на всех машинах. Реальная отличная и надежная машина,  покрайней мере было в прошлом поколение. Верю что и с новой Cerato все будет классно и надежно, поэтому и выбрал.

Источник: https://www.drom.ru/reviews/kia/cerato/1404510/

Киа Cerato 2019, авто с пробегом

Какие комплектации новых Kia можно было купить в 2019 году? Сравним цены на новые автомобили предыдущего года выпуска. Данные автомобили распроданы и их больше нельзя приобрести в состоянии новых, однако в наличии есть автомобили Киа с небольшим пробегом, свежие, двух- и трёхлетние модели.

Kia 2018-2019 с пробегом

Большое преимущество автомобилей с небольшим пробегом — наилучшее соотношение цена-качество: состояние таких автомобилей Киа близко к новому, а цена — гораздо ниже! Значительная экономия позволяет приобрести автомобили, даже если у вас ограничен бюджет. Кроме того, на такие автомобили легко взять автокредит: банки охотно финансируют покупку свежего автомобиля из салона, особенно при покупке у официального дилера. Вы можете взять как целевой автокредит на Киа Cerato 2018, 2019 года выпуска, так и обычный потребительский (например, в банке Тинькофф достаточно просто оформить карту).

Kia Rio

1 170 000 ₽

Год выпуска: 2018

Скидка при покупке в кредит до 117 000 ₽
Kia Rio

899 000 ₽

Год выпуска: 2018

Скидка при покупке в кредит до 89 900 ₽
Kia Rio

1 460 000 ₽

Год выпуска: 2019

Скидка при покупке в кредит до 146 000 ₽
Kia Rio

975 000 ₽

Год выпуска: 2018

Скидка при покупке в кредит до 97 500 ₽
Kia Rio

1 075 000 ₽

Год выпуска: 2018

Скидка при покупке в кредит до 107 500 ₽
Kia Rio

1 135 000 ₽

Год выпуска: 2019

Скидка при покупке в кредит до 113 500 ₽
Kia Rio

895 999 ₽

Год выпуска: 2019

Скидка при покупке в кредит до 89 600 ₽
Kia Rio

975 000 ₽

Год выпуска: 2018

Скидка при покупке в кредит до 97 500 ₽
Kia Sportage

950 000 ₽

Год выпуска: 2019

Скидка при покупке в кредит до 95 000 ₽
Kia Cerato

995 000 ₽

Год выпуска: 2018

Скидка при покупке в кредит до 99 500 ₽
Kia Picanto

895 000 ₽

Год выпуска: 2019

Скидка при покупке в кредит до 89 500 ₽
Kia Cerato

1 270 000 ₽

Год выпуска: 2019

Скидка при покупке в кредит до 127 000 ₽
Kia Sportage

1 490 999 ₽

Год выпуска: 2018

Скидка при покупке в кредит до 149 100 ₽
Kia Rio

641 999 ₽

Год выпуска: 2018

Скидка при покупке в кредит до 64 200 ₽
Kia Soul

943 999 ₽

Год выпуска: 2018

Скидка при покупке в кредит до 94 400 ₽
Kia Rio

651 999 ₽

Год выпуска: 2018

Скидка при покупке в кредит до 65 200 ₽

Все Киа с пробегом в наличии

Кроме относительно новых автомобилей 2018, 2019 года выпуска, в нашем автосалоне, благодаря программе Trade In, есть много б\у автомобилей Киа в отличном состоянии. Все машины проходят тщательную проверку технического состояния, юридическую проверку, а также детальную предпродажную подготовку. Если вы искали, где купить б\у Киа в Санкт-Петербурге — то это весьма подходящий вариант! Покупка авто с пробегом у официального дилера — гораздо более надежный способ, чем приобретение машины у частника “с рук”.

Kia Sportage

1 369 850 ₽

Год выпуска: 2016

Скидка при покупке в кредит до 136 985 ₽
Kia Soul

895 000 ₽

Год выпуска: 2014

Скидка при покупке в кредит до 89 500 ₽
Kia Sportage

935 000 ₽

Год выпуска: 2013

Скидка при покупке в кредит до 93 500 ₽
Kia Picanto

595 000 ₽

Год выпуска: 2014

Скидка при покупке в кредит до 59 500 ₽
Kia Ceed

895 000 ₽

Год выпуска: 2016

Скидка при покупке в кредит до 89 500 ₽
Kia Cerato

795 000 ₽

Год выпуска: 2015

Скидка при покупке в кредит до 79 500 ₽
Kia Sorento

1 435 000 ₽

Год выпуска: 2013

Скидка при покупке в кредит до 143 500 ₽
Kia Sportage

1 350 000 ₽

Год выпуска: 2015

Скидка при покупке в кредит до 135 000 ₽
Kia Ceed

795 000 ₽

Год выпуска: 2014

Скидка при покупке в кредит до 79 500 ₽
Kia Rio

735 000 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 73 500 ₽
Kia Optima

850 000 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 85 000 ₽
Kia Soul

1 195 000 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 119 500 ₽
Kia Rio

735 000 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 73 500 ₽
Kia Sportage

795 000 ₽

Год выпуска: 2011

Скидка при покупке в кредит до 79 500 ₽
Kia Rio

300 999 ₽

Год выпуска: 2009

Скидка при покупке в кредит до 30 100 ₽
Kia Ceed

980 999 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 98 100 ₽
Kia Sportage

1 400 999 ₽

Год выпуска: 2016

Скидка при покупке в кредит до 140 100 ₽
Kia Sportage

1 425 999 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 142 600 ₽
Kia Picanto

320 999 ₽

Год выпуска: 2009

Скидка при покупке в кредит до 32 100 ₽
Kia Rio

829 999 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 83 000 ₽
Kia Cerato

657 000 ₽

Год выпуска: 2014

Скидка при покупке в кредит до 65 700 ₽
Kia Picanto

517 999 ₽

Год выпуска: 2014

Скидка при покупке в кредит до 51 800 ₽
Kia Cerato

521 000 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 52 100 ₽
Kia Cerato

823 999 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 82 400 ₽
Kia Ceed

498 000 ₽

Год выпуска: 2010

Скидка при покупке в кредит до 49 800 ₽
Kia Rio

651 000 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 65 100 ₽
Kia Optima

740 999 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 74 100 ₽
Kia Ceed

420 999 ₽

Год выпуска: 2013

Скидка при покупке в кредит до 42 100 ₽
Kia Ceed

870 999 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 87 100 ₽
Kia Sorento

714 000 ₽

Год выпуска: 2011

Скидка при покупке в кредит до 71 400 ₽
Kia Optima

858 999 ₽

Год выпуска: 2013

Скидка при покупке в кредит до 85 900 ₽
Kia Sportage

694 999 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 69 500 ₽
Kia Soul

787 999 ₽

Год выпуска: 2015

Скидка при покупке в кредит до 78 800 ₽
Kia Sportage

725 000 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 72 500 ₽
Kia Ceed

552 999 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 55 300 ₽
Kia Sportage

751 000 ₽

Год выпуска: 2011

Скидка при покупке в кредит до 75 100 ₽
Kia Venga

490 000 ₽

Год выпуска: 2013

Скидка при покупке в кредит до 49 000 ₽
Kia Optima

734 999 ₽

Год выпуска: 2013

Скидка при покупке в кредит до 73 500 ₽
Kia Sorento

532 999 ₽

Год выпуска: 2008

Скидка при покупке в кредит до 53 300 ₽
Kia Cerato

441 999 ₽

Год выпуска: 2011

Скидка при покупке в кредит до 44 200 ₽
Kia Ceed

493 999 ₽

Год выпуска: 2011

Скидка при покупке в кредит до 49 400 ₽
Kia Ceed

456 999 ₽

Год выпуска: 2011

Скидка при покупке в кредит до 45 700 ₽
Kia Ceed

400 999 ₽

Год выпуска: 2008

Скидка при покупке в кредит до 40 100 ₽
Kia Ceed

760 999 ₽

Год выпуска: 2016

Скидка при покупке в кредит до 76 100 ₽
Kia Rio

495 999 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 49 600 ₽
Kia Rio

499 999 ₽

Год выпуска: 2013

Скидка при покупке в кредит до 50 000 ₽
Kia Sorento

925 999 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 92 600 ₽
Kia Cerato

499 999 ₽

Год выпуска: 2010

Скидка при покупке в кредит до 50 000 ₽
Kia Ceed

505 999 ₽

Год выпуска: 2013

Скидка при покупке в кредит до 50 600 ₽
Kia Rio

399 999 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 40 000 ₽

Б\У Киа Церато С ПРОБЕГОМ В КРЕДИТ

В каком банке лучше взять автокредит на подержанные автомобили Киа? Заполните эту форму, рассчитайте стоимость, и наши менеджеры проконсультируют Вас и помогут приобрести Kia с пробегом в кредит на самых выгодных условиях! 28 банков-партнеров, ПТС остается у вас, КАСКО необязательно, кредит по 2-м документам, рассмотрение заявки — 15 минут. 98% одобрение!

Возможно приобретение в кредит как без первоначального взноса (0%), так и со взносом.

Отзывы покупателей:

LIFAN 214813

Автор Симоненко Т.

Дата 12 Декабря

Я, Симоненко Татьяна Владимировна, приобрела автомобиль Lifan в вашем автосалоне. Выражаю благодарность сотрудникам автосалона. Обслуживание прекрасное, ребята классные, отношение к клиенту на высшем уровне! Отдельное спасибо менеджеру Тимуру и кредитному специалисту! Успехов всем и процветания! Спасибо!

Lada Granta

Автор Зубова Н.

Дата 25 Апреля

Я, Зубова Надежда Сергеевна, купила автомобиль Лада Гранта, осталась довольна сервисным обслуживанием. Оформление прошло быстро.

Купить это авто!

Kia Soul

Автор Голованова Н.В.

Дата 1 Июня

Я, Голованова Н.В., покупала автомобиль Kia Soul в автосалоне Атлант-Моторс. Все очень любезны, выбор и оформление авто прошло быстро. Посоветуем этот автосалон своим знакомым.

Lada Vesta

Автор Фильчагин А.А.

Дата 10 Августа

Все отлично, всё хорошо, всё устроило. Большое спасибо, так держать.

Купить это авто!

Киа Церато 2019: описание, характеристика, цена, фото

Параллельно с новым Kia Cerato в России доступна предыдущая генерация модели с приставкой Classic, причём по более низкой цене. Стоит ли переплачивать за более свежий автомобиль, разобрался эксперт.

Видео

Обзори тест-драйв нового Церато

Внешность Киа Церато нового поколения была основательно перекроена, чтобы придать автомобилю сходство с фастбеком Kia Stinger. Для этого пришлось сместить салон назад, переместив на 127 мм опоры передних стоек к задней корме, в результате чего крышка багажного отделения стала намного компактнее. В результате проведенных переделок колесная база осталась без изменений 2700 мм, а вот длина кузова увеличилась в габаритах.

Технические характеристики

Кузов нового КИА Церато/Форте 2018-2019 стал на 16% жестче прежнего, а доля высокопрочных сталей в его конструкции возросла разом на 54%. При этом новинка базируется на модернизированной переднеприводной платформе прежнего поколения седана с передней независимой подвеской (стойки МакФерсона) и задней полузависимой подвеской (компактная скручивающаяся балка). Шасси доработано с учетом более высоких требований покупателей к комфорту и управляемости.

МОДЕЛЬ

ГАБАРИТЫ

ДХШХВ

КОЛЕСНАЯ

БАЗА ММ

БАГАЖНИК

Л.

Cerato 2018

4640×1800×1440

2700

428

На Дейтройтском автошоу 2018 года прошла премьера нового KIA Cerato 4 поколения, в США эта модель продается под именем Forte. Начало продаж Kia Forte 4 в Штатах запланировано на лето 2018, а до России автомобиль возможно не ранее 2019 года. Сведений о комплектациях и ценах пока нет, но стоить новинка явно будет больше машины прежней генерации.

Экстерьер

Kia Forte получил спортивный, молодежный образ: длинный капот и небольшая выступающая часть багажника придают общую форму фастбэка, как у недавно представленного Kia Stinger. Обновленная фальшрадиаторная решетка стала уже, передние фары тоньше с немного угловатой формой. Дизайнеры изменили передний бампер, он стал агрессивней, появились большие воздухозаборники по бокам, а центре увеличенная накладка из черного пластика с круглыми противотуманными фарами. Все фары получили диодное наполнение. Задние фары соединены в единое тонкой полоской.

Интерьер

Интерьер радует оригинальными и свежими решениями в виде массы горизонтальных линий, дефлекторов вентиляции в авиационной стилистике, повернутой в сторону водителя центральной консоли, отдельно установленного экрана мультимедийной системы, простого с логичным управлением блока климатической установки, интересного оформления и расположения кнопок вокруг рычага коробки передач.

Топовые комплектации оснащены кожаной отделкой салона, передними креслами с подогревом и вентиляцией, двухзонным климат-контролем, мультифункциональным рулевым колесом и приборной панелью, дополненной цветным экраном маршрутного компьютера, системой бесключевого доступа и кнопкой start-stop двигателя, системами автоматического торможения и слежения за объектами в слепых зонах зеркал заднего вида и разметкой, адаптивным круиз-контролем, продвинутой мультимедийной системой с 8-дюймовым сенсорным экраном (Android Auto и Apple CarPlay, Bluetooth, камера заднего вида), аудиосистемой Harman/Kardon, полностью светодиодными фарами головного света и габаритными LED фонарями. Водители и пассажиры по достоинству оценят более легкую посадку в салон, а также улучшенную обзорность.

Двигатель

Силовой агрегат позаимствован у автомобиля 2018 модельного года, это 2.0-литровый «атмосферник» мощностью 147 л.с. и 179 Нм. Но в сочетании с новым вариатором, отличительной чертой которого стал тянущий армированный ремень вместо более распространенного толкающего, он стал работать тише и экономичнее.

Вариатор Intelligent Variable Transmission комплектуется новой зубчатой цепью, звукоизолирующим кожухом, а также адаптивной логической системой переключения передач, имитирующей работу обычной автоматической трансмиссии. Уровень шума от мотора снизился на 5 дБ, а заявленный расход топлива в комбинированном цикле составил 6.72 л/100 км, что на 0.7 л меньше прежнего. Помимо вариатора на Kia Forte третьего поколения будут устанавливать шестиступенчатую «механику». Параллельно с новым Kia Cerato в России доступна предыдущая генерация модели с приставкой Classic, причём по более низкой цене. Стоит ли переплачивать за более свежий автомобиль, разобрался эксперт.

Конференция по профессиональному развитию CUE

За кулисами на CUE

Если вы технический директор, дизайнер по свету или студент, стремящийся начать карьеру в театральной или развлекательной индустрии, трек сессий Backstage on CUE для вас! К концу конференции у вас будут всесторонние знания о продуктах, системах ETC и High End System, а также о методах устранения неполадок, которые вы сможете с уверенностью применить в любом месте.

Eos на CUE: Advanced Eos Programmers Track

Этот трек создан специально для опытных программистов семейства Eos.Изучите стратегии, чтобы вывести свою карьеру на новый уровень скорости и эффективности и расширить свой подход к подготовке и программированию. Некоторые из лучших программистов и разработчиков Eos в мире будут в Мэдисоне, штат Висконсин, чтобы помочь вам добиться успеха.

Hog на CUE: Advanced Hog Programmers Track

Готовы ли вы довести свои навыки программирования до крайности? Если вы годами программировали на консоли Hog и жаждете продвинутых советов, уловок и стратегий, которые позволят вам добиться успеха в карьере, этот трек для вас.Некоторые из лучших программистов и разработчиков в мире будут в Мэдисоне, штат Висконсин, чтобы помочь ответить на любые ваши вопросы.

Лучшая цена кий из ясеня для снукера — Выгодные предложения на снукер кий из ясеня от мировых продавцов снукерных кий из ясеня

Отличные новости !!! Вы находитесь в нужном месте, чтобы купить кий из ясеня.К настоящему времени вы уже знаете, что что бы вы ни искали, вы обязательно найдете это на AliExpress. У нас буквально есть тысячи отличных продуктов во всех товарных категориях. Ищете ли вы товары высокого класса или дешевые и недорогие оптовые закупки, мы гарантируем, что он есть на AliExpress.

Вы найдете официальные магазины торговых марок наряду с небольшими независимыми продавцами со скидками, каждый из которых предлагает быструю доставку и надежные, а также удобные и безопасные способы оплаты, независимо от того, сколько вы решите потратить.

AliExpress никогда не уступит по выбору, качеству и цене. Каждый день вы найдете новые онлайн-предложения, скидки в магазинах и возможность сэкономить еще больше, собирая купоны. Но вам, возможно, придется действовать быстро, поскольку этот бильярдный кий из ясеня в кратчайшие сроки станет одним из самых востребованных бестселлеров. Подумайте, как вам будут завидовать друзья, когда вы скажете им, что приобрели кий из ясеня на AliExpress.Благодаря самым низким ценам в Интернете, дешевым тарифам на доставку и возможности получения на месте вы можете еще больше сэкономить.

Если вы все еще не уверены в снукерном кии из ясеня и думаете о выборе аналогичного товара, AliExpress — отличное место, чтобы сравнить цены и продавцов. Мы поможем вам решить, стоит ли доплачивать за высококлассную версию или вы получаете столь же выгодную сделку, приобретая более дешевую вещь.И, если вы просто хотите побаловать себя и потратиться на самую дорогую версию, AliExpress всегда позаботится о том, чтобы вы могли получить лучшую цену за свои деньги, даже сообщая вам, когда вам будет лучше дождаться начала рекламной акции. и ожидаемая экономия.AliExpress гордится тем, что у вас всегда есть осознанный выбор при покупке в одном из сотен магазинов и продавцов на нашей платформе. Реальные покупатели оценивают качество обслуживания, цену и качество каждого магазина и продавца.Кроме того, вы можете узнать рейтинги магазина или отдельных продавцов, а также сравнить цены, доставку и скидки на один и тот же продукт, прочитав комментарии и отзывы, оставленные пользователями. Каждая покупка имеет звездный рейтинг и часто имеет комментарии, оставленные предыдущими клиентами, описывающими их опыт транзакций, поэтому вы можете покупать с уверенностью каждый раз. Короче говоря, вам не нужно верить нам на слово — просто слушайте миллионы наших довольных клиентов.

А если вы новичок на AliExpress, мы откроем вам секрет.Непосредственно перед тем, как вы нажмете «купить сейчас» в процессе транзакции, найдите время, чтобы проверить купоны — и вы сэкономите еще больше. Вы можете найти купоны магазина, купоны AliExpress или собирать купоны каждый день, играя в игры в приложении AliExpress. Вместе с бесплатной доставкой, которую предлагают большинство продавцов на нашем сайте, вы сможете приобрести кий для снукера из ясеня по самой выгодной цене.

У нас всегда есть новейшие технологии, новейшие тенденции и самые обсуждаемые лейблы.На AliExpress отличное качество, цена и сервис всегда в стандартной комплектации. Начните самый лучший шоппинг прямо здесь.

(PDF) Влияние внешних сигналов на индивидуальное и коллективное поведение стайных рыб

рис. S37. Распределение оценочных площадей, замеченных отдельными рыбами.

рис. S38. Распределение предполагаемой зоны обзора всеми членами группы.

рис. S39. Распределение предполагаемого количества одноклассников, которых видел каждый человек.

рис. S40. Функции выживания для промежутков времени между изменениями чувства движения вокруг арены

.

рис. S41. Распределение наблюдаемых событий изоляции в минуту.

рис. S42. Функции выживания на индивидуальной длительности изолированы.

рис. S43. Распределение количества свопов между экстерьером и интерьером группы.

рис. S44. Функции выживания для продолжительности, потраченной на экстерьер группы.

рис. S45. Распределения групповой фракции, обращенные наружу от ближайшей стены.

рис. S46. Функции выживания для продолжительности пребывания в пределах одной длины тела от внешней границы.

рис. S47. Функции выживания для продолжительности пребывания в пределах двух тел от внешней границы.

рис. S48. Функции выживания для продолжительности пребывания в пределах одной длины тела от внутренней границы.

рис. S49. Функции выживания для продолжительности пребывания в пределах двух тел от внутренней границы.

таблица S1. Состояния, связанные с изменением перемещения.

таблица S2. Состояния, связанные с изменением скорости.

таблица S3. Доверительные интервалы начальной загрузки для изменения медианы и SD скорости с течением времени.

таблица S4. Доверительные интервалы начальной загрузки для медианы и SD расстояний от отдельной рыбы до центра тяжести группы

, расстояния до ближайшего и среднего соседа, а также для групповой протяженности и поляризации

(в направлении движения или в направлении взгляда).

таблица S5. Доверительные интервалы начальной загрузки для медианного и стандартного расстояний до границ.

таблица S6. Доверительные интервалы начальной загрузки для оценок медианы и стандартного отклонения для областей и количества обнаруженных участников группы

.

таблица S7. Лог-ранговый тест, сравнивающий функции выживания для длительностей между

и

индивидуальными изменениями ощущения движения на арене.

таблица S8. Доверительные интервалы начальной загрузки, связанные с запаздыванием по времени до максимального среднего значения

корреляции в направлении движения.

таблица S9. Доверительные интервалы Bootstrap, связанные с анализом быстрых поворотов.

стол S10. Доверительные интервалы начальной загрузки для медианы и стандартного отклонения числа событий изоляции на

рыб в минуту.

стол. S11. Лог-ранговый тест, сравнение функций выживаемости для длительностей изолированно.

стол S12. Доверительные интервалы начальной загрузки для среднего значения и стандартного отклонения числа внутренних и внешних групп

обменов позициями в минуту.

стол S13.Сравнение продолжительности испытаний с лог-баком на экстерьер группы.

таблица S14. Доверительные интервалы начальной загрузки для среднего и групповой фракции SD, обращенные наружу

правым глазом.

стол S15. Доверительные интервалы начальной загрузки для средней фракции SD-группы, обращенной наружу

от ближайшей стены.

стол S16. Лог-ранговый тест, сравнение функций выживаемости для длительностей в пределах одной длины тела

от внешней границы.

стол S17.Лог-ранговый тест, сравнение функций выживаемости для продолжительностей в пределах двух тел

длин внешней границы.

стол S18. Лог-ранговый тест, сравнение функций выживаемости для длительностей в пределах одной длины тела

внутренней границы.

Ссылки (39–52)

ССЫЛКИ И ПРИМЕЧАНИЯ

1. R. Lukeman, Y.-X. Ли, Л. Эдельштейн-Кешет, Вывод индивидуальных правил из коллективного поведения. Proc. Natl. Акад. Sci. США 107, 12576–12580 (2010).

2. М. Надь, З. Акос, Д. Биро, Т. Вичек, Иерархическая групповая динамика в голубиных стаях.

Nature 464, 890–899 (2010).

3. М. Баллерини, Н. Кабиббо, Р. Канделье, А. Каванья, Э. Чисбани, И. Джардина, А. Орланди,

Г. Паризи, А. Прокаччини, М. Виале, В. Здравкович, Эмпирическое исследование стад скворцов: эталонное исследование

коллективного поведения животных. Anim. Behav. 76, 201–215 (2008).

4. Дж. Э. Герберт-Рид, А. Перна, Р. П.Манн, Т. М. Шаэрф, Д. Дж. Т. Самптер, А. Дж. У. Уорд,

Вывод правил взаимодействия стайных рыб. Proc. Natl. Акад. Sci. США 108,

18726–18731 (2011).

5. Ю. Кац, К. Тунстрём, К. К. Иоанну, К. Хуэпе, И. Д. Кузин,

Структура и динамика взаимодействий стайных рыб. Proc. Natl. Акад. Sci. США 108, 18720–18725

(2011).

6. Д. Дж. Хор, И. Д. Кузин, Ж.-Г. Дж. Годин, Дж. Краузе, Выбор размера группы в зависимости от контекста в

рыб.Anim. Behav. 67, 155–164 (2004).

7. Н. В. Ф. Боде, Дж. Дж. Фариа, Д. В. Фрэнкс, Дж. Краузе, А. Дж. Вуд, Как воспринимаемая угроза

увеличивает синхронизацию в коллективно перемещающихся группах животных. Proc. R. Soc. B Biol. Sci.

277, 3065–3070 (2010).

8. И. Д. Кузин, Дж. Краузе, Р. Джеймс, Г. Д. Ракстон, Н. Р. Фрэнкс, Коллективная память и пространственная

сортировка по группам животных. J. Theor. Биол. 218,1–11 (2002).

9. Дж. Э. Герберт-Рид, С. Краузе, Л.Дж. Моррелл, Т. М. Шаерф, Дж. Краузе, А. Дж. У. Уорд,

Роль индивидуальности в коллективном групповом движении. Proc.R.Soc.BBiol.Sci.280,

20122564 (2012).

10. A.Strandburg-Peshkin, CRTwomey, NWFBode, ABKao, Y.Katz, CCIoannou,

SB Rosenthal, CJ Torney, HS Wu, SA Levin, ID Couzin, Visual sensory

сетей и эффективных передача информации в группах животных. Curr. Биол. 23,

R709 – R711 (2013).

11. С. Б. Розенталь, К.Р. Туми, А. Т. Хартнетт, Х. С. Ву, И. Д. Кузин, Выявление скрытых сетей взаимодействия

в группах мобильных животных позволяет прогнозировать сложное поведенческое заражение

. Proc. Natl. Акад. Sci. США 112, 4690–4695 (2015).

12. И. Аоки, Имитационное исследование механизма стайирования у рыб. Бык. Jpn. Soc. Sci. Рыбы. 48,

1081–1088 (1982).

13. К. В. Рейнольдс, Стаи, стада и школы: распределенная поведенческая модель. Комп. График.

21,25–34 (1987).

14. А. Хут, К. Виссел, Моделирование движения косяков рыб. J. Theor. Биол. 156,

365–385 (1992).

15. А. Хут, К. Виссел, Моделирование косяков рыб в сравнении с экспериментальными данными.

Эколог. Модель. 75–76, 135–146 (1994).

16. Рейтер Х., Бреклинг Б. Самоорганизация косяков рыб: объектно-ориентированная модель.

Эколог. Модель. 75–76, 147–159 (1994).

17. Хельбинг Д. Математическая модель поведения пешеходов.Behav. Sci. 36,

298–310 (1991).

18. Д. Хелбинг, П. Мольнар, Модель социальной силы для динамики пешеходов. Phys. Ред. E 51,

4282–4286 (1995).

19. W. L. Romey, Индивидуальные различия имеют значение в траекториях смоделированных

косяков рыб. Ecol. Модель. 92,65–77 (1996).

20. И. Д. Кузин, Дж. Краузе, Н. Р. Фрэнкс, С. А. Левин, Эффективное руководство и принятие решений в

группах животных в движении. Nature 433, 513–516 (2005).

21. И. Д. Кузин, К. К. Иоанну, Г. Демирель, Т. Гросс, К. Дж. Торни, А. Хартнетт, Л. Конрад,

С. А. Левин, Н. Е. Леонард, Неосведомленные люди продвигают демократический консенсус в

группах животных. Science 334, 1578–1580 (2011).

22. Д. Хелбинг, И. Фаркас, Т. Вичек, Моделирование динамических характеристик паники при побеге. Nature 407,

487–490 (2000).

23. С. Янсон, М. Миддендорф, М. Бикман, Стаи медоносных пчел: как разведчики направляют рой

неинформированных пчел? Anim.Behav. 70, 349–358 (2005).

24. К. Диволд, Т. М. Шаерф, М. Р. Майерско, М. Миддендорф, М. Бикман, Выбор крыла

: Принятие решения в полете и отбор проб из космоса у красной карликовой пчелы

Apis florea.Swarm Intell . 5121–141 (2011).

25. Р. К. Фетекау, А. Го, Математическая модель для управления полетом в роях медоносных пчел.

Бык. Математика. Биол. 74, 2600–2621 (2012).

26. С. В. Вискидо, Дж. К. Пэрриш, Д. Грюнбаум, Индивидуальное поведение и эмерджентные свойства

косяков рыб: сравнение наблюдений и теории.Mar. Ecol. Прог. Сер. 273, 239–249

(2004).

27. К. Тунстрем, Ю. Кац, К. К. Иоанну, К. Хуэпе, М. Дж. Лутц, И. Д. Кузин, Коллективные состояния,

мультистабильность и переходное поведение стайных рыб. PLOS Comput. Биол. 9, e1002915

(2013).

28. А. Дж. У. Уорд, М. М. Вебстер, Социальность: поведение групповых животных (Springer,

2016).

29. Дж. Э. Герберт-Рид, А. Дж. У. Уорд, Д. Дж. Т. Самптер, Р. П. Манн, Сложность пути побега и

его контекстная зависимость у тихоокеанских голубых глаз (Pseudomugil signifer).arXiv: 1502.07793,

(2015).

30. F. Hu, L.-J. Не, С.-Дж. Фу, Информационная динамика взаимодействия жертвы с хищником

. Энтропия 17, 7230–7241 (2015).

31. П. Доменичи, Р. В. Блейк, Траектории убегания у скалярий (Pterophyllum eimekei).

J. Exp. Биол. 177, 253–272 (1993).

32. П. Доменичи, Д. Бут, Дж. М. Благберн, Дж. П. Бэкон, Тараканы заставляют

хищников угадывать, используя предпочтительные траектории побега.Curr. Биол. 18,

1792–1796 (2008).

33. Драйвер П. М., Хамфрис Д. А., Protean Behavior (Oxford Univ. Press, 1988).

34. Д. А. Хамфрис, П. М. Драйвер, Защита протеанов с помощью хищных животных. Oecologia 5, 285–302

(1970).

35. Куропатка Б. Л. Строение и функции косяков рыб. Sci. Являюсь. 246, 114–123

(1982).

36. Дэвисон А.С., Хинкли Д.В., Методы начальной загрузки и их приложения (Кембриджский университет,

,

Press, 1997).

37. Сориа М., Фреон П., Шабане П., Стайные свойства облигатной и факультативной рыбы

видов. J. Fish Biol. 71, 1257–1269 (2007).

38. Т. М. Ковер, Дж. А. Томас, Элементы теории информации (John Wiley & Sons, 1991).

39. К. Брэнсон, А. А. Роби, Дж. Бендер, П. Перона, М. Х. Дикинсон, Этомика с высокой пропускной способностью

в больших группах Drosophila.Nat. Методы 6. 2009. С. 451–457.

40. M. J. Hansen, T. M. Schaerf, A.Дж. У. Уорд, Влияние голода на исследовательское поведение косяков рыб-москитов Gambusia holbrooki. Поведение 152, 1659–1677

(2015).

41. Дж. Х. Зар, ​​Биостатистический анализ (Прентис Холл, изд. 3, 1996).

НАУЧНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ | ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ СТАТЬЯ

Schaerf, Dillingham, Ward, Sci. Adv. 2017; 3: e1603201 23 июня 2017 г. 14 из 15

1 июля 2017 г. http://advances.sciencemag.org/ Загружено с сайта

Frontiers | Взаимодействие хищника и жертвы и подслушивание в сетях вибрационной связи

Введение

Сигналы, создаваемые механическими колебаниями и передаваемые от сигнальщика к приемнику через среду (воздух, воду или твердый субстрат) с помощью механических волн, являются важной частью общения животных (Bradbury and Vehrencamp, 1998).Речь (т. Е. Воздушная звуковая коммуникация) является настолько важным элементом человеческих взаимодействий, что наше сильное предубеждение в пользу этой формы механической коммуникации неизбежно, в частности, поскольку наш слух также позволяет нам воспринимать большую часть передаваемых по воздуху механических сигналов. волны (т. е. звуки), издаваемые другими животными. Хотя кожные механорецепторы в коже человека способны обнаруживать механические волны, переносимые субстратом (например, Brisben et al., 1999; O’Connell-Rodwell et al., 2001; Stuart et al., 2003), наше собственное восприятие окружающего нас вибрирующего мира зависит почти исключительно от использования чувствительного оборудования. Поэтому неудивительно, что в отличие от звуков, передаваемых по воздуху, вибрации от субстрата традиционно считались узкоспециализированной и редкой формой общения животных и, следовательно, даже рассматривались как приспособление, позволяющее избежать обнаружения подслушивающими врагами (Белвуд и Моррис , 1987; Лима и Дилл, 1990; Генри, 1994; Зук, Коллуру, 1998; Кули, 2001; Ланг и др., 2005; Römer et al., 2010), доступный в лучшем случае только специализированным паразитоидам (Hughes et al., 2012). Хотя данные, появившиеся в последнее десятилетие, показывают, что враги и соперники используют вибрационную информацию, имеющуюся в их среде, для управления своим поведением, имеющим решающее значение для воспроизводства и выживания (обзор приведен в Virant-Doberlet et al., 2014), прискорбное общее заблуждение о том, что вибрационная сигнализация является частный режим связи (т.е. недоступный для подслушивающих, живущих в одной среде обитания) неожиданно трудно положить в конец.Эта стойкость удивительна, поскольку широко распространено мнение, что случайные вибрационные сигналы, вызываемые в субстратах такими действиями, как движение и кормление, используются хищниками и паразитоидами для поиска своей добычи или хозяина (например, Barth, 1998; Meyhöfer and Casas, 1999; Brownell и ван Хеммен, 2001; Деветак, 2014), хотя такие вибрации обычно менее заметны, чем вибрационные сигналы, используемые при сексуальном общении.

Здесь мы стремимся обеспечить синтез текущего состояния знаний, относящихся к точке зрения, что большинство животных живет в богатом вибрационным миром, где вибрационная информация легко доступна для подслушивающих.В то время как объем существующей литературы, поддерживающей эту точку зрения, велик, доступная информация разбросана по различным темам исследований и часто напрямую не затрагивает проблему экологического контекста вибрационной коммуникации. На сегодняшний день существует лишь несколько исследований, непосредственно посвященных использованию вибрационных сигналов, используемых в сексуальном общении, путем подслушивания хищников или паразитоидов, и оспаривающих мнение о том, что передача вибрационных сигналов является безопасным способом общения (например, Henry, 1994; Zuk and Kolluru, 1998). ; Hughes et al., 2012), мы также рассматриваем доказательства того, что вибрации субстрата определяют многие модели поведения, связанные с взаимодействиями хищник-жертва. Как это было впервые предложено Кокрофтом и Родригесом (2005), мы утверждаем, что в этой модальности коммуникации подслушивание может быть особенно распространенным, и мы хотим передать, что помимо нашей предвзятости восприятия и общего непонимания важности вибрационного канала, существует Это не причина для настойчивого мнения, что враги игнорируют вибрационные сигналы как источник информации, помогающей им найти свою жертву или хозяина.В этом обзоре мы не намерены сосредотачиваться на различии между звуками, передаваемыми по воздуху, и колебаниями подложки, а также на различиях между акустической и вибрационной связью, поскольку эта тема была предметом нескольких комментариев (например, Cocroft et al., 2014 ; Endler, 2014; Hill and Wessel, 2016; Hill et al., 2019) и всесторонние обзоры (например, Cocroft and Rodríguez, 2005; Hill, 2008; Caldwell, 2014; Yack, 2016).

Из-за своего разнообразия, изобилия и зависимости от вибраций субстрата, членистоногие являются лучшей группой животных, способной дать представление о жизни в вибрирующем мире, и были подробно изучены различные аспекты их поведения, определяемые вибрациями субстрата.В соответствии с существующей литературой и нашими собственными исследованиями, обзор, таким образом, сосредоточен в первую очередь на взаимодействиях у членистоногих; тем не менее, мы также включаем данные из других групп животных, когда это необходимо. На протяжении всего обзора мы используем подслушивание в соответствии с существующей литературой, где оно определяется как «извлечение информации из сигнальных взаимодействий между другими людьми» (McGregor and Peake, 2000). Следовательно, мы не рассматриваем взаимодействия, которые не включают перехват вибрационных сигналов, используемых при общении (например,g., случайные вибрационные сигналы, мимикрия) как подслушивание. Далее мы определяем эксплуататоров как подмножество подслушивающих, которые используют извлеченную информацию для получения преимущества перед сигнальщиками, что приводит к прямым или косвенным издержкам (Bradbury and Vehrencamp, 1998). В этом контексте подслушивающие соперники, которые могут извлекать из вибрационных сигналов относительную информацию о размере и преобладании сигнальных самцов и использовать эту информацию, чтобы избежать прямых столкновений, не считаются эксплуататорами.

Вибрационные сети связи

Рассматривая общение в более экологическом контексте, становится ясно, что в природе общение происходит не только в диаде, предназначенной для сигнализатора, но и в группе из нескольких животных, находящихся в пределах досягаемости сигналов и приема друг друга (т.е., в сетевой среде) (McGregor, Peake, 2000; McGregor, 2005; Virant-Doberlet et al., 2014). Принимая во внимание, что каждый сигнал может быть получен несколькими приемниками и что каждый приемник может принимать сигналы от нескольких сигнальщиков, новое свойство сетевой среды состоит в том, что сигналы могут использоваться путем подслушивания приемников (например, соперников, врагов) (Peake, 2005 ) (Фигура 1). Сложность общей сетевой структуры зависит от идентификаторов и количества сигнальщиков и приемников, способных обнаруживать излучаемые сигналы (т.е., в конечном итоге, о сообществе животных, присутствующих в среде обитания). По-прежнему преобладающее мнение о том, что вибрационная передача сигналов может быть более безопасным каналом связи, чем звуки, передаваемые по воздуху (например, Hughes et al., 2012; Römer, 2013; Yack, 2016), в основном возникает из-за впечатления, что вибрации субстрата редки и по своей природе непродолжительны. -дальнейшая форма общения и, как следствие, возможности для подслушивания и эксплуатации сильно ограничены. Поэтому первым шагом в изменении этого восприятия является повышение осведомленности о том, что вибрационная передача сигналов является одной из наиболее распространенных форм общения животных и что излучаемые сигналы доступны многим гетероспецификам, включая потенциальных врагов.

Рисунок 1 . Схематическое изображение вибрационной коммуникационной сети насекомых. В естественной среде обитания есть другие сородичи и гетероспецифические сигнализаторы, а также подслушивающие эксплуататоры, такие как соперники и враги. Сложность любой реальной сети связи зависит от личности и количества сигнальщиков и приемников, способных обнаруживать излучаемые сигналы. В системе связи с дуэтом один и тот же человек является передатчиком и приемником (A1, A2).Из возможных взаимодействий в такой коммуникационной сети выясняется, что как сигнальщики, так и получатели берут на себя ряд затрат и выгод, которые могут иметь фундаментальные последствия для их коммуникационных стратегий.

Насколько распространены вибрационные сигналы и прием?

Как вибрации субстрата повсеместно распространены в окружающей среде (Hill, 2009; Šturm et al., 2019), так и рецепторы вибрации повсеместно распространены в организмах (например, Hill, 2008; Narins et al., 2016; Sugi et al., 2018), а вибрационная передача сигналов сейчас считается одной из самых древних форм коммуникации (Cocroft et al., 2014; Endler, 2014). Вполне вероятно, что он присутствует в бактериях (например, Reguera, 2011), а вибрационные стимулы также влияют на растения (Appel and Cocroft, 2014). К настоящему времени поведенческая реакция на вибрационные стимулы была зарегистрирована у нематод (Torr et al., 2004), моллюсков (Roberts et al., 2015), кольчатых червей (Mitra et al., 2009), членистоногих (Hill, 2008) и позвоночные (Наринс и др., 2016).

Вибрационная передача сигналов, прием вибрации и поведение, определяемое вибрациями субстрата, лучше всего изучены у позвоночных и членистоногих. У позвоночных использование вибрационной передачи сигналов во внутривидовых взаимодействиях было описано во всех основных группах (например, Whang and Janssen, 1994; Barnett et al., 1999; O’Connell-Rodwell, 2007; Caldwell et al., 2010a; Ota). и др., 2015). Частотный диапазон вибрационных сигналов позвоночных простирается от инфразвукового диапазона ниже 20 Гц до 1 кГц, при этом большая часть энергии находится в диапазоне ниже 500 Гц (Lewis and Narins, 1985; Narins et al., 1992; О’Коннелл-Родуэлл, 2007; Caldwell et al., 2010a; Мейсон и Наринс, 2010; Бишоп и др., 2015; Halfwerk et al., 2016). Позвоночные животные обнаруживают вибрации субстрата через соматосенсорные механорецепторы в своей коже и суставах и / или через экстратимпанальный путь к своей слуховой системе (обзор Hill, 2008; Narins et al., 2016). Наибольшая частотная и амплитудная чувствительность к вибрациям зависит от вида и обычно находится в диапазоне от 50 до 500 Гц, когда животные могут обнаруживать смещения субстрата размером всего 1 нм (обзор в Gridi-Papp and Narins, 2010; Mason and Narins, 2010; Narins et al. al., 2016).

Использование вибрации субстрата для сбора информации из окружающей среды особенно часто встречается у членистоногих. Вибрационное поведение преобладает у насекомых (обзор в Virant-Doberlet and Čokl, 2004; Cocroft and Rodríguez, 2005) и пауков (обзор у Uhl and Elias, 2011). Исследования показывают, что это также может быть распространено у ракообразных (Taylor, Patek, 2010), скорпионов (Brownell, van Hemmen, 2001) и многоножек (Wesener et al., 2011). Все членистоногие обладают чувствительными механорецепторами для обнаружения вибраций субстрата (Hill, 2008, 2009), и в настоящее время подсчитано, что около 200 000 видов насекомых и 40 000 видов пауков используют вибрационную коммуникацию во множестве внутривидовых взаимодействий (Virant-Doberlet and Čokl, 2004; Cocroft and Rodríguez , 2005; Уль, Элиас, 2011).Хотя многие членистоногие используют вибрационную передачу сигналов в сочетании с другими способами, по самым скромным оценкам, по крайней мере, 150 000 видов насекомых полагаются исключительно на вибрационную коммуникацию (Cocroft and Rodríguez, 2005). Вибрационные сигналы, используемые при сексуальном общении, зависят от вида и пола и характеризуются своими отчетливыми временными и спектральными свойствами (например, Barth and Schmitt, 1991; Čokl, 2008; Cocroft et al., 2010; Elias et al., 2012; Henry et al., 2013; Derlink et al., 2014). Частотный диапазон колебательных сигналов насекомых обычно составляет от 50 Гц до 5 кГц; однако большая часть энергии ограничена диапазоном частот ниже 500 Гц.Морфологические и физиологические характеристики рецепторов вибрации сильно различаются между группами (обзор в Barth, 1998; Brownell and van Hemmen, 2001; Taylor and Patek, 2010; Lakes-Harlan and Strauß, 2014). Членистоногие наиболее чувствительны к вибрациям ниже 1 кГц и могут обнаруживать смещения в диапазоне 0,1 нм (например, Barth, 1998; Čokl et al., 2006; Eriksson et al., 2011; Lakes-Harlan and Strauß, 2014).

Важно отметить, что помимо личности сигнальщика, вибрационные сигналы также предоставляют информацию, которая позволяет приемнику определять, в каком направлении расположен источник вибрации, и определять местонахождение сигнальщика (Barth, 1993; Virant-Doberlet et al., 2006; Хебетс, 2008; Гибсон и Кокрофт, 2018; Prešern et al., 2018). По крайней мере, в некоторых случаях вибрационные сигналы, скорее всего, также позволяют людям оценить расстояние до источника (например, Lewis and Narins, 1985; Hill and Shadley, 2001; Gridi-Papp and Narins, 2010). У членистоногих наиболее важными направленными сигналами являются различия во времени поступления сигнала к пространственно разнесенным сенсорным входам (т. Е. Виброрецепторы, расположенные в каждой ноге) и различия в амплитуде, возникающие в результате затухания сигнала во время распространения через субстрат (обзор в Virant-Doberlet et al. ., 2006). Скорость распространения и затухание зависят от частоты сигнала, а сигналы с более низкой частотой распространяются медленнее и с меньшим затуханием (Michelsen et al., 1982; Barth, 1998; Elias and Mason, 2014; Mortimer, 2017). Таким образом, вибрационные сигналы хорошо адаптированы для передачи через субстрат, а также создают соответствующие временные задержки, которые могут обрабатываться в центральной нервной системе. Даже насекомые с размером тела около 1 см могут точно определить местонахождение источника вибрационных сигналов, обрабатывая временные задержки от 0.2 и 0,5 мс (Hager, Kirchner, 2014; Prešern et al., 2018).

Возможно, самый впечатляющий пример универсальности колебательной модальности был описан у слепого землекопа Nannospalax ehrenbergi . Этот вид производит вибрационные сигналы, ударяясь головой о крышу туннеля, и использует эти самогенерируемые колебания субстрата для оценки размера, физических свойств и местоположения препятствия, блокирующего его подземный туннель. Затем он может прорыть вокруг себя оптимальный обходной туннель (Kimchi and Terkel, 2003a, b; Kimchi et al., 2005).

Активное пространство вибрационных сигналов

Вероятность того, что излучаемый сигнал будет перехвачен перехватчиками, увеличивается не только с количеством потенциальных приемников, но и с расстоянием, на которое сигнал распространяется через среду обитания. Активное пространство (то есть эффективный диапазон) вибрационных сигналов определяется как «область, в которой амплитуда сигнала достаточно превышает порог обнаружения потенциальных приемников, чтобы влиять на их поведенческую реакцию» (Mazzoni et al., 2014; Šturm et al., 2019). Таким образом, активное пространство сигнала зависит, с одной стороны, от внутренних факторов, таких как амплитуда сигнала в источнике (т. Е. «Громкость» сигнализатора) и чувствительность виброрецепторов приемника, а, с другой стороны, от факторов окружающей среды, таких как ослабление сигнала при прохождении через подложку и амплитуда мешающего фонового шума. Поведенческие исследования показывают, что активное пространство вибрационных сигналов во многом зависит от размера животного и сильно отличается от нескольких сантиметров у плодовых мух (Mazzoni et al., 2013), у слонов до нескольких километров (Наринс и др., 2016).

Амплитуда колебательных сигналов членистоногих может быть низкой в ​​источнике; однако чувствительность их виброрецепторов намного превышает амплитуду излучаемых сигналов (Michelsen et al., 1982). Например, амплитуда вибрационных сигналов, излучаемых зеленым вонючим клопом Nezara viridula , записанная от вибрирующего тела и выраженная в виде скорости, находится в диапазоне 0,3–0,8 мм / с, а пороговая чувствительность его рецепторов на соответствующей частоте диапазон между 0.01 и 0,03 мм / с (Čokl et al., 2007). Тем не менее, окружающая среда накладывает серьезные ограничения на эффективный диапазон вибрационных сигналов, и, в отличие от воздушного звука, размер и форма активного пространства очень непредсказуемы.

Одним из ограничений является целостность подложки. Принято считать, что у животных, живущих на растениях, активное пространство вибрационных сигналов ограничено растением, о котором животное передает сигналы. Однако, по крайней мере, на лугах, эффективный диапазон также распространяется на соседние растения, связанные корнями и касающимися листьев (Čokl, Virant-Doberlet, 2003; Šturm et al., 2019) и даже через воздушный зазор шириной несколько см между перекрывающимися листьями (Eriksson et al., 2011). Более того, многие мелкие насекомые, обитающие в растениях, увеличивают эффективный диапазон своих вибрационных сигналов, используя поведенческую стратегию «полет / прыжок», когда они беспорядочно перемещаются по среде обитания и испускают вибрационные сигналы от разных растений (например, Šturm et al., 2019). Также следует отметить, что растение, о котором животное передает сигналы, не обязательно является небольшим травянистым растением, но также может быть кустарником или деревом, и в этом случае активное пространство вибрационных сигналов может достигать даже 4 м. в пределах одного растения (McVean and Field, 1996; Barth, 2002b).

Эффективный диапазон колебательных сигналов также ограничен демпфированием из-за свойств передачи подложки, что в конечном итоге приводит к уменьшению амплитуды (Mortimer, 2017). Более того, неоднородность природных субстратов, встречающихся в среде обитания, приводит к непредсказуемым изменениям в структуре сигнала, наблюдаемым при избирательной частотной фильтрации и временных искажениях (обзор Elias and Mason, 2014; Mortimer, 2017). Следовательно, чем на большее расстояние проходит колебательный сигнал от источника, тем больше вероятность его ухудшения до такой степени, что он не может быть распознан приемником.Тем не менее, исследования показали, что вибрационные сигналы животных настраиваются и адаптируются к определенным свойствам передачи окружающей среды (растения-хозяева, опад листьев, почва) (Günther et al., 2004; Čokl, 2008; Hebets et al., 2008; McNett and Cocroft, 2008; Elias et al., 2010; Narins et al., 2016). Неоднородность подложки также может влиять на доступность и надежность направленных сигналов, поскольку помимо частоты скорость распространения и затухание сигнала, которые создают временные задержки и разность амплитуд на сенсорных входах, сильно зависят от физических свойств среды передачи (см. Доберлет и др., 2006).

Исследования естественного вибропейзажа (т. Е. Колебаний, исходящих от данного ландшафта) показывают, что в колебательном канале преобладают частоты ниже 1 кГц. Этот частотный диапазон также включает большинство вибрационных сигналов членистоногих, используемых при общении (Šturm et al., 2019). В этом диапазоне частот мешающий фоновый вибрационный шум возникает из-за ветра и дождя (например, Barth et al., 1988; Caldwell et al., 2010b; McNett et al., 2010). Позвоночные и членистоногие могут отличать случайные вибрации, вызванные ветром и дождем, от случайных вибрационных сигналов, возникающих в результате движений животных (например,г., Варкентин, 2005; Кастелланос и Барбоза, 2006; Guedes et al., 2012). Одним из известных исключений является лягушка тунгара Physalaemus pustulosus , которая, по-видимому, не делает различий между вибрациями, используемыми во внутривидовом общении, и случайными вибрациями, вызванными дождем (Halfwerk et al., 2016). Тем не менее, частотное перекрытие спектров колебательных сигналов, частотной чувствительности виброрецептора и частотного диапазона абиотического шума окружающей среды указывает на то, что активное пространство колебательных сигналов, вероятно, будет уменьшено.Хотя было показано, что вызванные ветром колебания отрицательно влияют на колебательное поведение лягушек и насекомых (McNett et al., 2010; Hamel and Cocroft, 2012; Tishechkin, 2013; Halfwerk et al., 2016), текущие данные свидетельствуют о том, что некоторые хищники-членистоногие используют фоновый вибрационный шум, который снижает способность жертвы обнаруживать случайные вибрационные сигналы, вызванные их приближением (Wilcox et al., 1996; Wignall et al., 2011; Soley, 2016).

Таким образом, лабораторные и полевые исследования показывают, что животные живут в сложной вибрационной среде.Продолжающиеся исследования естественного вибропейзажа луга показывают, что колебания субстрата являются постоянно доступным, богатым и надежным источником информации (Šturm et al., 2019). Сложность вибрационной информации, доступной в окружающей среде, лучше всего иллюстрируется разнообразием вибрационного сообщества (т. Е. Скоплением животных в определенной среде обитания, которые производят вибрационные сигналы и активны в течение определенного времени). Оценка видового богатства, отраженного в видеоспецифичных вибрационных сигналах, показала, что на одном растении вибрационный канал может использоваться ежедневно более чем 20 видами (рис. 2).

Рисунок 2 . Сложность лугового вибропейзажа. Колебательные сигналы регистрировали с помощью лазерного виброметра на Carex hirta в течение 2-часового (14: 30–16: 30) сеанса регистрации 9 июля 2018 г. (A) Кривая накопления видов колебательных таксономических единиц (VTU). VTU эквивалентен виду, и каждые 10 минут записи были взяты в качестве образца. Оранжевая область вокруг кривой указывает 95% доверительный интервал. Кривая приближается к 20 VTU; однако до плато он не доходит. (B) Визуализация в виде спектрограммы вибропейзажа, которая включает перекрывающиеся колебательные сигналы двух неизвестных видов насекомых (красные и фиолетовые рамки) и колебательный компонент песни птиц, переносимой по воздуху (синяя рамка).

Взаимодействия хищник-жертва и паразитоид-хозяин, обусловленные вибрациями субстрата

Принимая во внимание, что каждое движение тела вызывает случайные колебания в субстрате и что животные обладают высокочувствительными рецепторами для их обнаружения, неудивительно, что одна из самых распространенных функций колебаний субстрата в межвидовых взаимодействиях напрямую связана с выживанием и воспроизводством успех заключается в том, чтобы избежать хищников, поймать добычу или найти хозяина для откладывания яиц.В этих контекстах решающее значение имеет обнаружение, идентификация и определение местонахождения источника. В этом разделе мы даем обзор взаимодействий, обусловленных вибрациями субстрата, которые не включают подслушивание вибрационной коммуникации жертвы или хозяина. Люди знают о таких взаимодействиях, поскольку мы можем наблюдать их в полевых условиях; либо пауки, плетущие шары, приближаясь к своей изо всех сил, пойманной в паутине добыче, либо сверчки перестают петь, когда улавливают вибрации, создаваемые нашими шагами.

В поисках жертвы или хозяина

Хищники-членистоногие часто полагаются на случайные вибрационные сигналы, чтобы поймать свою добычу.Пауки и скорпионы определяют местонахождение своей жертвы членистоногих, используя случайные вибрации, создаваемые движениями жертвы (см. Обзор в Barth, 1998, 2002b; Brownell and van Hemmen, 2001). Случайные вибрационные сигналы, вызванные движущейся жертвой, обычно имеют меньшую амплитуду, чем вибрационные сигналы, используемые при общении, а также содержат более высокие частоты, которые подвержены более сильному затуханию и более высоким скоростям распространения (Barth et al., 1988). Тем не менее, пауки и скорпионы могут точно ориентироваться и определять местонахождение источника таких вибраций.Хотя обе группы также могут использовать амплитудные реплики для определения местоположения источника колебаний (см. Обзор в Barth, 1998, 2002a; Brownell and van Hemmen, 2001), по крайней мере для скорпионов, более надежным направленным сигналом является разница во времени прибытия колебательная волна достигает рецепторов, расположенных на восьми ножках, расположенных на подложке, и они могут обнаруживать временные задержки до 0,2 мс. Хищный жук-вонючка Podisus maculiventris (Hemiptera, Pentatomidae) надежно определяет источник вибраций, создаваемых жевательными гусеницами (Pfannenstiel et al., 1995). Использование случайных вибрационных сигналов для определения местонахождения эндофитных хозяев, по-видимому, широко распространено среди паразитоидных ос (обзор Meyhöfer and Casas, 1999). Однако осы-паразитоиды куколок определяют местонахождение своих неподвижных хозяев с помощью самогенерируемых вибраций, вызванных постукиванием по субстрату модифицированными антеннами и обнаружением эхо-сигналов с помощью увеличенных субгенных рецепторов вибрации в своих ногах (вибрационное зондирование) (обзор у Broad and Quicke, 2000). Было высказано предположение, что осы находят положение скрытого хозяина, анализируя контраст в резонансе между полыми и твердыми участками подложки (Wäckers et al., 1998).

Личинки муравьиных львов (Neuroptera, Myrmeleontidae) ждут свою жертву на дне воронкообразных ям-ловушек, и их реакция на случайные вибрационные сигналы, генерируемые ходящей добычей, заключается в том, чтобы аккуратно подбрасывать песок в ее направлении, чтобы предотвратить ее вылет из-под земли. песчаный карьер (Фертин, Касас, 2009; Деветак, 2014). Более того, исследования показывают, что муравьиные львы могут ассоциировать поведенчески нейтральные вибрационные сигналы с прибытием добычи и что такое обучение повышает приспособленность за счет улучшения их пищеварительной эффективности и, в конечном итоге, также сокращает время, проведенное на стадии личинки (Guillete et al., 2009; Hollis et al., 2011).

У членистоногих использование вибраций субстрата для поимки добычи или поиска хозяина также может включать более сложные поведенческие стратегии, которые не включают точное местонахождение жертвы. Паук, плетущий сферы Nephila pilipes , использует случайные вибрационные сигналы, вызванные добычей, пойманной в сети, для оценки типа добычи, доступной в его среде, и соответствующего изменения сетевой архитектуры (Blamires et al., 2011). Пауки-аранеофаги из рода Portia производят обманчивые вибрационные сигналы, чтобы поймать свою добычу (агрессивная мимикрия) (см. Обзор в Jackson and Cross, 2013). Порция также хорошо известна своими когнитивными способностями и использует метод проб и ошибок для генерации вибрационных сигналов, которые вызывают соответствующие реакции от каждого вида пауков-жертв. Репертуар агрессивной мимикрии включает демонстрацию самцов вибрационного ухаживания за другим видом прыгающих пауков (Jackson and Wilcox, 1990), случайные вибрации, вызванные добычей, пойманной в паутину, адаптированную в соответствии с видом и размером жертвы (Jackson et al., 1998; Tarsitano et al., 2000; Jackson and Nelson, 2011), а также демонстрации ухаживания самок субзарядными самками для охоты на самцов сородичей (Jackson and Cross, 2013).Точно так же жучок-убийца Stenolemus bituberus (Hemiptera, Reduviiidae), который охотится на пауков-строителей паутины, имитирует случайные вибрации, генерируемые борющейся добычей, чтобы привлечь паука на близком расстоянии (Wignall and Taylor, 2011). В экспериментах по воспроизведению жук-засадник Phymata crassipes (Hemiptera, Phymatidae) чередовался с вибрационными стимулами и имитировал их продолжительность (Gogala et al., 1984). Авторы предположили, что с помощью имитации гетероспецифических вибрационных сигналов ухаживания этот хищный жук, сидящий и ждущий, может привлечь их потенциальную жертву; Однако эта гипотеза не была проверена.Акустические сигналы, излучаемые куколками и личинками паразитической бабочки Maculinea rebeli , имитируют отдельные звуки, издаваемые королевскими муравьями, тем самым обеспечивая им более эффективное лечение со стороны рабочих (Barbero et al., 2009). Хотя эти авторы не описывали эти стридуляторные сигналы как вибрации субстрата, вполне вероятно, что это социальное общение паразит-хозяин опосредовано вибрационным компонентом этих сигналов (DeVries et al., 1993), поскольку большинство современных данных предполагает, что муравьи воспринимают только механические волны, переносимые субстратом (Hunt, Richard, 2013; Golden and Hill, 2016).

Использование вибрационных сигналов для поиска добычи не ограничивается членистоногими. Энтомопатогенные нематоды используют вибрационные сигналы, вызываемые насекомыми, перемещающимися в почве, для определения местонахождения своих хозяев (Torr et al., 2004). У позвоночных использование вибрационной информации для обнаружения добычи было зарегистрировано у рептилий и млекопитающих. Ящерица песчаная рыбка Scincus scincus и песчаная гадюка Cerastes cerastes обнаруживают и обнаруживают свою добычу с помощью случайных вибраций (Hetherington, 1989; Young and Morain, 2002).Для золотого крота пустыни Намиб ( Eremitalpa granti namibiensis ) дюнные термиты, живущие среди корней травы, являются основной добычей насекомых. Слепой и ночной золотой крот полагается на вибрации субстрата, чтобы найти пищу; однако для ориентации он использует вибрации, создаваемые стуком травы на ветру, поскольку эти отчетливые колебания с доминирующей частотой около 300 Гц хорошо передаются через песок, а золотые кроты могут обнаруживать их на расстоянии 20–25 м (Narins et al., 1997; Lewis et al., 2006). Золотые родинки также обладают гипертрофированными косточками в среднем ухе, и такая адаптация позволяет им лучше направлять слух в диапазоне частот до 300 Гц (Mason, Narins, 2010; Narins et al., 2016).

Избегайте врагов

В то время как некоторые насекомые, по-видимому, могут ходить рядом с хищником, не вызывая типичных случайных вибраций, связанных с передвижением (виброкриптичность) (Barth et al., 1988), сохранение неподвижности, вероятно, является наиболее распространенным поведением жертвы в ответ на случайные вибрационные сигналы, возникающие из-за потенциального врага, поскольку он также перестает подавать вибрационные сигналы, указывающие на местонахождение жертвы (например,г., Meyhöfer et al., 1997; Djemai et al., 2001; Кодзима и др., 2012а). Пауки-волки замирают в ответ на предполагаемое присутствие хищника, и они не только способны различать случайные вибрации, исходящие от хищников и нехищников, но также могут воспринимать субстратный компонент криков птиц и использовать его, чтобы различать угрожающие и не-хищники. угрожающие виды (Lohrey et al., 2009; Sitvarin et al., 2016). Интересно, что нехищники также могут использовать такую ​​реакцию замораживания защиты.Куколки почвенного жука Trypoxylus dichotoma излучают вибрационные сигналы, имитирующие колебания, вызванные кротом-кормом, чтобы остановить роение личинок конспецифического вида, чтобы защитить себя от случайного повреждения их куколочной клетки (Kojima et al., 2012a, b. ). Еще одна форма пассивной защиты — избегание. Термиты полагаются на то, что избегают хищников-муравьев, прячась за глиняными стенами, и они отслеживают случайные вибрации, создаваемые шагами муравьев, и отличают их от случайных вибрационных сигналов из других источников (Oberst et al., 2017).

Другой распространенной реакцией является бегство, которое у членистоногих включает падение с растения (например, Losey and Denno, 1998). Личинки моли Semiothisa aemulataria , живущие на листьях, избегают хищников-беспозвоночных, ходящих по листу, свешиваясь на шелковых нитях, и они могут различать случайные колебания, вызванные хищниками и нехищниками или абиотическими источниками окружающей среды, а также адаптировать длину нить в соответствии с личностью хищника (Castellanos, Barbosa, 2006).Подобное поведение наблюдалось у зародышей древесной лягушки, где вибрационные сигналы, исходящие от нападения хищников, вызывают раннее вылупление и бегство от кладки яиц, отложившихся на растительности, и приводят к падению головастиков в воду (Warkentin, 2005; Caldwell et al., 2010b) . Чтобы избежать ложных тревог, эмбрионы оценивают случайные вибрации, чтобы различать смертельные и доброкачественные источники. Дождевые черви появляются из почвы в ответ на случайные колебания, возникающие в результате рытья кротов; однако их бегство явно направлено в сторону от источника вибраций (т.э., крот-кормушка) (Катания, 2008; Mitra et al., 2009).

Некоторые животные используют вибрационные сигналы как часть стратегии активной защиты. Крысы-кенгуру барабанят ногами в присутствии змей, и этот звук является прямым сигналом хищнику. В ответ на вибрационный компонент игры на барабанах змеи прекращают свое преследование (Randall, 2001, 2010). Передача вибрационных сигналов часто является частью антихищнического поведения у насекомых, живущих в группах (см. Обзор Cocroft and Hamel, 2010). Например, при нападении паразитоидных ос, колония тлей вырабатывает скоординированный коллективный ответ ногами и подергиваниями, который вызывает вибрации субстрата.Эти вибрации субстрата играют роль в привлечении членов колонии, синхронизации защиты и, возможно, также в отражении атакующих (Hartbauer, 2010). Однако, помимо синхронизированной передачи сигналов внутри группы, вибрационная передача сигналов как часть защиты от хищников также была описана во взаимодействиях родителей и потомков (Cocroft, 1996; Ramaswamy and Cocroft, 2009; Hamel and Cocroft, 2012), а также взаимодействия между насекомые и их мутуалисты-муравьи, где присутствие муравьев увеличивает выживаемость сигнальщика (например,г., Travassos and Pierce, 2000; Моралес и др., 2008).

Тревожные сигналы, используемые для информирования членов группы об опасности, также могут рассматриваться как часть защитного поведения. Вибрационные сигналы, которые предупреждают сородичей, описаны у термитов (например, Rosengaus et al., 1999; Hager and Kirchner, 2013; Delattre et al., 2015) и слонов (O’Connell-Rodwell et al., 2007). В настоящее время неясно, воспринимаются ли звуковые сигналы тревоги, издаваемые многими млекопитающими в присутствии хищника, как звуки, передаваемые по воздуху, или вибрации субстрата, или и то, и другое (Randall, 2001, 2010).

Подслушивание вибрационных сетей связи

Подслушивание при общении с животными определяется как «использование информации в сигналах лицами, не являющимися основной целью» (Peake, 2005), а сеть подслушивания применяется в ситуациях, когда получатель перехватывает сигнальное взаимодействие, в котором он не участвует напрямую. для получения информации (Burt and Vehrencamp, 2005). Из-за их зависимости от вибрационных сигналов во многих внутривидовых и межвидовых взаимодействиях и их высокочувствительных рецепторов вибрации, членистоногие являются лучшей группой для изучения перехватывающих вибрационных коммуникационных сетей.Помимо использования вибрационных сигналов в контексте сексуального общения врагов (хищников, паразитоидов), подслушивание применимо и к другим взаимодействиям, таким как внутривидовая конкуренция (Virant-Doberlet et al., 2014).

Внутривидовое подслушивание

У многих видов, полагающихся на вибрационную коммуникацию, скоординированный взаимный обмен вибрационными сигналами самцов и самок важен для распознавания и успешного определения местонахождения самки (например, Derlink et al., 2014; Polajnar et al., 2014; Кухель и др., 2015а; Lujo et al., 2016). У цикадок (Hemiptera, Cicadellidae) общение опосредуется исключительно посредством вибраций субстрата, и вибрационный дуэт самец-самка, по-видимому, легко используется вторгающимися самцами, которые молча подходят к самке в дуэте с вызывающим самцом (Mazzoni et al., 2009a, b; Кухель и Вирант-Доберле, 2017). Наиболее важным фактором в получении женщины в такой конкурентной среде, по-видимому, является способность расположить женщину перед соперником.Факты показывают, что злоумышленники-подслушивающие устройства имеют конкурентное преимущество. У цикадки Aphrodes makarovi каждый обмен вибрационными сигналами самца и самки инициируется самцом, и его ходьба, связанная с поиском отвечающей неподвижной самки, ограничена продолжительностью ее ответа (Kuhelj et al., 2016 ). В соревновательной среде, в которой участвовали два мужчины и женщина, победителями (т. Е. Самцы, спарившиеся с самкой) были мужчины, которые лучше использовали ответы самок, исходящие в ответ на запускающий призыв соперника (т.е., по сравнению со своими конкурентами, они чаще искали самку во время ее ответа на призыв соперницы) (Kuhelj, Virant-Doberlet, 2017). У этого вида сигнальное усилие самца отрицательно коррелирует с долголетием (Kuhelj et al., 2015b), и подслушивание дуэта самца и самки, поддерживаемого другим самцом, позволяет эксплуататорам меньше инвестировать в энергетически требовательную передачу сигналов и выживать дольше. В этом контексте следует отметить, что у трех курицы Enchenopa binotata , которая также полагается на вибрационную коммуникацию, долголетие было самым сильным предиктором успеха спаривания самцов на протяжении всей жизни (Sullivan-Beckers and Cocroft, 2010).

Хотя роль внутривидового подслушивания и использования вибрационных сигналов в контексте сексуального общения систематически изучалась редко, имеющиеся данные свидетельствуют о том, что, по крайней мере, в системах спаривания, основанных на стереотипных вибрационных дуэтах, это может быть широко распространенной стратегией увеличения самцов. успех спаривания. Это также может иметь важные последствия для полового отбора и эволюции вибрационной коммуникации. В целом, в системах связи, в которых перехватчики используют женские ответы на сигналы, излучаемые другим мужчиной, мужчины, поддерживающие дуэт, не имеют преимуществ перед мужчинами, использующими его, поскольку информация об идентичности и местоположении, содержащаяся в ответе женщины, доступна всем мужчинам, присутствующим в активное пространство женских сигналов.До сих пор в системах, основанных на вибрациях, передаваемых субстратом, при предполагаемом присутствии подслушивающего вторгающегося самца единственной наблюдаемой защитной тактикой, демонстрируемой вызывающим самцом, было излучение отчетливых маскирующих сигналов, перекрывающих последнюю часть ответа самки, издаваемого в ответ на их собственный запускающий сигнал (Kuhelj et al., 2016; Kuhelj, Virant-Doberlet, 2017). Хотя адаптивное значение этих маскирующих вибрационных сигналов неясно, наиболее вероятная выгода заключается в том, чтобы помешать подслушивателю определить местонахождение женщины, смешав его со вторым источником вибрации.

Подслушивание врагов

Тот факт, что мы не можем наблюдать случайных хищников и паразитоидов, которые подслушивают и используют вибрационную коммуникацию в полевых условиях, вероятно, лежит в основе нашей давней стойкой веры в то, что враги игнорируют вибрационные сигналы, используемые их жертвой или хозяином во внутривидовой коммуникации (Cocroft and Rodríguez, 2005; Cocroft, 2011 ; Virant-Doberlet et al., 2011, 2014). Взаимодействие членистоногих хищник-жертва обычно происходит с участием мелких животных и происходит в густой растительности.Более того, даже когда мы замечаем хищничество, мы не осознаем, что хищник может использовать внутривидовую вибрационную коммуникацию жертвы из-за нашего неадекватного восприятия вибраций субстрата. В предыдущих разделах мы рассмотрели доказательства того, что в вибрационном канале есть широкие возможности для подслушивания и что многие животные полагаются на информацию, предоставляемую случайными вибрациями, чтобы направлять свои взаимодействия хищник-жертва. Ниже мы сосредоточимся на доказательствах того, что враги также используют вибрационные сигналы жертвы или хозяина.

Лабораторные исследования показали, что в отсутствие других сигналов яичный паразитоид Telenomous podisi (Hymenoptera: Scelionidae) избирательно привлекается к специфичной для вида и пола вибрационной песне самки своего предпочтительного хозяина, вонючего жука Euschistus heros (Laumann). и др., 2007, 2011). Эта непрерывно воспроизводимая песня, состоящая из повторяющихся низкочастотных импульсов, обеспечивает надежный ориентир для определения местонахождения неподвижной самки. Хотя поисковое поведение, опосредованное вибрационными сигналами самок, может увеличить вероятность обнаружения яиц на одном и том же растении, вполне вероятно, что местоположение хозяина определяется мультимодальными сигналами, которые также включают зрение и летучие химические соединения (например,г., Michereff et al., 2016).

У пауков высокочувствительные виброрецепторы, и обнаружение добычи обычно опосредуется вибрациями субстрата (Uetz, 1992; Barth, 1998; Roberts et al., 2007). Хотя Моррис и др. (1994) предположили, что в тропических лесах Эквадора катидиды используют низкочастотные вибрационные сигналы вместо ультразвуковых звуков, передаваемых по воздуху, чтобы избежать подслушивания летучими мышами, они также заметили, что многие пауки ловили их. Неофициальные данные, полученные в полевых условиях, и неопубликованные лабораторные результаты также показали, что пауки-прыгуны могут использовать вибрационные сигналы цикадок, чтобы определить местонахождение своей добычи (Нархардияти и Бейли, 2005).Лабораторное исследование также показало, что вибрационные сигналы, включенные в мультимодальное отображение ухаживания паука-волка Schizocosa ocreata , увеличивают обнаруживаемость его хищника-прыгающего паука Phidippus clarus (Roberts et al., 2007).

Прямое доказательство того, что на пищевое поведение паука влияют вибрационные сигналы жертвы, используемые при сексуальном общении, было получено при изучении взаимодействий хищник-жертва между пауком Enoplognatha ovata (Theridiidae) и цикадкой A.makarovi (Virant-Doberlet et al., 2011). Используя молекулярную диагностику для идентификации ДНК A. makarovi в кишечнике E. ovata , авторы смогли показать, что в полевых условиях уровень хищничества цикадок был значительно выше, когда присутствовали сигнальные взрослые особи. В то время ими питалось 25% пауков. Эксперименты с микрокосмом и воспроизведением показали, что пауки поймали значительно больше самцов, чем самок, и что время пребывания паука было значительно дольше только тогда, когда растение вибрировало с криком самца.Хотя вместе взятые результаты показывают, что пауков E. ovata используют вибрационные сигналы жертвы в первую очередь для получения информации о доступности добычи, в ответ на воспроизведение самцов A. makarovi звонит некоторым паукам, определившим источник вибраций, и авторы предположили, что различия наблюдаются в Поведение отдельных пауков может быть связано с обучением и предыдущим опытом сигналов A. makarovi в полевых условиях. Важно отметить, что молекулярная диагностика также показала, что только несколько видов пауков, обнаруженных на участке исследования, питались A.makarovi и Pardosa пауки-волки, которые не потребляли их в полевых условиях, также игнорировали живых цикад в микрокосмах, а также их вибрационные сигналы в экспериментах по воспроизведению.

Как избежать подслушивания врагов

До сих пор более подробно различные взаимодействия внутри сети вибрационной коммуникации изучены только у цикадки A. makarovi . С нашими текущими знаниями мы не можем отличить компромиссы и адаптивные поведенческие стратегии, которые возникают из-за давления отбора, налагаемого подслушивающими хищниками (Virant-Doberlet et al., 2011) в результате отбора в результате подслушивания внутривидовых конкурентов (Kuhelj and Virant-Doberlet, 2017), биотического шума и конкуренции за сигнальное пространство в вибрационном канале (Šturm et al., 2019), а также полового отбора и косвенных затрат из-за энергетически требовательная передача сигналов (Kuhelj et al., 2015b, 2016). Это особенно верно, поскольку давление отбора из разных источников может усиливать или противодействовать друг другу. Однако ниже мы обсуждаем некоторые потенциальные поведенческие стратегии цикадок, которые также могут служить защитой от подслушивающих хищников.

Принимая во внимание разнообразие и плотность потенциальных хищников в среде обитания, которые используют вибрационные сигналы цикадки, а также непредсказуемость структуры сообщества хищников в каждом отдельном месте, вполне вероятно, что поведенческие стратегии цикадок против хищников не будут эффективными. адаптированы к конкретным видам хищников и их стратегиям поиска пищи. Богатый и сложный виброландшафт, воспринимаемый хищниками, может предоставить общую информацию о доступности пищи, важную для выбора хорошего места для кормления, а также ориентиры для определения местонахождения сигнализаторов, в зависимости от стратегии кормодобывания (например,г., Uetz, 1992; Persons and Uetz, 1996). Как показывают наши собственные наблюдения в полевых условиях, паутина, прикрепленная к нескольким растениям, также позволяет местному пауку подслушивать вибрационные сигналы, излучаемые их потенциальной жертвой, передающей сигналы этим растениям (рис. 3).

Рисунок 3 . Вибрационные сигналы, записанные с паутины. Вибрации были зарегистрированы 27 июля 2017 года с помощью лазерного виброметра из сети Argiope bruennichi , расположенной между несколькими стеблями травы. (A, B) Вибрационные сигналы двух неизвестных видов, (C) рекламный зов цикадки-самца Aphrodes makarovi .

Самая очевидная стратегия, позволяющая избежать подслушивания врагов сексуального общения, — это испускать как можно меньше и как можно более тихих вибрационных сигналов, не ставя под угрозу цель надежного и быстрого поиска подходящего партнера. В отличие от большинства систем спаривания, основанных на воздушной звуковой коммуникации, где самцы непрерывно поют, а молчаливые самки приближаются к ним, в системах спаривания, основанных на вибрациях, передаваемых субстратом, партнеры обмениваются сигналами, и самцы приближаются к неподвижным самкам (например.г., Бейли, 2003; Дерлинк и др., 2014; Polajnar et al., 2014; Гибсон и Кокрофт, 2018). Дуэт, в котором оба партнера координируют и изменяют свои вибрационные сигналы и поведение в соответствии с ответом партнера, также является коммуникационной стратегией, которая обеспечивает высокую сигнальную активность только тогда, когда партнер действительно присутствует. У цикадки Scaphoideus titanus колебательный репертуар самца, направленный на самку, включает несколько сигналов. Самец издает короткие и структурно простые звуки во время стадии крик-муха и во время фазы поиска и начинает издавать более длинную и сложную фразу ухаживания только после того, как достигает листа, на котором находится самка (Polajnar et al., 2014). У A. makarovi у A. makarovi длинный и сложный по структуре мужской крик является единственным вибрационным сигналом, направленным на самку; однако частота звонков самцов низка на стадии «вызов-муха» и увеличивается только после того, как самец получает ответ самки (Kuhelj et al., 2015b). После установления вибрационного контакта более высокая частота звонков является преимуществом и оказывает значительное положительное влияние на вероятность быстрого обнаружения самки.

У цикадок образование пар включает в себя поведение самцов «крик-муха», а также более локальный поиск отвечающей самки.Следовательно, высокий риск хищничества также может быть результатом увеличения вероятности встречи с хищниками при перемещении по среде обитания. Самцы также могут снизить риск нападения хищников, изменяя свои движения в условиях предполагаемого присутствия хищников. У древкохвоста E. binotata поведенческая реакция самцов на присутствие паучьего шелка заключалась в снижении уровня поведения «зов-муха», но не в уровне их крика (Fowler-Finn et al., 2014).

В целом, самцов легче обнаружить, чем самок, потому что они рекламируют себя в течение более длительного периода времени с более заметными сигналами высокой амплитуды (Zuk and Kolluru, 1998; Haynes and Yeargan, 1999).Однако в системах дуэтов самки потенциально в равной степени подвержены подслушивающим хищникам, как и самцы, не только из-за близости к сигнализирующему самцу, но и потому, что они остаются неподвижными во время обмена вибрациями и, следовательно, их легче обнаружить. Virant-Doberlet et al. (2011) показали, что в микрокосмах процент хищничества на самок A. makarovi также был значительным. В этом исследовании естественное соотношение амплитуд мужского сигнала и женского ответа осталось неизменным. Следовательно, мужской вызов, который был более эффективным в увеличении времени пребывания на E.ovata в экспериментах по воспроизведению имели более высокую амплитуду. У этого вида вибрационные ответы самок могут быть даже длиннее, чем крики самцов; однако их амплитуда всегда ниже (Kuhelj et al., 2016). В этом контексте наблюдение, что самка спаривается с первым самцом, который ее обнаруживает, также может быть стратегией для сокращения продолжительности контакта с хищниками.

До сих пор, смешение конкурентов, использующих дуэты мужчины и женщины, было единственной наблюдаемой защитой от подслушивания (Kuhelj et al., 2016; Кухель, Вирант-Доберле, 2017). Дуэтные структуры, описанные у некоторых цикадок, в которых мужские и женские сигналы имеют общие временные и спектральные характеристики и частично перекрываются, или женские ответы случайным образом появляются среди аналогичных элементов в мужских вибрационных сигналах (Mazzoni et al., 2009a; Kuhelj et al., 2016) , вероятно, приведет к трудностям с поиском связистов. В практически одномерной вибрационной среде на растении (de Groot et al., 2011) подслушивающий эксплуататор может воспринимать такие дуэты как один составной колебательный сигнал, поступающий от двух пространственно разнесенных источников и с разных направлений.

Выводы и предложения по дальнейшим исследованиям

Несмотря на возросший интерес к вибрационной коммуникации в последнее десятилетие и прогресс, которого мы достигли в нашем восприятии и понимании этой модальности коммуникации, вибрационная передача сигналов по-прежнему остается малоизвестным и понятным способом коммуникации (Cocroft et al., 2014; Endler, 2019) . Как видно из этого обзора, вибросигнализация — далеко не безопасный канал связи, недоступный для врагов. Он эволюционно старше и более широко распространен, чем звуковая коммуникация по воздуху, и высокочувствительные рецепторы, обнаруживающие вибрации субстрата, являются обычным явлением.Хотя активное пространство вибрационных сигналов, несомненно, более сложное и непредсказуемое, чем звуки, передаваемые по воздуху, вибрационные сигналы животных в целом хорошо адаптированы к их естественной среде и частотной чувствительности их рецепторов. Как показали первые исследования вибропейзажа, колебания субстрата являются легкодоступным и надежным источником информации как во внутривидовой коммуникации, так и во взаимодействиях хищник-жертва. Долгая эволюционная история этого канала связи также отражается в разнообразии взаимодействий хищник-жертва, обусловленных вибрациями, передаваемыми субстратом.Однако наше собственное восприятие смещения в пользу звуковой коммуникации по воздуху все еще мешает нашему пониманию проблем, с которыми животные, полагающиеся на вибрационные сигналы, сталкиваются в своей среде. Подслушивание и использование вибрационных сигналов, используемых в сексуальном общении, до сих пор в значительной степени игнорировались; хотя вполне вероятно, что они являются основными движущими силами эволюции, происходящей в вибрационном мире.

Срочно необходимы дополнительные исследования различных модельных видов в разных средах, поскольку единственное существующее исследование, дающее более полное представление об использовании вибрационной передачи сигналов, включало один вид добычи в одном месте поля (Virant-Doberlet et al., 2011). Хотя цикадки представляют собой отличную модель для изучения взаимодействий хищников и жертв в вибрационном мире, поскольку их общение основано исключительно на вибрационных сигналах, мы также должны иметь в виду, что воспроизведение песен насекомых, переносимых по воздуху, также создает вибрационный компонент этих сигналов ( Колдуэлл, 2014). Чтобы установить, что эксплуатация с помощью подслушивающих хищников может влиять на эволюцию вибрационных сигналов, а также на сигнализацию и поисковое поведение, недостаточно наблюдать, что происходит хищничество.Мы также должны определить, что хищничество в период спаривания происходит достаточно часто, чтобы быть значительным источником смертности, и что существует положительная взаимосвязь между передачей сигналов и риском хищничества (Kotiaho et al., 1998; Virant-Doberlet et al., 2011) . Более того, такие исследования также следует проводить в соответствующих экологических условиях. Как показывают существующие данные, сосредотачиваясь на взаимодействиях членистоногих хищник-жертва, следует также принимать во внимание, что только часть подходящих хищников может охотиться на определенный вид (Virant-Doberlet et al., 2011), и это поведение хищников может иметь географические различия (Jackson and Carter, 2001). Кроме того, опыт и обучение также могут влиять на предпочтения добычи, и такое избирательное внимание может быть сформировано после единственной встречи (Jackson and Li, 2004). Нам также необходимо задаться вопросом, изучают ли пауки вибрационные сигналы местных видов добычи или реагируют на характеристики сигналов, которые являются общими для многих видов добычи (Cocroft, 2011; Virant-Doberlet et al., 2011). Чтобы восполнить некоторые пробелы в нашем понимании вибрационной модальности, мы должны также сосредоточиться на том, как хищники и жертвы воспринимают вибрационный мир, который они разделяют.Недавние исследования, показывающие, что растения также могут реагировать на вибрации субстрата, вызванные насекомыми, предоставляют дополнительные доказательства взаимосвязанной сложности вибрационных взаимодействий в природе (Appel, Cocroft, 2014; Veits et al., 2019). Принимая во внимание долгую эволюционную историю вибрационной коммуникации, мы не сомневаемся, что исследования межвидовых взаимодействий, основанные на вибрациях субстрата, в будущем предложат многочисленные возможности для раскрытия механизмов, которые являются центральными для нашего понимания поведения в целом.

Авторские взносы

Все перечисленные авторы внесли существенный, прямой и интеллектуальный вклад в работу и одобрили ее к публикации.

Финансирование

Мы получили финансовую поддержку от Словенского исследовательского агентства (Javna Agencija za raziskovalno dejavnost RS) (основное финансирование исследования № P1-0255, исследовательский проект J1-8142, постдокторский исследовательский проект Z1-8144 присужден AK и получена стипендия для доктора философии. к RŠ).

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Мы хотели бы поблагодарить Ксимену Бернал и Рэйчел Пейдж за приглашение принять участие в симпозиуме «Как враги формируют системы коммуникации» на встрече ABS 2018, а также в темах исследований Frontiers Research. Мы также хотели бы поблагодарить всех наших коллег, прошлых и настоящих, которые на протяжении многих лет разделяли с нами интерес к исследованиям вибрационной коммуникации. Мы также искренне благодарим многих других исследователей, чьи статьи мы перечитываем при подготовке этого обзора, поскольку без их самоотверженной работы и понимания такой обзор был бы невозможен.К сожалению, мы не смогли перечислить все ваши прекрасные исследования. Мы благодарны Пегги Хилл, которая помогла улучшить рукопись. И последнее, но не менее важное: мы благодарим редакторов за поддержку и терпение.

Список литературы

Бейли, У. Дж. (2003). Дуэты насекомых: основные механизмы и их эволюция. Physiol. Энтомол . 28, 157–174. DOI: 10.1046 / j.1365-3032.2003.00337.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Барберо, Ф., Томас, Дж. А., Бонелли, С., Балетто, Э., и Шёнрогге, К. (2009). Королевские муравьи издают характерные звуки, имитируемые социальным паразитом-бабочкой. Наука 323, 782–785. DOI: 10.1126 / science.1163583

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Барнетт, К. Э., Кокрофт, Р. Б., и Флейшман, Л. Дж. (1999). Возможна связь вибрацией подложки в хамелеоне. Copeia 1, 225–228. DOI: 10.2307 / 1447408

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Барт, Ф.Г. (1993). Сенсорное руководство в прекопулятивном поведении пауков. Комп. Biochem. Physiol . 104A, 717–733. DOI: 10.1016 / 0300-9629 (93)

-W

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Барт, Ф. Г. (1998). «Чувство вибрации у пауков», в Comparative Hearing: Insects , ред. Р. Р. Хой, А. Н. Поппер и Р. Р. Фэй (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer Verlag), 228–278.

Google Scholar

Барт, Ф. Г. (2002b). Мир паука: чувства и поведение .Берлин; Гейдельберг: Springer Verlag.

Google Scholar

Barth, F.G., Bleckmann, H., Bohnenberger, J., and Seyfarth, E.-A. (1988). Пауки рода Cupiennius Simon 1891 ( Araneae, Ctenidae ). II. О вибрационной среде странствующего паука. Oecologia 77, 194–201. DOI: 10.1007 / BF00379186

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Барт, Ф. Г., и Шмитт, А. (1991). Распознавание видов и изоляция видов у странствующих пауков ( Cupiennius spp.; Ctenidae ). Behav. Ecol. Социобиол . 29, 333–339. DOI: 10.1007 / BF00165957

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Белвуд, Дж. Дж., И Моррис, Г. К. (1987). Хищничество летучих мышей и его влияние на кричащее поведение неотропических кошачьих. Наука 238, 64–67. DOI: 10.1126 / science.238.4823.64

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бишоп А. М., Дентон П., Помрой П. и Твисс С. (2015). Хорошие вибрации от пляжных мальчиков: величина вибрации субстрата является надежным индикатором размера самцов серого тюленя. Anim. Поведение . 100, 74–82. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2014.11.008

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Blamires, S.J., Chao, Y.-C., Liao, C.-P., and Tso, I.-M. (2011). Множественные сигналы добычи побуждают хищника, строящего ловушки, гибко искать пищу. Anim. Поведение . 81, 955–961. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2011.01.022

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Брэдбери, Дж. У. и Веренкамп, С. Л. (1998). Принципы общения с животными .Сандерленд: Синауэр.

Google Scholar

Брисбен А. Дж., Сяо С. С. и Джонсон А. К. (1999). Обнаружение вибрации, передаваемой через объект, взятый в руку. J. Neurophysiol . 81, 1548–1558. DOI: 10.1152 / jn.1999.81.4.1548

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Броуд, Г. Р., Кви, Д. Л. Дж. (2000). Адаптивное значение местонахождения хозяина по вибрационному зондированию у паразитоидных ос. Proc. R. Soc. B 267, 2403–2409.DOI: 10.1098 / rspb.2000.1298

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Браунелл, П. Х., и ван Хеммен, Дж. Л. (2001). Вибрационная чувствительность и вычислительная теория поведения песчаных скорпионов при поиске добычи. Am. Зоол . 41, 1229–1240. DOI: 10.1093 / icb / 41.5.1229

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Берт, Дж. М., и Веренкамп, С. Л. (2005). «Хор рассвета как интерактивная коммуникационная сеть», в Animal Communication Networks , ed P.К. МакГрегор (Кембридж: издательство Кембриджского университета), 320–343.

Google Scholar

Колдуэлл, М. С. (2014). «Взаимодействие между воздушным звуком и вибрацией субстрата при общении животных», в «Изучение вибрационной коммуникации» , ред. Р. Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), 65–92.

Google Scholar

Колдуэлл, М. С., Джонстон, Г. Р., МакДэниел, Дж. Г., и Варкентин, К. М. (2010a). Вибрационная передача сигналов в агонистических взаимодействиях красноглазых древесных лягушек. Curr. Биол . 20, 1012–1017. DOI: 10.1016 / j.cub.2010.03.069

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Колдуэлл, М. С., МакДэниел, Дж. Г., и Варкентин, К. М. (2010b). Это безопасно? Эмбрионы древесных лягушек с красными глазами при оценке риска нападения хищников используют две особенности вибраций дождя, чтобы избежать ложных тревог. Anim. Поведение . 79, 255–260. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2009.11.005

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кастелланос И. и Барбоса П. (2006).Оценка риска хищничества гусеницей с помощью вибраций от субстрата. Anim. Поведение . 72, 461–469. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2006.02.005

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кокрофт Р. Б., Гогала М., Хилл П. С. М. и Вессель А. (2014). «Содействие прогрессу исследований в быстрорастущей области», в Изучение вибрационной коммуникации , ред. Р. Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), 3–12.

Google Scholar

Кокрофт Р.Б. и Хамель Дж. А. (2010). «Вибрационная коммуникация в« других обществах »: разнообразие экологии, сигналов и сигнальных функций», в «Использование вибраций в коммуникации: свойства, механизмы и функции через таксоны », изд. CE O’Connell-Rodwell (Thiruvananthapuram: Research Указатель), 47–68.

Google Scholar

Кокрофт Р. Б. и Родригес Р. Л. (2005). Поведенческая экология вибрационного общения насекомых. BioScience 55, 323–334.DOI: 10.1641 / 0006-3568 (2005) 055 [0323: TBEOIV] 2.0.CO; 2

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кокрофт Р. Б., Родригес Р. Л. и Хант Р. Э. (2010). Сдвиги хозяев и расхождение сигналов: сигналы спаривания зависят от использования хозяина в комплексе специализированных насекомых, питающихся растениями. Biol. J. Linn. Soc . 99, 60–72. DOI: 10.1111 / j.1095-8312.2009.01345.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чокл А., Виран-Доберлет М. (2003). Связь с субстратными сигналами у мелких насекомых-растений. Annu. Ред. Энтомол . 48, 29–50. DOI: 10.1146 / annurev.ento.48.0.112605

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чокл, А., Вирант-Доберлет, М., и Зорович, М. (2006). «Органы чувств, участвующие в вибрационной коммуникации насекомых», в Звуки насекомых и общение: физиология, поведение, экология и эволюция, , ред. М. Ф. Кларидж и С. Дрозопулос (Бока-Ратон, Флорида: Тейлор и Фрэнсис), 71–80.

Google Scholar

Чокл, А., Зорович, М., Миллар, Дж. Г. (2007). Вибрационное общение вдоль растений с помощью клопов-вонючих Nezara viridula и Murgantia histrionica . Behav. Процессы 75, 40–54. DOI: 10.1016 / j.beproc.2007.01.003

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кули, Дж. Р. (2001). Акустические сигналы дальнего действия, фонотаксис и риск в сексуальном парообразующем поведении Okanagana canadensis и O. rimosa ( Hemiptera: Cicadidae ). Ann. Энтомол. Soc. Am . 94, 755–760. DOI: 10.1603 / 0013-8746 (2001) 094 [0755: LRASPA] 2.0.CO; 2

CrossRef Полный текст

де Гроот, М., Чокл, А., и Виран-Доберле, М. (2011). Признаки идентичности видов: возможность ошибок во время вибрационной коммуникации на стеблях растений. Behav. Экол . 22, 1209–1217. DOI: 10.1093 / beheco / arr115

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Делатр, О., Силлам-Дуссес, Д., Яндак, В., Бротанек, М., Рюкер, К., Bourguignon, T., et al. (2015). Комплексная стратегия сигнализации у большинства видов термитов. Behav. Ecol. Социобиол . 69, 1945–1955. DOI: 10.1007 / s00265-015-2007-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дерлинк, М., Павловчич, П., Стюарт, А. Ю. А., Виран-Доберле, М. (2014). Распознавание партнера в дуэтах: роль вибрационных сигналов самцов и самок. Anim. Поведение . 90, 181–193. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2014.01.023

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Деветак, Д.(2014). «Переносимые песком вибрации при обнаружении добычи и ориентации муравьиных львов», в «Изучение вибрационной коммуникации» , ред. Р. Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), 319–330.

Google Scholar

Де Вриз, П. Дж., Кокрофт, Р. Б., и Томас, Дж. (1993). Сравнение акустических сигналов у гусениц бабочек Maculinea и их облигатных хозяев муравьев Myrmica . Biol. J. Linn. Soc . 49, 229–238.DOI: 10.1111 / j.1095-8312.1993.tb00902.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Элиас, Д. О., Мэддисон, В. П., Пекмезиан, К., Гирад, М. Б., и Мейсон, А. С. (2012). Организация партитуры: сложное мультимодальное ухаживание в группе Habronattus coecatus из пауков-прыгунов Habronattus . Biol. J. Linn. Soc . 105, 522–547. DOI: 10.1111 / j.1095-8312.2011.01817.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Элиас, Д.О., Мейсон А. С. (2014). «Роль неоднородности волн и подложки в вибрационной коммуникации; практические вопросы изучения влияния вибрационной среды на общение », в « Изучение вибрационной коммуникации », ред. Р. Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), 215–247.

Google Scholar

Элиас, Д. О., Мейсон, С. А. С., и Хебетс, Е. А. (2010). Соответствие сигнала и подложки в компоненте на основе подложки мультимодального дисплея ухаживания. Curr. Зоол . 56, 370–378.

Google Scholar

Эндлер, Дж. А. (2014). «Возникающая область тремологии», в Изучение вибрационной коммуникации , ред. Р. Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), VII-X.

Google Scholar

Эндлер, Дж. А. (2019). «Биотремология и сенсорная экология», в Биотремология — изучение вибрационного поведения , ред. П. С. М. Хилл, Р. Лейкс-Харлан, В. Маццони, П.М. Наринс, М. Виран-Доберле и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag). Доступно в Интернете по адресу: https://www.springer.com/gp/book/9783030222925

Google Scholar

Эрикссон, А., Анфора, Г., Луччи, А., Вирант-Доберле, М., и Маццони, В. (2011). Колебательная коммуникация между растениями у насекомого-цикадки. PLoS ONE 6: e19692. DOI: 10.1371 / journal.pone.0019692

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фаулер-Финн, К.Д., Аль-Ватики, Н., Круз, Д., Аль-Ватики, М., и Родригес, Р. Л. (2014). Мужские особи Enchenopa binotata treehoppers ( Hemiptera: Membracidae ) изменяют поведение поиска партнера, но не сигнализируют о поведении в ответ на паучий шелк. Naturwissenschafen 101, 211–220. DOI: 10.1007 / s00114-014-1145-7

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гибсон, Дж. С., Кокрофт, Р. Б. (2018). Поиск партнера у цикад на основе вибрации: точность определения направления и стратегии выборки в сложной сенсорной среде. J. Exp. Биол. 221: jeb175083. DOI: 10.1242 / jeb.175083

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гогала М., Вирант М. и Блеец А. (1984). Жук-пересмешник Phymata crassipes ( Heteroptera ). Акуст. Lett . 8, 44–51.

Google Scholar

Голден, Т. М. Дж., И Хилл, П. С. М. (2016). Эволюция стридуляторной коммуникации у муравьев, пересмотренная. Насекомое. Soc . 63, 309–319.DOI: 10.1007 / s00040-016-0470-6

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гриди-Папп М. и Наринс П. М. (2010). «Сейсмическое обнаружение и коммуникация у земноводных», в . Использование вибраций в коммуникации: свойства, механизмы и функции через таксоны , ред. К. Э. О’Коннелл-Родвелл (Тируванантапурам: указатель исследований), 69–83.

Google Scholar

Гедес, Р. Н., Матесон, С. М., Фрей, Б., Смит, М. Л., и Як, Дж. Э. (2012). Обнаружение и различение вибрации у маскированной гусеницы из березы ( Drepana arcuata ). J. Comp. Physiol. А 198, 325–335. DOI: 10.1007 / s00359-012-0711-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гилет, Л. М., Холлис, К. Л., и Маркатиан, А. (2009). Обучение на оседлых насекомых-хищниках: муравьиных львах ( Neuroptera: Myrmeleodontidae ) ждет долгое ожидание. Behav. Процессы 80, 224–232. DOI: 10.1016 / j.beproc.2008.12.015

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гюнтер, Р. Х., О’Коннелл-Родвелл, К.Э., Клемперер С. Л. (2004). Сейсмические волны от вокализации слона: возможный способ связи. Geophys. Res. Lett . 31, 1–4. DOI: 10.1029 / 2004GL019671

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хагер, Ф. А., и Киршнер, В. Х. (2013). Колебательная дальняя связь у термитов Macrotermes natalensis и Odontotermes sp. J. Exp. Биол . 216, 3249–3256. DOI: 10.1242 / jeb.086991

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Halfwerk, W., Райан, М. Дж., И Уилсон, П. С. (2016). Колебания, вызванные ветром и дождем, оказывают различное давление отбора на мультимодальную передачу сигналов. Am. Nat . 188, 279–288. DOI: 10.1086 / 687519

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хэмел, Дж. А., Кокрофт, Р. Б. (2012). Отрицательная обратная связь от материнских сигналов снижает количество ложных тревог за счет коллективной сигнализации потомству. Proc. R. Soc. B 279, 3820–3826. DOI: 10.1098 / rspb.2012.1181

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хартбауэр, М.(2010). Коллективная защита Aphis nerii и Uroleucon hypochoeridis ( Homoptera, Aphididae ) от естественных врагов. PLoS ONE 5: e10417. DOI: 10.1371 / journal.pone.0010417

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хейнс, К. Ф., и Йерган, К. В. (1999). Эксплуатация внутривидовой системы связи: незаконные сигнализаторы и приемники. Ann. Энтомол. Soc. Am . 92, 960–970. DOI: 10,1093 / AESA / 92.6,960

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хебец, Э. А. (2008). Доминирование сейсмического сигнала в мультимодальном проявлении ухаживания паука-волка Schizocosa stridulans Stratton 1991. Поведение. Экол . 19, 1250–1257. DOI: 10.1093 / beheco / arn080

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хебетс, Э. А., Элиас, Д. О., Мейсон, А. К., Миллер, Г. Л., и Стрэттон, Г. Э. (2008). Субстрат-зависимый успех передачи сигналов у пауков-волков Schizocosa retrosa . Anim. Поведение . 75, 605–615. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2007.06.021

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Генри С. С., Брукс С. Дж., Дуэлли П., Джонсон Дж. Б., Уэллс М. М. и Мочизуки А. (2013). Обязательное дуэтное поведение в группе криптических видов Chrysoperla carnea ( Neuroptera: Chrysopidae ): его роль в формировании эволюционной истории. Biol. Ред. . 88, 787–808. DOI: 10.1111 / brv.12027

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хетерингтон, Т.Э. (1989). Использование вибрационных сигналов для обнаружения насекомых-жертв плавающей ящерицей Scincus scincus . Anim. Поведение . 37, 290–297. DOI: 10.1016 / 0003-3472 (89)

-8

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хилл, П. С. М. (2008). Вибрационная коммуникация у животных . Кембридж: Издательство Гарвардского университета.

Google Scholar

Хилл, П. С. М., и Шедли, Дж. Р. (2001). Говоря в ответ: посылать сигналы вибрации почвы лекающим самцам лугового сверчка. Am. Зоол . 41, 1200–1214. DOI: 10.1093 / icb / 41.5.1200

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хилл, П. С. М., Виран-Доберле, М., и Вессель, А. (2019). «Что такое биотремология?» В Биотремология — изучение вибрационного поведения , ред. П. С. М. Хилл, Р. Лейкс-Харлан, В. Маццони, П. М. Наринс, М. Вирант-Доберле и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag). Доступно в Интернете по адресу: https://www.springer.com/gp/book/9783030222925

Google Scholar

Холлис, К.Л., Когсуэлл, Х., Снайдер, К., Гийетт, Л. М., и Новбахари, Э. (2011). Специализированное обучение муравьиных львов ( Neuroptera: Myrmeleontidae ), хищников, роющих ямы, укорачивает уязвимую личиночную стадию. PLoS ONE 6: e17958. DOI: 10.1371 / journal.pone.0017958

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хьюз, Н. К., Келли, Дж. Л., и Бэнкс, П. Б. (2012). Опасные связи: риск получения социальных сигналов хищниками. Ecol. Lett .15, 1326–1339. DOI: 10.1111 / j.1461-0248.2012.01856.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хант, Дж. Х., и Ричард, Ф.-Дж. (2013). Внутриколонная виброакустическая коммуникация у социальных насекомых. Насекомое. Soc . 60, 403–417. DOI: 10.1007 / s00040-013-0311-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джексон Р. Р. и Картер К. М. (2001). Географические вариации в зависимости от сигнала, полученного методом проб и ошибок Portia labiata , паукообразным пауком-аранеофагом из Филиппин. J. Insect. Поведение . 14, 799–827. DOI: 10.1023 / A: 1013041501584

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джексон Р. Р., Ли Д., Фиджн Н. и Баррион А. (1998). Взаимодействие между хищником и жертвой между агрессивными пауками-имитаторами-прыгунами ( Salticidae ) и паукообразными аранеофагами ( Scytodidae ) с Филиппин. J. Insect. Поведение . 11, 319–342. DOI: 10.1023 / A: 1020946529246

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джексон, Р.Р., Нельсон, X. J. (2011). Доверие к выводу сигналов методом проб и ошибок Portia africana паукообразным пауком-прыгуном из Восточной Африки. Дж. Этол . 29, 301–307. DOI: 10.1007 / s10164-010-0258-5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джексон Р. Р. и Уилкокс Р. С. (1990). Агрессивная мимикрия, хищное поведение, специфичное для жертвы, и распознавание хищника во взаимодействиях хищник-жертва Portia fimbriata и Euryattus sp.паук-прыгун из Квинсленда. Behav. Ecol. Социобиол . 26, 111–119. DOI: 10.1007 / BF00171580

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кимчи Т., Решеф М. и Теркель Дж. (2005). Доказательства использования отраженных самогенерируемых сейсмических волн для пространственной ориентации у слепого подземного млекопитающего. J. Exp. Биол . 208, 647–659. DOI: 10.1242 / jeb.01396

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кимчи, Т., и Теркель, Дж.(2003a). Кротовые крысы ( Spalax ehrenbergi ) выбирают обходные стратегии роения в соответствии с размером препятствия. Naturwisseschaften 90, 36–39. DOI: 10.1007 / s00114-002-0383-2t

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кимчи, Т., и Теркель, Дж. (2003b). Объезды слепого землекопа следуют оценке местоположения и физических свойств подземных препятствий. Anim. Поведение . 66, 885–891. DOI: 10.1006 / anbe.2003.2267

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кодзима, В., Исикава Ю., Таканаши Т. (2012a). Обманчивое вибрационное общение: куколки жука используют реакцию личинок на замораживание, чтобы защитить себя. Biol. Lett . 8, 717–720. DOI: 10.1098 / rsbl.2012.0386

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кодзима В., Таканаши Т. и Исикава Ю. (2012b). Вибрационное общение в почве: сигналы куколки сдерживают вторжение личинок у группового жука Trypoxylus dichotoma . Behav.Ecol. Социобиол . 66, 171–179. DOI: 10.1007 / s00265-011-1264-5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Котихо, Дж., Алатало, Р. В., Маппес, Дж., Парри, С., и Риверо, А. (1998). Успех спаривания самцов и риск нападения хищников у паука-волка: баланс между половым и естественным отбором. J. Anim. Экол . 67, 287–291. DOI: 10.1046 / j.1365-2656.1998.00192.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кухель А., де Гроот М., Блеек Б. и Виран-Доберле М.(2015a). Влияние времени вибрационного ответа самки на сигнальное и поисковое поведение самцов у цикадки Aphrodes makarovi . PLoS ONE 10: e0139020. DOI: 10.1371 / journal.pone.0139020

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кухель А., де Гроот М., Блеек Б. и Виран-Доберле М. (2016). Динамика отправителя-получателя в колебательном дуэте цикадки. Anim. Поведение . 114, 139–146. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2016.02.001

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кухель А., де Гроот М., Пайк Ф., Симчич Т. и Виран-Доберлет М. (2015b). Энергетическая стоимость вибросигнала у цикадки. Behav. Ecol. Социобиол . 69, 815–828. DOI: 10.1007 / s00265-015-1898-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кухель А., Виран-Доберле М. (2017). Взаимодействие самцов и успешность спаривания самцов цикадки Aphrodes makarovi . Этология 123, 425–433. DOI: 10.1111 / eth.12613

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лейкс-Харлан Р. и Штраус Дж. (2014). «Функциональная морфология и эволюционное разнообразие рецепторов вибрации у насекомых», в «Изучение вибрационной коммуникации» , ред. Р. Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), 277–302.

Google Scholar

Ланг, А. Б., Теппнер, И., Хартбауэр, М., и Рёмер, Х. (2005).«Хищничество и шум в коммуникационных сетях неотропических катидид», в Animal Communication Networks , ed P. K. McGregor (Cambridge: Cambridge University Press), 152–169.

Google Scholar

Лауманн, Р. А., Блассиоли ​​Мораес, М. К., Чокл, А., и Борхес, М. (2007). Перехват половых вибрационных сигналов насекомых-вонючих ( Hemiptera: Pentatomidae ) яичным паразитоидом Telenomus podisi . Anim. Поведение . 73, 637–649. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2006.09.011

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лауманн, Р. А., Чокл, А., Лопес, А. П. С., Ферейра, Дж. Б. К., Мораес, М. К. Б., и Борхес, М. (2011). Безмолвные певцы небезопасны: избирательная реакция паразитоида на передаваемые субстратом вибрационные сигналы вонючих насекомых. Anim. Поведение . 82, 1175–1183. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2011.08.017

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Льюис, Э. Р., Наринс, П. М., Джарвис, Дж. У., Броннер, Г.и Мейсон, М. Дж. (2006). Предварительные данные об использовании намибским золотым кротом микросеймических сигналов для навигации. J. Acoust. Soc. Am . 119, 1260–1268. DOI: 10.1121 / 1.2151790

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лима, С. Л., и Дилл, Л. М. (1990). Поведенческие решения, принятые в условиях риска хищничества: обзор и проспект. Банка. Дж. Зоол . 68, 619–640. DOI: 10.1139 / z90-092

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лори, А.К., Кларк, Д. Л., Гордон, С. Д., и Уетц, Г. В. (2009). Антихищные реакции пауков-волков ( Araneae: Lycosidae ) на сенсорные сигналы, представляющие птичьего хищника. Anim. Поведение . 77, 813–821. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2008.12.025

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лоузи, Дж. Э., и Денно, Р. Ф. (1998). Реакция бегства гороховой тли на хищников, собирающих листовую пищу: факторы, влияющие на поведение выпадения. Ecol. Энтомол . 23, 53–61.DOI: 10.1046 / j.1365-2311.1998.00102.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Луджо С., Хартман Э., Нортон К., Прегмон Э. А., Роде Б. Б. и Манкин Р. В. (2016). Нарушение брачного поведения Diaphorina citri ( Liviidae ). J. Econ. Энтомол . 109, 2373–2379. DOI: 10.1093 / jee / tow202

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мейсон, М. Дж., И Наринс, П. М. (2010). «Сейсмическая чувствительность и коммуникация у подземных млекопитающих», в . Использование вибраций в коммуникации: свойства, механизмы и функции по таксонам , ред.Э. О’Коннелл-Родуэлл (Тируванантапурам: указатель исследований), 121–139.

Google Scholar

Маццони В., Эрикссон А., Анфора Г., Луччи А. и Виран-Доберле М. (2014). «Активное пространство и роль амплитуды в передаваемой растениями вибрационной коммуникации», в «Изучение вибрационной коммуникации» , ред. Р. Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), 125–145.

Google Scholar

Маццони, В., Лучки, А., Чокл, А., Прешерн, Дж., И Виран-Доберле, М. (2009a). Нарушение репродуктивного поведения Scaphoideus titanus воспроизведением вибрационных сигналов. Энтомол. Exp. Заявление . 133, 174–185. DOI: 10.1111 / j.1570-7458.2009.00911.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Маццони В., Прешерн Дж., Лучки А. и Виран-Доберле М. (2009b). Репродуктивная стратегия неарктической цикадки Scaphoideus titanus Ball ( Hemiptera: Cicadellidae ). Бык. Энтомол. Res . 99, 401–413. DOI: 10.1017 / S0007485308006408

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

МакГрегор, П. К. (2005). «Введение» в Animal Communication Networks , ed P. K. McGregor (Cambridge: Cambridge University Press), 1–6.

Google Scholar

МакГрегор, П. К., и Пик, Т. М. (2000). Коммуникационные сети: социальные среды для приема и передачи сигналов. Acta Ethol .2, 71–81. DOI: 10.1007 / s102110000015

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Макнетт, Г. Д., Кокрофт, Р. Б. (2008). Сдвиг хозяина способствует расхождению вибрационного сигнала у древесных цикад Enchenopa binotata . Behav. Экол . 19, 650–656. DOI: 10.1093 / beheco / arn017

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Макнетт, Г. Д., Луан, Л. Х., Кокрофт, Р. Б. (2010). Шум, вызванный ветром, изменяет поведение сигнализатора и приемника при вибрационной коммуникации. Behav. Ecol. Социобиол . 64, 2043–2051. DOI: 10.1007 / s00265-010-1018-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Маквин А. и Филд Л. Х. (1996). Связь посредством вибрации субстрата у новозеландского дерева weta Hemideina femorata ( Stenopelmatidae: Orthoptera ). Дж. Зоол . 239, 101–122. DOI: 10.1111 / j.1469-7998.1996.tb05440.x

CrossRef Полный текст

Мейхёфер Р. и Касас Дж. (1999). Вибрационные раздражители в месте нахождения хозяина паразитическими осами. J. Физиология насекомых . 45, 967–971. DOI: 10.1016 / S0022-1910 (99) 00060-8

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мейхёфер Р., Касас Дж. И Дорн С. (1997). Опосредованные вибрацией взаимодействия в системе паразитоид-хозяин. Proc. R. Soc. B 264, 261–266. DOI: 10.1098 / rspb.1997.0037

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Michelsen, A., Flemming, F., Gogala, M., and Traue, D. (1982). Растения как каналы передачи вибрационных песен насекомых. Behav. Ecol. Социобиол . 11, 269–281. DOI: 10.1007 / BF00299304

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мишерефф, М. Ф., Борхес, М., Акино, М. Ф., Лауманн, Р. А., Мендес Гомес, А. К., и Блассиоли-Мораес, М. С. (2016). Влияние летучих семиохимических веществ из яиц вонючего клопа и растений, поврежденных кладкой, на пищевое поведение яичного паразитоида Telenomus podisi . Бык. Энтомол. Res . 106, 663–671. DOI: 10.1017 / S0007485316000419

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Митра, О., Каллахэм, М. А., Смит, М. Л., и Як, Дж. Э. (2009). Кряхтение на глистов; Сейсмические колебания вызывают появление из почвы дождевых червей Diplocardia . Biol. Lett . 5, 16–19. DOI: 10.1098 / RSBL.2008.0456

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Моралес, М.А., Бароне, Дж. Л., и Генри, К. С. (2008). Акустическая сигнализация облегчает защиту цикад от хищников муравьиными телохранителями. Proc. R. Soc. B 275, 1935–1194.DOI: 10.1098 / rspb.2008.0410

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Моррис Г. К., Мейсон А. С. и Уолл П. (1994). Высокие ультразвуковые и тремуляционные сигналы у неотропических кошачьих ( Orthoptera: Tettigoniidae ). Дж. Зоол . 233, 129–163. DOI: 10.1111 / j.1469-7998.1994.tb05266.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мортимер Б. (2017). Биотремология: ограничивают ли физические ограничения распространение вибрационной информации? Anim.Поведение . 130, 165–174. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2017.06.015

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Нархардияти, М., и Бейли, В. Дж. (2005). Биология и естественные враги цикадки Balclutha incisa (Matsumura) ( Hemiptera: Cicadellidae ). Austr. Дж. Энтомол . 44, 104–109. DOI: 10.1111 / j.1440-6055.2005.00460.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Наринс, П. М., Льюис, Э. Р., Джарвис, Дж. М., и О’Райен, Дж.(1997). Использование сейсмических сигналов окаменелыми южноафриканскими млекопитающими: нейроэтологическая золотая жила. Brain Res. Бык . 44, 641–646. DOI: 10.1016 / S0361-9230 (97) 00286-4

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Наринс, П. М., Райхман, О. Дж., Джарвис, Дж. У. М., и Энд Льюис, Э. Р. (1992). Передача сейсмического сигнала между норками землекопа Georychus capensis . J. Comp. Physol. А 170, 13–21. DOI: 10.1007 / BF001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Нариньш, П.М., Стогер А.С., О’Коннелл-Родвелл К. (2016). «Инфразвуковая и сейсмическая коммуникация у позвоночных с особым акцентом на афротерии; обновление и будущие направления », в Звукопродукция позвоночных и акустическая коммуникация , ред. Р. А. Сазерс, В. Т. Фитч, Р. Р. Фэй и А. Н. Поппер (Гейдельберг: Springer Verlag), 191–227.

Google Scholar

Оберст, С., Банн, Г., Лай, Дж. К., и Эванс, Т. А. (2017). Тайные термиты избегают хищных муравьев, подслушивая вибрационные сигналы их шагов. Ecol. Lett . 20, 212–221. DOI: 10.1111 / ele.12727

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

О’Коннелл-Родуэлл, К. Э., Харт, Л. А., и Арнасон, Б. Т. (2001). Изучение возможности использования сейсмических волн в качестве канала связи слонами и другими крупными млекопитающими. Am. Зоол . 41, 1157–1170. DOI: 10.1093 / icb / 41.5.1157

CrossRef Полный текст | Google Scholar

О’Коннелл-Родуэлл, К. Э., Вуд, Дж. Д., Кинзли, К., Родуэлл, Т. К., Пул, Дж. Х. и Пурия, С. (2007). Дикие африканские слоны ( Loxodonta africana ) различают знакомые и незнакомые сигналы сейсмической тревоги. J. Acoust. Soc. Am . 122, 823–830. DOI: 10.1121 / 1.2747161

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ота, Н., Гар, М., и Сома, М. (2015). Птицы, танцующие чечетку: мультимодальная демонстрация взаимного ухаживания самцов и самок у социально моногамной певчей птицы. Sci. Реп .5: 16614. DOI: 10.1038 / srep16614

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пик, Т. М. (2005). «Подслушивание в коммуникационных сетях», в Animal Communication Networks , ed P. K. McGregor (Cambridge: Cambridge University Press), 13–37.

Google Scholar

лиц, М. Х. и Уетц, Г. У. (1996). Влияние сенсорной информации на время пребывания пятен у пауков-волков ( Araneae ; Lycosidae ). Anim. Поведение . 51, 1285–1293. DOI: 10.1006 / anbe.1996.0133

CrossRef Полный текст

Pfannenstiel, R. S., Hunt, R. E., and Yeargan, K. V. (1995). Ориентация Hemiptera n на колебания, производимые кормлением гусениц. J. Поведение насекомых . 8, 1–9. DOI: 10.1007 / BF019

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Полайнар, Дж., Эрикссон, А., Росси Стаккони, М. В., Луччи, А., Анфора, Г., Вирант-Доберле, М., и др.(2014). Процесс образования пар, опосредованный колебаниями субстрата у маленького насекомого. Behav. Процессы 107, 68–78. DOI: 10.1016 / j.beproc.2014.07.013

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Прешерн, Й., Полайнар, Дж., Де Гроот, М., Зорович, М., и Виран-Доберле, М. (2018). На месте: использование сигналов направления в вибрационной коммуникации вонючего жука. Sci. Реп . 8: 5418. DOI: 10.1038 / s41598-018-23710-x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рамасвами, К.и Кокрофт Р. Б. (2009). Коллективные сигналы в выводках древесных прыгунов предоставляют защищающейся матери сигналы локализации хищника. Anim. Поведение . 78, 697–704. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2009.06.017

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рэндалл, Дж. А. (2001). Эволюция и функция игры на барабанах как коммуникации у млекопитающих. Am. Зоол . 41, 1143–1156. DOI: 10.1093 / icb / 41.5.1143

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рэндалл, Дж. А.(2010). «Барабанщики и топтаны: вибрационное общение у млекопитающих», в . Использование вибраций в общении: свойства, механизмы и функции через таксоны , изд. К. Э. О’Коннелл-Родвелл (Тируванантапурам: указатель исследований), 99–120.

Google Scholar

Робертс, Дж. А., Тейлор, П. У. и Уетц, Г. У. (2007). Последствия сложной передачи сигналов: обнаружение хищником мультимодальных сигналов. Behav. Экол . 18, 236–240. DOI: 10.1093 / beheco / arl079

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Робертс, Л., Чизман, С., Брейтаупт, Т., и Эллиотт, М. (2015). Чувствительность мидии Mytilus edulis к вибрации от субстрата по отношению к антропогенному шуму. Mar. Ecol. Прог. Сер . 538, 185–195. DOI: 10.3354 / meps11468

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рёмер, Х. (2013). «Маскировка шумом у акустических насекомых: проблемы и решения», в Animal Communication and Noise , ed. H. Brumm (Берлин: Springer Verlag), 33–63.

Google Scholar

Рёмер, Х., Ланг, А., и Хартбауэр, М. (2010). Дилемма связистов: анализ затрат и выгод публичной и частной коммуникации. PLoS ONE 5: e13325. DOI: 10.1371 / journal.pone.0013325

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Rosengaus, R. B., Jordan, C., Lefebvre, M. L., and Traniello, J. F. A. (1999). Патогенетическое тревожное поведение у термитов: новая форма общения у социальных насекомых. Naturwissenschaften 86, 544–548.DOI: 10.1007 / s001140050672

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ситварин, М. И., Гордон, С. Д., Уетц, Г. В., и Рипстра, А. Л. (2016). Паук-волк Pardosa milvina определяет уровень угрозы хищника, используя только вибрационные сигналы. Поведение 153, 159–173. DOI: 10.1163 / 1568539X-00003332

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Соли, Ф. Г. (2016). Мелкомасштабный анализ поведения жука-убийцы: хищные стратегии для обхода сенсорных систем жертвы. R. Soc. Open Sci. 3: 160573. DOI: 10.1098 / RSOS.160573

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Стюарт М., Турман А. Б., Шоу Дж., Уолш Н. и Нгуен В. (2003). Влияние старения на пороги обнаружения вибрации в различных частях тела. BMC Geriatrics 3: 1. DOI: 10.1186 / 1471-2318-3-1

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Штурм, Р., Полайнар, Дж., И Виран-Доберле, М. (2019). «Практические вопросы изучения естественного вибропейзажа и биотического шума», в Биотремология — изучение вибрационного поведения , ред.С. М. Хилл, Р. Лейкс-Харлан, В. Маццони, П. М. Наринс, М. Вирант-Доберле и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag). Доступно в Интернете по адресу: https://www.springer.com/gp/book/9783030222925

Google Scholar

Салливан-Бекерс, Л., Кокрофт, Р. Б. (2010). Важность выбора самки, конкуренции между самцами и передачи сигналов как причин отбора при сигналах спаривания самцов. Evolution 64, 3158–3171. DOI: 10.1111 / j.1558-5646.2010.01073.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Тарситано, М., Джексон Р. Р. и Киршнер В. Х. (2000). Сигналы и выбор сигналов, сделанный паукообразным прыгуном Portia fimbriata во время охоты на пауков, плетущих сферы Zygiella x-notata и Zosis geniculatus . Этология 106, 595–615. DOI: 10.1046 / j.1439-0310.2000.00570.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Тейлор, Дж. Р. А., Патек, С. Н. (2010). «Сейсмическая коммуникация ракообразных: слышна, но отсутствует?» В . Использование вибраций в коммуникации: свойства, механизмы и функции по таксонам , ред.Э. О’Коннелл-Родуэлл (Тируванантапурам: указатель исследований), 9–24.

Google Scholar

Тишечкин Д.Ю. (2013). Вибрационный фоновый шум в травянистых растениях и его влияние на акустическую коммуникацию мелких Auchenorrhyncha и Psyllinea ( Homoptera ). Энтомол. Ред. . 93, 1179–1189. DOI: 10.1134 / S0013873813050035

CrossRef Полный текст

Торр П., Наследие С. и Уилсон М. Дж. (2004). Вибрации как новый сигнал паразитических нематод о местонахождении хозяина. Внутр. J. Parasitiol . 34, 997–999. DOI: 10.1016 / j.ijpara.2004.05.003

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Травассос, М.А., и Пирс, Н.Э. (2000). Акустика, контекст и функция вибрационной передачи сигналов в мутуализме ликанид-бабочка-муравей. Anim. Поведение . 60, 13–26. DOI: 10.1006 / anbe.1999.1364

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Уль Г., Элиас Д. О. (2011). «Общение», в Spider Behavior , ed M.Э. Герберштейн (Кембридж: издательство Кембриджского университета), 127–189.

Google Scholar

Вейц М., Хаит И., Обольский У., Зингер Э., Бунман А., Гольдштейн А. и др. (2019). Цветы реагируют на звук опылителя в течение нескольких минут, увеличивая концентрацию сахара в нектаре. bioRxiv . DOI: 10.1101 / 507319

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Виран-Доберлет, М., и Чокл, А. (2004). Колебательная коммуникация у насекомых. Neotrop. Энтомол .33, 121–134. DOI: 10.1590 / S1519-566X2004000200001

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Виран-Доберлет, М., Чокл, А., и Зорович, М. (2006). «Использование вибраций субстрата для ориентации: от поведения к физиологии», в Звуки насекомых и общение: физиология, поведение, экология и эволюция, , ред. М. Ф. Кларидж и С. Дрозопулос (Бока-Ратон, Флорида: Тейлор и Фрэнсис), 81– 97.

Google Scholar

Виран-Доберле, М., Кинг, Р.А., Полайнар Дж., Саймондсон У. О. (2011). Молекулярная диагностика выявляет пауков, которые используют вибрационные сигналы жертвы, используемые при сексуальном общении. Мол. Экол . 20, 2204–2216. DOI: 10.1111 / j.1365-294X.2011.05038.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Виран-Доберле, М., Маццони, В., де Гроот, М., Полайнар, Дж., Луччи, А., Симондсон, В. О. С. и др. (2014). «Сети вибрационной связи: подслушивание и биотический шум», в Изучение вибрационной коммуникации , ред.Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), 93–123.

Google Scholar

Wäckers, F. L., Mitter, E., and Dorn, S. (1998). Вибрационное зондирование куколочным паразитоидом Pimpla ( Coccygomimus ) turionellae : дополнительное решение проблемы надежности-обнаружения. Biol. Contr . 11, 141–146. DOI: 10.1006 / bcon.1997.0592

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Варкентин, К.М. (2005). Как эмбрионы оценивают риск? Вибрационные сигналы при вылуплении красноглазых древесных лягушек, вызванного хищниками. Anim. Поведение . 70, 59–71. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2004.09.019

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Wesener, T., Köhler, J., Fuchs, S., and van den Spiegel, D. (2011). Как раскрутить партнера — «брачные песни» в гигантских пилюлях-многоножках ( Diplopoda: Sphaerotheriida ). Naturwissenschaften 98, 967–975. DOI: 10.1007 / s00114-011-0850-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ванг, А.и Янссен Дж. (1994). Звук через субстрат во время воспроизведения у пятнистого бычка Cottus bairdi ( Cottidae ). Environ. Биол. Рыба . 40, 141–148. DOI: 10.1007 / BF00002540

CrossRef Полный текст

Виньялл А. Э., Джексон Р. Р., Уилкокс Р. С. и Тейлор П. В. (2011). Использование шума окружающей среды клопом-убийцей-аранеофагом. Anim. Поведение . 82, 1037–1042. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2011.07.038

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Уилкокс, Р.С., Джексон Р. Р. и Джентиле К. (1996). Дымовая завеса паутины: паук-обманщик использует фоновый шум для маскировки движений преследователя. Anim. Behav. 51, 313-326. DOI: 10.1006 / anbe.1996.0031

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Як, Дж. (2016). «Вибрационная сигнализация», в Insect Hearing , ред. Г. С. Поллак, А. К. Мейсон, А. Н. Поппер и Р. Р. Фэй (Берлин: Springer Verlag), 99–123.

Google Scholar

Янг, Б.А., Морейн, М.(2002). Использование наземных колебаний для локализации добычи у сахарских гадюк ( Cerates ). J. Exp. Биол . 205, 661–665.

Зук М. и Коллуру Г. Р. (1998). Использование половых сигналов хищниками и паразитоидами. кварт. Ред. Биол . 73, 415–338. DOI: 10.1086 / 420412

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Роберт Мак-Кинли создает «шоппинг» на время отпуска в пляжном городке Нью-Йорка.

Студия в Нью-Йорке Роберт МакКинли создал съемный дом для отпуска на Лонг-Айленде, который одновременно служит выставочным залом, где гости могут попробовать различные тщательно подобранные предметы декора, начиная с z -образные обеденные стулья к освещению Ногучи.

McKinley Bungalow — это дом с четырьмя спальнями в Монтоке, прибрежной деревушке на восточной оконечности острова. Расположенный в жилом районе рядом с популярным пляжем, этот дом представляет собой удобное место для отдыха, в котором «можно совершать покупки от любимых брендов дизайнера».

Этот дом в стиле ранчо площадью 223 квадратных метра был построен в 1971 году. Роберт МакКинли, управляющий своей одноименной студией на Манхэттене, опирался на прибрежные пейзажи и европейские деревни при планировании ремонта дома.

«МакКинли черпал вдохновение в береговой линии Монтока в сочетании с непринужденной элегантностью приморских городов Европы, наполненной яркими цветами и узорами», — говорится в описании проекта студии.

Проект включал в себя капитальный ремонт резиденции, в том числе раскрытие плана для создания плавного перехода между гостиной, кухней и задним двором, создавая более подходящую атмосферу для развлечений. Команда также удалила чердак дома, в результате чего получилась гостиная двойной высоты, и добавила деревянную перегородку на заднем фасаде.

Белые стены, деревянные полы и плитка нейтральных оттенков — вот некоторые из вариантов отделки светлого и просторного жилища. Цветовая палитра создана для ощущения «свежести и легкости»: вымытые извести белые оттенки смешаны с землистыми материалами.

«Шоппинг-бунгало» отличается разнообразным современным декором, а также винтажными предметами и произведениями искусства в стиле эклектика. Эти предметы перечислены на веб-сайте бунгало, а также представлены в печатной брошюре, которая размещается в доме. Гости приобретают товары по розничной цене непосредственно у бренда.

В гостиной дизайнер разместил нестандартный диван с матрасом Райта, круглый журнальный столик и пуфик из ротанга от Vintage, а также игривое кресло-качалку от Marni. Над головой висит сферический бумажный фонарь, созданный японско-американским художником Исаму Ногучи.

В обеденной зоне есть стол-пирамида от Hay и Z-образные стулья-кенгуру от немецкого дизайнера Эрнста Моекля. На стене висит гобелен Элфи — один из нескольких в доме.

Роберт Мак-Кинли перестраивает домик 1930-х годов в минималистичное убежище в Лагуна-Бич

На кухне столешницы из травертина, шкафы из линолеума от Reform, барные стулья из дерева и плетения.Облицовка одной стены представляет собой деревянную полку для хранения книг и посуды. Тарелки и миски были получены от Heath Ceramics, известной калифорнийской студии, основанной в 1948 году.

Фотография Сары Эллиот

Спальные зоны отличаются сдержанной эстетикой. Дизайнер использовал деревянные каркасы кроватей от Flloyd, светлое постельное белье от Wright и прикроватные тумбочки от Hay или Flloyd. В одной комнате черно-белый ковер и красочный гобелен с обнаженной фигурой оживляют в остальном тихое и спокойное пространство.

В доме также есть библиотека с темно-зелеными стенами, массивными деревянными столами и латунными светильниками. Похожий вид был использован в отдельно стоящем домике у бассейна, где гости могут насладиться кушеткой в ​​марокканском стиле и баром с раковиной.

Фотография Сары Эллиот

Дом призван воплотить «то же чувство доступной роскоши», которое присуще другим проектам гостеприимства Мак-Кинли, включая модернизированный домик в калифорнийском Лагуна-Бич. Дизайнер также преобразовал еще один дом в стиле ранчо в Монтоке в арендуемое жилье для отдыха, которое открылось в 2018 году.

Ночные ставки в бунгало McKinley начинаются от 1700 долларов (1362 фунта стерлингов).

Фотография Сары Эллиот

«Я потратил большую часть своей карьеры на создание зон гостеприимства, и я думаю, что бунгало говорит о том, как мы путешествуем сейчас», — сказал Роберт МакКинли в описании проекта.

«Это очень похоже на дом, где мы органично смешали продукты наших дизайнерских партнеров вместе — будь то книги, текстиль, керамика или мебель — так что возникает чувство вдохновения и открытий.«

Фотография принадлежит Николь Франзен, если не указано иное.

Бостонский музей изящных искусств празднует новую выставку «Мода, изменяющая гендер»

Я был очень рад, что Мишель Финамор, куратор модного искусства в Музее изящных искусств в Бостоне, попросила одолжить это. lewk — вместе с цветочным ансамблем Gucci с показа Алессандро Микеле весна 2016 и бутылочно-зеленым оконным стеклом Dries van Noten с соответствующим галстуком — на ее выставку «Gender Bending Fashion».

Я неторопливо отправился в Бостон на торжественное открытие выставки в пятницу, чтобы посмотреть, что приготовили Финамор, ее выставочный дизайнер Челси Гарунай и текстовый гуру Адам Тессье. Довольно много, как это бывает, начиная с хронологии, в которой представлены такие поразительные фигуры, как Мэри Эдвардс Уокер, хирург времен Гражданской войны, которая сначала приняла реформаторский образ одежды Амелии Блумер: свободные брюки, надетые под короткую юбку, прежде чем перейти к традиционной мужской одежде. Когда ей сказали, что она носит мужскую одежду — что иногда приводило ее к неправильной стороне закона, — она ​​ответила: «Я не ношу мужскую одежду; Я ношу свою одежду.Молодец. Она тоже коротко остригла волосы. «Какое облегчение — избавиться от шиньона, лишних косичек, шипучих веществ, крыс, мышей, гребней, булавок и т. Д. И т. Д.», — заявила она о своей тонсориальной отбивной.

Внутри динамичная инсталляция Гаруная обрамляла экспонаты в виде ромбовидных ромбов. Были примеры из культовых костюмов, изменяющих гендерную тематику, в том числе сшитый по мужскому образу белый галстук, хвост и цилиндр Марлен Дитрих, созданный для нее в 1930 году великим голливудским дизайнером студии Трэвисом Бэнтоном, а также зигзагообразный костюм Зигги Стардаст с острыми плечами Дэвида Боуи. парча из серебра и сирени от портного Фредди Бурретти.Есть образцы гендерной одежды от дизайнера-новатора и борца за права ЛГБТ Руди Гернрайха (архив которого находится в Институте дизайна и мерчендайзинга моды в Лос-Анджелесе) и современные изделия дизайнеров Алессандро Тринконе, Рэда Хурани, Паломо Спейн и сапожника. Том Соло и другие. Было весело снова увидеть образ 32 (мужской пиджак, казалось бы, спущенный с плеч, открывая восемь слоев рубашек под ним) из грандиозного дань уважения Виктора и Рольфа Тильде Суинтон осенью 2003 года, в котором всем моделям были сделаны прически и макияж. походить на самое андрогинное «я» Тильды (сама актриса появилась в первом образе этого шоу).

Finamore также исследует области, в которых гендерная изменчивость была более традиционной, например детская одежда. Маленькие мальчики вплоть до начала века, например, были одеты в одежду, неотличимую от одежды их сестер, пока их не «надели» в возрасте семи лет или около того. Тем временем детские матроски были адаптированы к высокой моде, и на выставке был представлен один особенно шикарный образец 1972 года от Ива Сен-Лорана. Спортивная одежда была еще одной ареной для прогрессивной одежды, с экипировкой для верховой езды и увлекательной женской велосипедной экипировкой рубежа веков (предоставленной местным музеем Historic New England), в которой есть брюки-кюлоты и пуговица на передней панели, чтобы создать иллюзию обычная юбка.(Фотограф Элли Шмалинг также создал цифровой альбом сценографов из Бостона с их собственными волнующими, гендерно-независимыми представлениями об одежде.) , Элиза Фредриксон и Пенни Виник — и обнаружили, что музей открыт до двух часов ночи! Директор МИД Мэтью Тейтельбаум поставил перед собой задачу демократизировать институт, и это был лишь один из трех таких вечеров, проведенных в течение года.В результате музей был переполнен молодыми людьми, многие из которых придерживаются темы шоу, которые перемещались между ресторанами, концертной площадкой и танцполом в огромном современном атриуме и более интимными представлениями в небольших комнатах поблизости, не говоря уже о ремеслах. мастерские и модные инсталляции и перформансы.

Очень весело, казалось бы, всем досталось.

Награды Men’s Health Home Gym Awards 2020

.

ЕСЛИ ДОМ там, где сердце, ваш домашний спортзал — это то место, где вы убедитесь, что ваше сердце (и остальная часть тела) максимально здоровы. Независимо от того, есть ли у вас большой дом с отдельной комнатой, предназначенной только для тренировок, или вам нужно переставить мебель в студии, чтобы можно было растянуться, вы можете получить и оставаться в форме дома. Домашние тренажерные залы могут упростить вам график тренировок, но наличие правильного снаряжения может иметь решающее значение.Команда Men’s Health протестировала десятки продуктов в самых разных помещениях, чтобы выбрать лучшее снаряжение для домашнего спортзала для любого типа настройки и бюджета. Ознакомьтесь со списком, чтобы найти лучшие варианты для вашего помещения, а затем приготовьтесь приступить к работе.


.

В любом спортзале с ежемесячным членским взносом есть ряды кардиотренажеров. В вашей домашней обстановке должна быть надежная станция, чтобы тренироваться в потоотделении и повышать частоту сердечных сокращений, но вам нужно только получить лучшее из лучшего.Вам больше никогда не придется ждать в очереди на беговую дорожку.

ЛУЧШИЙ СТАЦИОНАРНЫЙ ВЕЛОСИПЕД

ВЕЛОСИПЕД WAHOO KICKR

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Это велосипед и тренажер в одном элегантном корпусе. Но вот что меняет правила игры: сам байк поднимается и опускается, так что вы можете точно имитировать местность, по которой будете кататься. Приложение позволяет отслеживать всю свою статистику, чтобы вы могли видеть, как вы продвинулись в туре. И вы можете соединить его с приложением Zwift и участвовать в гонках с друзьями, даже не выходя на улицу. $ 3499,99, Wahoo Fitness

ЛУЧШИЙ (НЕ) ВОДНЫЙ ОПЫТ

ГИДРОРАТОР

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Поднимите свои гребные тренировки на новый уровень с Hydrow. Вы не только получаете всю свою статистику, но и умеете грести с лучшими: прикрепленный большой экран позволяет вам отслеживать тренировки, проводимые лучшими гребцами. На самом деле они на воде тренируют различные типы тренировок, и вы можете подбирать их для каждого шага прямо у себя в гостиной. 1 999,00 долл. США, Hydrow

ЛУЧШАЯ ДОМАШНЯЯ СТУДИЯ ТРЕНИРОВКИ

NORDICTRACK RW900 ROWER

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Этот супер-умный гребец от NordicTrack приносит тренировки мирового класса в ваш дом с помощью занятий по тренировкам всего тела на экране дисплея по запросу. Это только начало — вы также можете совершить виртуальное кругосветное путешествие, чтобы грести где угодно благодаря подключению к Google Картам. $ 1,699, NordicTrack

ЛУЧШАЯ БАЗОВАЯ БЕГОВАЯ ДОРОЖКА

БЕГОВАЯ ДОРОЖКА PROFORM 505 CST

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Эта прочная и надежная беговая дорожка дает вам возможность бегать в помещении, не перегружая вас посторонними функциями. ProForm 505 CST ориентирован на удобство владельца, с амортизацией, чтобы смягчить удары по коленям, и убираемой конструкцией, чтобы сэкономить место в вашем доме. 510 долл. США, Спортивные товары Дика

ЛУЧШАЯ НОРДИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА

CONCEPT2 SKIERG

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

SkiErg дает вам серьезную кардио-задачу совершенно иначе, чем другое оборудование, которое вы могли бы использовать в домашнем тренажерном зале. Вы будете атаковать тягу, как лыжник-скандинав, сжигая калории и вовлекая в тренировку все свое тело. 815 долларов США, Amazon

ЛУЧШАЯ ТРЕНИРОВКА ДЛЯ САМОУПРАВЛЕНИЯ

БЕГОВАЯ ДОРОЖКА С РУЧНЫМ УПРАВЛЕНИЕМ

TRUEFORM

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Забудьте о моторе — вы обеспечите мощность этой беговой дорожки для тяжелых условий эксплуатации. Благодаря этому вы улучшите работу подколенных сухожилий и ягодиц. Вы также сможете заставить себя двигаться быстрее; В отличие от других беговых дорожек, эта не разгоняется до 20 миль в час. 3,995 долл. США, TrueForm

ЛУЧШИЙ ВЕТРОВОЙ СОЗДАТЕЛЬ

SCHWINN AIRDYNE AD7

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Немногочисленные разминки заставляют кровь течь так же быстро, как двухминутное вращение на дьявольском байке.Schwinn Airdyne AD7 оснащен ярким ЖК-дисплеем, на котором отображаются калории, ватты, расстояние, скорость, число оборотов в минуту и ​​частота пульса. Запрыгивайте на все: от 1-минутных интервалов максимальной интенсивности до темповых заездов на 45 минут. Благодаря колесикам вы можете откатить его, чтобы освободить место. $ 899, Швинн

ЛУЧШАЯ ТРЕНИРОВКА ДЛЯ АЛЫПА

VERSACLIMBER

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Этот кардиотренажер для всего тела бросает вызов практически каждой группе мышц, пока вы поднимаетесь по бесконечной лестнице.Поднимитесь медленно и устойчиво или бегите на скорость — в любом случае вы получите отличную тренировку. 2095 долл. США, VersaClimber

САМАЯ УНИВЕРСАЛЬНАЯ МАШИНА

BOWFLEX MAX ТРЕНЕР

КУПИТЕ ЗДЕСЬ

Немногие кардиотренажеры столь же универсальны, как Max Trainer, который идеально подходит для расслабляющей, успокаивающей работы в стабильном состоянии или может разрушить ваши квадрицепсы, подколенные сухожилия и ягодицы (и оставить вас мокрым от пота), если вы воспользуетесь им. это для интервальных тренировок.Бонус: индивидуальные тренировки позволяют сделать интервальные тренировки на расстоянии одного клика от экрана. 2,799 долл. США, Bowflex


.

Это снаряжение не имеет себе равных, когда дело касается наращивания мышечной массы. Независимо от того, есть ли у вас тонна квадратных футов или всего лишь крошечный угол вашей комнаты, эти варианты позволяют сэкономить место при использовании различных снарядов для действительно разнообразных тренировок.

ЛУЧШАЯ ШКИВНАЯ БАШНЯ

ПОДЪЕМНЫЙ ФИТНЕС Mi6 ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ТРЕНЕР

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Если вы действительно хотите привезти домой все возможности тренажерного зала, вам понадобится надежный трос.Это один из лучших вариантов с двумя весовыми стеками, несколькими вариантами крепления и даже местом для отображения вашей программы тренировки на телефоне или планшете. $ 3,499, Подъемник Фитнес

ЛУЧШИЕ КОСМИЧЕСКИЕ ГАНТЫ

ГАНТЫ BOWFLEX SELECTTECH 560

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Эти регулируемые гантели дают вам столько же возможностей, сколько и целая стойка с грузами (от 5 до 50 фунтов), занимая при этом столько же места, сколько небольшой багаж.Гантели также имеют Bluetooth. 549 долларов США, Bowflex

НАИЛУЧШИЙ ВЕС

СУМКА ONNIT HYDROCORE

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Оннит взял болгарский мешок и заменил песок наполнителя на воду, что замечательно по двум причинам: во-первых, вы можете вылить его в раковину и сложить для хранения, а во-вторых, динамика вода представляет собой совершенно новый элемент, так как она плещется, пока вы качаетесь.Вы никогда раньше так не тренировались. Оннит

ЛУЧШИЙ SMART KETTLEBELL

JAXJOX KETTLEBELL CONNECT

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Эта регулируемая гиря представляет собой умный и универсальный инструмент для построения ваших тренировок. Или просто следуйте инструкциям в подключенном приложении, которое также может отслеживать количество повторений, вес и подходы. 199 долларов США, JAXJOX

ЛУЧШАЯ ТАРЕЛКА

XDFIT БАМПЕР ПЛАСТИНА

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Не понимаете, почему мы выбрали тарелку, а не полный комплект штанги? Представьте, что вы пытаетесь приспособить полноразмерный бар в крошечной квартире, и у вас все получится.Затем попробуйте эти упражнения, в которых используется только тарелка, и вы поймете, почему мы думаем, что вы можете обойтись только этим сверхпрочным вариантом от XD. 289 долл. США, XD Fit

ЛУЧШАЯ ЭКОНОМИЯ ПРОСТРАНСТВА

ROGUE СКЛАДНАЯ СТОЙКА

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Идеальная стойка для людей, у которых мало места: вы можете взять с собой эту стальную стойку 11-го калибра, а затем сложить ее к стене, когда она не используется. 590 $, Разбойник

ЛУЧШЕЕ РЕШЕНИЕ ДЛЯ ПРОСТОГО ВЕСА

ГАНТЫ ROGUE HEX

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Вам не нужны модные гантели, и эти классические модели выделяются цепкими ручками с текстурой и сверхпрочным резиновым покрытием. Благодаря шестигранной конструкции их легко складывать. 660 долларов, Разбойник

лучший простой свингер

KETTLEBELL KINGS KETTLEBELLS

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Некоторые тренеры говорят, что в тренажерном зале вам нужны только гири — они настолько универсальны.Колокольчики Kettlebell Kings Powder Coat отлиты из цельного куска железа, что делает их очень прочными. Они доступны в весе от 4 кг до 92 и имеют пожизненную гарантию. От 49 долларов, Kettlebell Kings

НАИЛУЧШИЙ ВЕС ПЕСКА

ПЕСОЧНЫЕ СУМКИ GORUCK

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Мешки с песком, популярные в кроссфите и военных тренировках, неудобно поднимать, что делает их хорошими инструментами для наращивания функциональной силы, независимо от того, выполняете ли вы медвежьи ползания, толкаете ли вы в толчке или несете фермера.Мешки с песком GoRuck сделаны из прочной кордуры и имеют мягкие ручки, поэтому их немного легче удерживать. 75 долларов США, GoRuck

НАИЛУЧШИЙ СРЕДНЕВЕКОВЫЙ ВЕС

СТАЛЬНАЯ МАШИНА ONNIT

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Ни один тренажер не выглядит так круто, как булава, но при этом функциональный. Используйте его как компенсирующую нагрузку для приседаний и жимов от плеч или как основу для уникальных отжиманий. Или просто махайте им, оттачивая подвижность плеч и сокрушая корпус сильнее, чем вы можете себе представить. Начиная с 28 долларов США, Onnit


.

Устали жить в каменном веке с древним снаряжением для фитнеса и болеть в мышцах после тренировок? Эти гаджеты и инструменты восстановления перенесут ваше пространство в 21 век и помогут вам стать сильнее, не испытывая дискомфорта.

СПУТНИК ЛУЧШЕГО БЕГА

GARMIN FORERUNNER 45

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Хотите время от времени тренироваться в дороге? У лучшего друга этого бегуна есть встроенный GPS, планы тренировок, функции безопасности, недельное время автономной работы и многое другое. 199 долларов США, Garmin

ЛУЧШИЙ ИНСТРУМЕНТ ДЛЯ ГЛУБОКИХ ТКАНЕЙ

THERAGUN LIV

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Пистолеты для ударной терапии и массажа становятся все более распространенными, но инструменты дорогие. Liv, одна из последних моделей Theragun, снижает стоимость, не умаляя впечатлений, благодаря двигателю промышленного класса, двум насадкам для наконечников и максимальному усилию 30 фунтов. $ 249, Терагун

ЛУЧШИЙ ОПЫТ E-STIM

СТИМУЛЯТОР МЫШЦ COMPEX

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Электромагнитная стимуляция (EMS) не может быть проще этого.Избавьтесь от надоедливых пучков проводов для пары устройств с питанием от Bluetooth, которые интуитивно управляются и подключаются к вашей руке так незаметно, что вы можете носить их под рубашкой. 250 $, Compex

ЛУЧШИЕ БОТИНКИ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ BLUETOOTH

NORMATEC ИМПУЛЬС 2.0

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Поднимите свое восстановление на новый уровень с удивительно портативной версией очень популярных компрессионных загрузок.Это недешево, но когда студии восстановления берут около 45 долларов за сеанс, покупка собственного может быть разумным вложением. 1,195 долл. США, NormaTec

ЛУЧШИЙ ДОМАШНИЙ СТРИМИНГ

ВСЕ СТУДИЯ

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Тренируйтесь вместе с лучшими в фитнес-бизнесе с нашей собственной потоковой фитнес-платформой. Вы найдете наши лучшие программы тренировок для мужского здоровья, такие как Superhero Shred, Kettlehell и многие другие. 9 долларов в месяц, Men’s Health

ЛУЧШАЯ ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ ТРЕНИРОВКА

ЗЕРКАЛО

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Если у вас есть стена и место для передвижения, у вас есть все необходимое для полностью интерактивного фитнес-центра в вашем собственном доме. Mirror предлагает индивидуальные занятия фитнесом по запросу и в режиме реального времени, а также персональные тренировки на сенсорном экране. $ 1,495, Зеркало

ЛУЧШАЯ СФЕРА ВОССТАНОВЛЕНИЯ

ГИПЕРИС ГИПЕРСФЕРА МИНИ

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Самый маленький вибрирующий массажный мяч Hyperice может быть лучшим средством восстановления, идеально подходит для разминания плотных тканей в сложных областях (например, грудных мышц), но столь же эффективен для расслабления ваших ягодиц. Его так легко носить с собой, что вы можете брать его с собой в любую поездку. 75 $, Гиперис

ЛУЧШЕЕ ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЕ МФУ

ТОНАЛ

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Tonal дает вам полный опыт тренажерного зала с первоклассными инструкциями и оборудованием. Электромагнитные веса системы — это совсем другое дело, чем у обычных инструментов (как выяснил директор по фитнесу Men’s Health Эбенезер Самуэль, C.S.C.S., когда он их тестировал), так что вам придется столкнуться с трудностями. 2,995 $, Тональный


.

У вас есть самое важное оборудование, но как насчет остального? На тренировках вы можете выполнять не только самые сложные движения, поэтому вам понадобится дополнительное снаряжение, чтобы завершить домашний спортзал. Все остальное, что вам нужно для этого, находится здесь.

ЛУЧШИЕ БОЕВЫЕ ВЕРЕВКИ

БОЕВЫЕ ВЕРЕВКИ ONNIT

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Боевые веревки — это фантастический инструмент для сжигания жира, и если у вас есть место, вы должны покачаться на тренировке с веревкой.Сверхпрочная модель Onnit построена так, чтобы выдерживать удары, не будучи слишком жесткой, чтобы двигаться и течь, когда вы действительно хотите позволить ей разорваться. $ 124 и выше, Оннит

ЛУЧШАЯ ТЯЖЕЛАЯ СУМКА

EVERLAST NEVATEAR ТЯЖЕЛАЯ СУМКА

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Хотите снять стресс? Хотите попотеть? Повесьте эту тяжелую сумку (100 фунтов, да, она тяжелая) в домашнем спортзале и уезжайте прочь. Синтетическая кожа может выдерживать ваши удары руками и ногами и продолжать отскакивать назад, так что сделайте лучший выстрел. 55 $, Эверласт

БОКСЕРСКИЕ ПЕРЧАТКИ BEST

БОКСЕРСКИЕ ПЕРЧАТКИ HAYABUSA T3

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Если вы собираетесь наносить удары дома, вам нужна защита суставов пальцев, иначе вы получите кровь. Вам будет еще лучше, если вы защитите свои запястья с помощью этих красавиц из искусственной кожи с двойным ремнем от Hayabusa. $ 139, Хаябуса

ЛУЧШИЙ PLYO BOX

ЯЩИКИ ИЗ ПЕНЫ КЕВЛАРА XD

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Прекратите подпрыгивать на этих остроконечных, осколочных деревянных плитах (или любой другой дрянной установке, которую вы до сих пор использовали дома) с этими прочными кевларовыми коробками.Их будет легче таскать, и они намного легче повлияют на ваши голени, когда вы приземлитесь. 155 $ и выше, XD

ЛУЧШАЯ СТАНЦИЯ ДВЕРНОГО ПРОЕМА

GARREN FITNESS MAXIMIZA ПУЛЛАП

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Вы можете использовать более модные установки (например, другой вариант в этом списке), если у вас есть место и бюджет, но если все, что у вас есть, это дверная коробка и несколько лишних долларов, этот высоко оцененный вариант будет служить вам хорошо. $ 38, Амазонка

ЛУЧШАЯ РЕГУЛИРУЕМАЯ СКАМЬЯ

REP AB-5000 СКАМЬЯ

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Регулируемая скамья, такая как Rep AB-5000 Zero-Gap, позволяет выполнять стандартные движения, такие как жимы плоскими руками, а также упражнения на наклонной скамье и упражнения для пресса. Он имеет семь возможных углов наклона спины и четыре угла наклона сиденья, поэтому вы можете воздействовать на разные группы мышц. Несмотря на то, что он сделан из прочной стали, его легко перемещать благодаря колесам. $ 499, Rep Fitness

ИНСТРУМЕНТ ДЛЯ РЕМНЯ BEST BODYWEIGHT

TRX HOME 2

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Этот тренажер подвески обладает всеми замечательными характеристиками более ранних версий, но его легче регулировать благодаря измененной конструкции ремня. Вы можете использовать его для сотен упражнений, и его можно прикрепить к перекладине или даже к дверной коробке. Подключайтесь к приложению для конкретных тренировок. 125 долларов США, TRX

ЛУЧШИЙ ТЯЖЕЛЫЙ ОТБОЙНИК

XD KEVLAR МЕДИЦИНСКИЙ МЯЧ

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Мячи Med отлично подходят для домашних тренажерных залов из-за их универсальности.Используйте их для взрывных движений, таких как хлопки, и упражнений на полу, таких как русские повороты. Мячи XD Kevlar med отличаются цепкостью и прочностью и доступны в весе от четырех фунтов до 150. Начиная с 198 долларов США, Amazon

ЛУЧШИЙ ВАРИАНТ ПОЛА

ПОСТАВКА ТРАКТОРА КОВРИКИ

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Не тратьте деньги на красивые полы. Вместо этого возьмите резину Tractor Supply Co. размером шесть на четыре фута и толщиной три четверти дюйма.коврики для стойл. Они созданы для стойл для лошадей и обеспечивают плотную набивку, что идеально подходит, если вы делаете прыжки на ящик или сбрасываете вес. Пригласите друга помочь вам их забрать. Они тяжелые! 39 долларов за квадрат, Tractor Supply Co .

НАИЛУЧШАЯ НАСТРОЙКА ПОЛОСЫ СОПРОТИВЛЕНИЯ

GORILLA BOW TRAVEL

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Добавьте лук к своей стопке штанг, чтобы максимально использовать эспандеры.Несмотря на простоту, конструкция гениальна, позволяя выполнять практически любые упражнения со штангой (и более) с переменным сопротивлением. Эту дорожную версию легко разобрать для хранения, что делает ее отличным вариантом дома или в дороге. $ 224, Лук гориллы

ЛУЧШИЙ ИНСТРУМЕНТ GRIP

ЖИР GRIPZ

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Получите больше от упражнений со штангой, повысив уровень силы хвата.Эти прочные инструменты создают буфер между ладонями и перекладиной, проверяя ваши предплечья. 30 долларов США, Amazon

ЛУЧШАЯ ПУЛЛАП-СТАНЦИЯ

REP НАСТЕННАЯ МУЛЬТИЗАХВАТНАЯ РУКА

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Выкованная из прочной стали 11-го калибра, перекладина Rep’s Multi-Grip Bar представляет собой прочную платформу для всех видов упражнений с подвешиванием. Как следует из названия, у него есть параллельные брусья, соединенные с прямыми и диагональными поперечинами, поэтому вы можете использовать разные положения рук и тренировать разные группы мышц. $ 129, Представитель Фитнес

ТАЙМЕР ТРЕНИРОВКИ BEST HIIT

GYMNEXT FLEX ТАЙМЕР

КУПИТЬ ЗДЕСЬ

Гибкий таймер

GymNext соединяется со смартфоном, позволяя легко устанавливать огромный диапазон настраиваемых интервалов и параметров времени для любого типа сеанса Табата или HIIT. Он также отображает вашу частоту сердечных сокращений и время. $ 169, СпортзалNext

Здоровье мужчины

Подписаться на Men’s Health

Hearstmags.ком

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.