Калина масса: неиссякаемый источник глюков • CHIPTUNER.RU

Содержание

неиссякаемый источник глюков • CHIPTUNER.RU

МАССА: НЕИССЯКАЕМЫЙ ИСТОЧНИК ГЛЮКОВ


©
И. Н. Скрыдлов, ака Aktuator
г. Люберцы, Московской области. 29 сентября 2005 г.

Внимание! Данная методика применима только на семейство 2110 и 2113 – 2115 «нового» образца,  в которых  управление вентилятором идет по массовому проводу.  В семействе 2108 – 2115 «старого» типа управление вентилятором может осуществляться  коммутацией +12V.

Больной: А/м ВАЗ 21114, 2005 г. выпуска, пробег 7500 км., 8V, 1,6L.

Жалоба: На прогретом двигателе положение ДПДЗ 1 – 2%% на ХХ. Ощутимый (100 – 200 оборотов) дрейф оборотов ХХ при включении электро вентилятора радиатора. От экземпляра датчика не зависящий (Отечественный или GM). При проверке выявлено изменение напряжение на выходе ДПДЗ от 0,41 до 0,57В при включении электро вентилятора радиатора. Далее в тексте в вилке измеренных напряжений, значение слева от дефиса при выключенном, а справа при включенном электровентиляторе радиатора. Измерения проводились при помощи цифрового тестера производства фирмы Mastech

Диагноз: недостаточно надежный контакт массы ЭСУД с массой автомобиля.

Лечение: Дополнительным, толстым проводом в двойной изоляции, сечением 3х2,5 кв.мм. проложена дополнительная масса от минусовой клеммы АКБ до металлического каркаса центральной консоли панели приборов. Клеммы на обоих концах дополнительного провода обжаты и пропаяны. На каркасе провод закреплен на шпильку крепления проводов массы ЭСУД, вместе с его штатными проводами массы. Так же пропаяны клеммы на штатном проводе масса, установленном между минусом АКБ и кузовом автомобиля.

Провод (белый, толстый) с обжатой и пропаянной клеммой привинчен к минусовой клемме АКБ и проложен в штатном тоннеле вместе с подкапотным жгутом.  Разделанный для обжатия клеммы второй конец провода, проложенный к месту будущего крепления.  Обжатая и пропаянная клемма.  Провод прикручен на предназначенное место. 

Результат: Напряжение на выходе ДПДЗ стало меняться в пределах 0,39 – 0,46В. 

Далее провод массы идущий на реле включения электро вентилятора радиатора, откушен от жгута ЭСУД и подсоединен к металлическому каркасу отдельным проводом. Наращивание провода выполнено методом обжатия в переходной луженой медной трубке.

Результат 2: 0,37 – 0,39В!!!!!!!!

Сопутствующие измерения: Напряжение на зеленом, массовом проводе ДПДЗ до перекоммутации 0,056 – 0,215В. После перекоммутации 0,03 – 0,03В! Т.е. практически не меняется! Кроме того, налицо тенденция снижения напряжения на выходе ДПДЗ при закрытой дроссельной заслонке по мере улучшения контакта контроллера ЭСУД с массой автомобиля.

Вывод: Все заверения ОАО АВТОВАЗ об улучшении качества электрических соединений в выпускаемых, а/м гроша ломанного не стоят. Добиться штатной работы двигателя под управлением ЭСУД И 7.9.7 и Январь 7.2, можно в большинстве случаев только произведя дополнительные, и не акцептуемые изготовителем как гарантийные, работы по изменению электрической схемы автомобиля.

PS. Такое толстое сечение провода взято, поскольку провода с другим сечением под руками не оказалось, и разделывать его на отдельные провода было просто лень. На самом деле хватило бы и 2,5 квадратов.

 

Восстановление массы на а/м «Калина»

© Константин Зибров, (aka Мурзик)
г. Майкоп. 18 октябра 2012 г.

На а/м «Калина» существует очень актуальная проблема с пропаданием массы в жгуте ЭБУ, это выражается в плавании АЦП некоторых датчиков, скачки температуры при перегазовках с кратковременными включениями ВСО…

Способ устранения этой проблемы. Вся работа начинается с отключения АКБ, отсоединения ЭБУ, откручивания планки с реле. Далее следует снять накладку переднего правого порожка, отсоединить под полочкой разъем от косы, отогнуть ковролин и аккуратно разрезать шумоизоляцию.

Точки массы Лада Калина – расположение и обслуживание1ladakalina.ru

Конструкция Lada Kalina подразумевает установку в автомобиле однопроводной проводки. Это значит, что роль второго провода играет стальной кузов – так называемая «масса». А потому в среде владельцев модели порой возникает вопрос – где находится масса Лада Калина?

Знать все точки необходимо как для своевременного обслуживания, так и для возможных доработок. Следовательно, нужно определить все точки в подкапотном пространстве и в салоне.

Салон

Точки массы Лада Калина в салоне отмечены индексами и продемонстрированы на фото.

  • GND7 – ЭБУ
  • GND8 – на моторном щите
  • GND6 – над блоком предохранителей
  • GND5 – на трансмиссионном тоннеле

В корме точки находятся у задних фонарей.

Подкапотное пространство

В данном отсеке точки имеются на термостате, непосредственно на двигателе, а также на моторном щите.

GND8 – точка на моторном щите со стороны моторного отсека.

Обслуживание

Необходимо не только знать, где находится масса Лада Калина, но и периодически обслуживать эти точки. Дело в том, что плохая «масса» может спровоцировать подвисания и даже отказы электрики. Следовательно, чтобы предотвратить это, необходимо следить за состоянием точек.

Алгоритм действий предельно прост.

В первую очередь, необходимо открутить гайку, после чего зачистить шпильку мелкой наждачной бумагой.

Далее следует проинспектировать наконечники проводов на предмет обжатия, окислений и переломов. При необходимости их требуется либо зачистить наждачкой, либо заменить.

Грязь и пыль нужно стереть тканью. Далее одеть провода на шпильки, поставить сверху шайбу и гровер, после чего закрутить гайку. Для этого рекомендуется применить новые оцинкованные гайки.

В конце остается лишь промазать все точки литолом и обработать силиконовой смазкой.

Как видно, обслуживание массы Лада Калина не представляет сложностей. А потому не стоит забывать об этом компоненте машины.

назад Поломки Лада Калина за 60 000 км пробега – отчет издания За Рулем
Вперед Замена расширительного бачка Лада Калина – пошаговая инструкция

Похожие статьи

Kalina NFR R1

KALINA NFR R1

Уникальное и доступное решение для автоспорта

LADA Kalina NFR R1 -  новый автомобиль от LADA SPORT, подготовленный в соответствии с техническими требованиями Российской автомобильной федерации к автомобилям класса «Национальный» Кубка России по кольцевым автомобильным гонкам. Помимо «кольца», Kalina NFR R1 может участвовать в Кубке России по ралли в классе 1600N, трековых гонках (класс «Национальный»), кроссе (класс «Д2N»), ралли-кроссе (класс «Д2-Лада»).

 

 

Kalina NFR R1 – отличный вариант как для начинающих автогонщиков, которые хотят дебютировать в отечественном автоспорте, так и для профессионалов, имеющих за плечами долгие годы соревнований. Автомобиль, уже имеющий в базе каркас безопасности, сэкономит время и средства на самостоятельную подготовку гоночной техники.  

В новом «заряженном» автомобиле от LADA SPORT применено множество эффективных инженерных решений, благодаря которым Kalina NFR R1 является уникальным предложением на российском рынке автоспортивной техники.

В частности, автомобиль обладает  улучшенной отдачей двигателя благодаря новому впускному коллектору и перенастроенной системе выпуска. Переработанный ряд КПП обеспечивает большее соответствие российским гоночным трассам.  Подрамник передней подвески значительно повышает жесткость кузова и улучшает управляемость. Усиленная задняя балка смещает баланс управляемости в сторону нейтральной. Еще одно преимущество LADA Kalina NFR R1 - новый аэродинамический обвес с улучшенными характеристиками.  

Kalina NFR R1 стала еще одним автомобилем в линейке гоночных модификаций от «ЛАДА Спорт», - компании, успешно применяющей опыт технологий спорта в серийной продукции.


Технические характеристики

Основные технические характеристики:

  1. Улучшенная отдача двигателя благодаря новому впускному коллектору и перенастроенной системе выпуска.
  2. Переработанный ряд КПП для большего соответствия российским автоспортивным трассам.
  3. Подрамник передней подвески значительно повышает жесткость кузова и улучшает управляемость.
  4. Усиленная задняя балка смещает баланс управляемости в сторону нейтральной.
  5. Конфигурация каркаса безопасности была получена в результате расчетной оптимизации жесткости сборки Кузов-Каркас безопасности.
  6. Новый аэродинамический обвес с улучшенными характеристиками.

РАЗМЕРЫ

  • Длина  3965 мм
  • Ширина 1682 мм
  • База 2506 мм
  • Снаряженная масса без водителя - 950 кг

ДВИГАТЕЛЬ

  • Максимальная мощность 155 л.с. при 7000 об/мин
  • Максимальный крутящий момент 156 Нм при 5800 об/мин
  • Дроссельная заслонка 52 мм
  • Оригинальный впускной коллектор
  • Сварной выпускной коллектор
  • Прямоточная система выпуска.

КПП

  • 5-ти ступенчатая, синхронизированная
  • Спортивные передаточные отношения, дифференциал повышенного трения дискового типа

ПОДВЕСКА

  • Подрамник передней подвески
  • Сварные рычаги передней подвески
  • Усиленная балка задней подвески с увеличенной жесткостью
  • Спортивные газонаполненные амортизаторы

ТОРМОЗНАЯ СИСТЕМА

  • Задний дисковый тормоз на компонентах TRW
  • Двухконтурная
  • Регулятор давления в заднем контуре
  • Гидравлический ручной тормоз

КУЗОВ

  • Облегченный в соответствии с техническими требованиями
  • Вварной каркас безопасности массой 49 кг

Поделиться с друзьями:

Расположение массы на калине

Руководство про расположение точек масс лада калина – бесплатный просмотр. Советы опытных автомобилистов и ремонтников, особенности и нюансы, которые возникают при ремонте и обслуживании авто своими руками. Как своими руками отремонтировать автомобиль в домашних условиях. Поможем себе в ремонте и отремонтироваем авто сами. Мы знаем как восстановить автомобиль с минимальными вложениями. Видео инструкцию прилогаю.

Категория: Ремонт автомобиля видео

Смех в теме: Отец ругает сына за плохyю успеваемость в школе:- Почему у тебя сплошь тройки по всем предметам, куда ты поступишь?Сын:- У меня по географии пять, – с обидой в голосе.Отец:- Значит, будешь за заводе глобусы делать!

Опубликовал Админ: по просьбе Фёдора

Отзывы владельца авто: — Привет. Говорить можешь? — Да, лет c трех.

Текст и фото: И.Н. Скрыдлов, Люберцы (aka Aktuator)

В настоящее время, подавляющее большинство автомобилей используют кузов автомобиля (а/м) в качестве общего провода для большинства потребителей электроэнергии. Кузов поэтому называется массой (mass, foreground, ground) автомобиля. В случае если какое либо из соединений с массой становится ненадежным, начинаются чудеса. Простейший тому пример – перемигивание всех ламп в заднем фонаре. Включаем указатель поворота, а он начинает перемигиваться со стоп-сигналом или светом заднего хода. При этом на нужном потребителе напряжение в два-три раза отличается от необходимых 12 – 14 вольт, а на ненужном (не включенном) наоборот появляется вполне достаточное напряжение для его работы. Это с лампочками. А если такое начнется в Электронной Системе Управления Двигателя (ЭСУД)? Тогда двигатель может начать самопроизвольно менять режим своей работы – от набора больших оборотов до заглохания.

Попробую описать места, в которых наиболее вероятна потеря надежного соединения с массой, и глюки, появляющиеся при этом. Прошу заранее простить меня за порой странные и непривычные названия узлов и деталей а/м, но поскольку я работаю на гарантийной ВАЗовской станции, то положение обязывает.

Начну, пожалуй, с Аккумуляторной Батареи (АКБ). В современных а/м ВАЗ от минусовой клеммы АКБ отходит двойной провод. Толстая его часть, примерно с мизинец толщиной, соединяет минус АКБ и двигатель. При ненадежном контакте этого провода возможны ухудшение заряда АКБ, снижение частоты вращения стартера при пуске, а так же проблемы в системе ЭСУД, т.к. минус на нее идет с двигателя, со шпилек, на которых висел распределитель зажигания у карбюраторных а/м. В первую очередь следует проверить надежность затягивания обеих гаек, между которыми крепится наконечник провода к двигателю. Сначала ослабляем наружную гайку, затягиваем гайку под наконечником, а затем обратно затягиваем наружную.

Тонкий провод, соединяющий минус АКБ и кузов автомобиля – главное соединение для всех потребителей электроэнергии в автомобиле, а в карбюраторных модификациях еще и для двигателя. Проверять следует затяжку как болта М 6 непосредственно на клемме АКБ, так и гайки М 8 на кузове. Место расположения на кузове зависит от марки а/м.

ВАЗ 2108 – 99 , 13 – 15 ВАЗ 11183
Приора – АКБ Защита основных силовых цепей на Приоре

Точки заземления ЭСУД

Семейство 2108 – 9 и 13 – 15 1 , 5 L масса ЭСУД берется с двигателя, с двух болтов М 6 , крепящих заглушку с правой стороны головки блока. У карбюраторных а/м там крепился распределитель зажигания. Семейство а/м 2113 – 15 1 , 5 и 1 , 6 L с контроллерами нового поколения Бош 7 . 9 . 7 или Январь 7 . 2 , соединение ЭСУД с массой находится на приварной шпильке, крепящей металлический каркас центральной консоли панели приборов, к тоннелю пола, через металлическую планку с двумя боковыми ушками слева и справа (Внутри центральной консоли, примерно под пепельницей). К сожалению, как показала практика, под планкой отсутствует корончатая шайба. Из-за этого, учитывая то, что сама шпилька прокрашена в процессе изготовления а/м, и практически не затянута соответствующей гайкой, со временем появляется дрейф напряжений в каналах АЦП датчиков ДТОЖ, ДПДЗ и ДМРВ при включении электровентилятора радиатора. В результате имеем скачок оборотов двигателя при включении вентилятора. Способы лечения описаны в FAQ. Таким образом, в этом случае весьма критичен и плохой электрический контакт между кузовом и минусом АКБ. (См. выше).

С емейство 2110 — 12 , 1 , 5 L . Масса ЭСУД берется с двух болтов М 6 , расположенных на левой стороне головки блока.

Семейство 21114 , 21124 1 , 6 L, с контроллерами нового поколения Бош 7 . 9 . 7 или Январь 7 . 2 . В головке уже один болт М 6 . С него берется масса только на все четыре катушки зажигания, а масса на ЭСУД берется в салоне, с приварной шпильки на кронштейне крепления ЭСУД, за левым экраном центральной консоли. В свою очередь на кронштейн масса подается через шпильку, приваренную к моторному щиту посредине. Гайка на этой шпильке, как правило, не затянута. При недостаточном контакте в этих соединениях возможен дрейф напряжений в каналах АЦП датчиков ДТОЖ, ДПДЗ, ДМРВ при включении электровентилятора радиатора. В результате имеем скачок оборотов двигателя при включении вентилятора. Способы лечения описаны в FAQ. Таким образом, в этом случае весьма критичен и плохой электрический контакт между кузовом и минусом АКБ. (См. выше).

Семейство Нива с котроллером Bosch MP 7 . 0 . масса ЭСУД берется с двигателя, с болтов крепящих заглушку, на месте распределителя зажигания – трамблера, рядом с модулем зажигания.

Семейство Нива с котроллером Bosch М 7 . 9 . 7 . Масса ЭСУД берется, что стало уже характерным для нового поколения контроллеров с кузова а/м. В данном конкретном случае непосредственно со шпилек его крепления. Однако лично мне такой способ не очень понравился из за того, что обжатая на конце провода клемма имеет много большую толщину, чем нужно для того, что бы корончатая шайба равномерно прижималась к кузову автомобиля вокруг шпильки. Поэтому я шайбу оставил на месте между кузовом и контроллером, а вот клемму переставил непосредственно под гайку крепления контроллера.

На Нивах 21214 масса берется с 2 ‑х сторон блока. Далее оба провода входят в общий жгут и идут к разъему ЭБУ. Перед разъемом есть скрутки для каждого коричневого провода где масса распределяется для остальных датчиков и самого ЭБУ.

Семейство Шеви Нива с контроллером Bosch MP 7 . 0 . Масса ЭСУД берется с блока двигателя, со шпилек М 8 , находящихся в его нижней левой части, под модулем зажигания. На фото над ним видны шпильки крепления МЗ (он снят).

Семейство 2104 — 07 «классика» со старыми контроллерами. Масса ЭСУД берется с болта притягивающего кронштейн крепления модуля зажигания к блоку двигателя.

Семейство ВАЗ 11183 «Калина». Масса ЭСУД находится с правой стороны двигателя, на кронштейне крепления впускного коллектора.

Точки заземления электрооборудования (торпедных жгутов)

У семейств 2108 – 9 и 2113 – 15 единственное место соединения торпедного жгута, заднего жгута и схемы блока монтажного реле и предохранителей находится на усилителе крепления рулевого вала, под комбинацией приборов. При ненадежном контакте в этом соединении возможны отклонения стрелок указателя температуры и уровня топлива при включении габаритного освещения, указателей поворота, звукового сигнала, омывателя ветрового стекла, стеклоочистителя и др. потребителей. Для ленивых «типа диагностов» в семействе 2113 – 15 возможно кинуть «соплю» от массы прикуривателя на металлическую конструкцию внутри центральной консоли панели приборов – «бороды», проводом с сечением не меньшим чем идет к прикуривателю. Но только в том случае, если установлена заводская панель приборов. Определить это можно по наличию крепления указанной металлической конструкции к тоннелю пола, «фирменному» креплению контроллера ЭСУД, – с использованием пластикового переходника межу контроллером и металлической конструкцией и закрепленным диагностическим разъемом в штатном месте за декоративной заглушкой под пепельницей. Для добросовестных диагностов: обязательно надежно затянуть штатный болт, сняв комбинацию приборов. У этого же семейства есть еще одно соединение с массой, у электродвигателя отопителя. Оно находится под панелью приборов, на левой стороне корпуса отопителя.

У семейства 2110 — 12 1 , 5 L и 21114 , 21124 1 , 6 L все по-другому. Там таких соединений больше. Первое соединение с массой а/м находится внутри панели приборов, слева сверху относительно монтажного блока реле и предохранителей, под шумоизоляцией. На а/м первых лет выпуска провода массы к приварной шпильке подходили поверх шумоизоляции, а потом чья-то светлая голова придумала прятать провода под нее. Так что доступ к шпильке весьма неудобен и возможен только с помощью ключа трубки или удлиненной головки на 10 . При недостаточном соединении в этом месте при включении головного света фар или электродвигателей стеклоподъемников может включиться стеклоочиститель с омывателем, сработать система центрального запирания дверей.

Второе соединение находится на приварной шпильке, на центральной консоли панели приборов, с левой стороны, над левым экраном консоли, под гайкой М 6 . Но даже если эта гайка затянута как следует, а проблема осталась, то переходим к самой главной для всей панели приборов точке массы, заземляющей весь металлический каркас панели. Это приварная шпилька с резьбой М 6 . Она находится на нижней, внутренней (салонной) стороне моторного щита, посередине. Гайкой, завинченной на эту шпильку, крепится также кронштейн, закрепляющий переднюю, часть левого экрана консоли, который некоторые диагносты и электрики безжалостно убирают из-за того, что нередки случаи повреждения об этот кронштейн жгута ЭСУД или системы центрального запирания. Как правило, гайка затянута весьма и весьма посредственно. При недостаточном контакте в этом и предыдущем соединении при включении габаритного освещения, головного света фар и электромотора вентилятора радиатора возможны отклонения стрелок указателя температуры и уровня топлива.

У семейства НИВА со всеми типами контроллеров масса торпедного жгута крепится гайкой, на приварную шпильку крепления кронштейна реле, и, как это уже стало привычным, затянута очень слабо. Находится сия шпилька за штатным блоком предохранителей. Масса подкапотного жгута крепится на одну из приварных шпилек крепления бачка тормозной жидкости. Туда же прикручена масса от обоих вентиляторов охлаждения радиатора.

В а/м Шеви Нива основное место соединения жгутов с массой находится в левой верней части моторного щита со стороны салона, также на приварной шпильке. Для доступа к соединению необходимо отвинтить декоративную накладку, закрывающую блок монтажный реле и предохранителей и сам этот блок. Так же проблемным местом Шеви-Нивы является силовая масса АКБ, прикручивается к кузову рядом с натяжителем цепи.

На кронштейне крепления ЭБУ так же есть 2 массовых провода. На фото ЭБУ для наглядности демонтирован.

У семейства ВАЗ 2104 – 07 «классика», масса торпедного жгута крепится на приварную шпильку за комбинацией приборов, вместе с реле поворотов.

Хотелось бы отметить ещё и такую немаловажную деталь: абсолютно все шпильки, к которым крепятся клеммы проводов массы, прокрашиваются на заводе вместе с кузовом, никакого защитного покрытия кроме слоя краски не имеют и поэтому подвержены коррозии при удалении краски и отсутствии дополнительной защитной смазки. Для обеспечения надлежащего контакта указанных клемм с кузовом заводом применяются корончатые шайбы, которые в отличие от шайб гровера должны быть не между клеммой и гайкой, а между кузовом и клеммой. Своими острыми гранями между вырубленными зубьями шайба одной своей стороной, обращенной к кузову, прокалывает лакокрасочное покрытие, а другой стороной, обращенной к клемме, надежно впивается в нее. На правильное расположение этих шайб следует в первую очередь обращать внимание, когда клиенты обращаются по поводу неисправностей в электрооборудовании после выполнения арматурных работ, производимых в процессе жестяно-покрасочного либо иного ремонта. В частности, при снятии кронштейна крепления воздухозаборного рукава на десятом семействе, сидящего на шпильке крепления минусового провода АКБ к кузову, указанная шайба должна быть расположена между кузовом и кронштейном.

И в заключение. Уж коли Вы нашли место с плохим контактом, не поленитесь отделить друг от друга все соединения, выявить подгоревшие или окислившиеся места и тщательнейшим образом зачистить и выровнять все контактирующие поверхности перед окончательной сборкой.

Ниже представлена небольшая галерея подключения силовых точек масс на двигателях отечественных автомобилях.

Изменения в креплении провода «масса АКБ – кузов», на а/м ВАЗ 21124

Примерно с ноября-декабря 2005 г, изменен способ крепления воздухозаборника и провода массы. Воздухозаборник теперь крепится болтом М 6 х 15 с гровер шайбой, через отверстие в кузове. Завинчивается болт в приварную гайку кронштейна крепления воздухозаборника. Изменен способ крепления провода масса АКБ – кузов, в части крепления к кузову а/м. Теперь он крепится на приварную шпильку М 8 х 20 , находящуюся между площадкой аккумулятора и левой фарой а/м. Вместе с ним на этой же шпильке крепятся провода массы эл. вентилятора охлаждения радиатора и масса левого переднего пучка проводов.

По той же теме:

Материал на данную тему от Олега Браткова: Снова о массах.

Конструкция Lada Kalina подразумевает установку в автомобиле однопроводной проводки. Это значит, что роль второго провода играет стальной кузов – так называемая «масса». А потому в среде владельцев модели порой возникает вопрос – где находится масса Лада Калина?

Знать все точки необходимо как для своевременного обслуживания, так и для возможных доработок. Следовательно, нужно определить все точки в подкапотном пространстве и в салоне.

Салон

Точки массы Лада Калина в салоне отмечены индексами и продемонстрированы на фото.

  • GND7 – ЭБУ
  • GND8 – на моторном щите
  • GND6 – над блоком предохранителей
  • GND5 – на трансмиссионном тоннеле

В корме точки находятся у задних фонарей.

Подкапотное пространство

В данном отсеке точки имеются на термостате, непосредственно на двигателе, а также на моторном щите.

GND8 – точка на моторном щите со стороны моторного отсека.

Обслуживание

Необходимо не только знать, где находится масса Лада Калина, но и периодически обслуживать эти точки. Дело в том, что плохая «масса» может спровоцировать подвисания и даже отказы электрики. Следовательно, чтобы предотвратить это, необходимо следить за состоянием точек.

Алгоритм действий предельно прост.

В первую очередь, необходимо открутить гайку, после чего зачистить шпильку мелкой наждачной бумагой.

Далее следует проинспектировать наконечники проводов на предмет обжатия, окислений и переломов. При необходимости их требуется либо зачистить наждачкой, либо заменить.

Грязь и пыль нужно стереть тканью. Далее одеть провода на шпильки, поставить сверху шайбу и гровер, после чего закрутить гайку. Для этого рекомендуется применить новые оцинкованные гайки.

В конце остается лишь промазать все точки литолом и обработать силиконовой смазкой.

Как видно, обслуживание массы Лада Калина не представляет сложностей. А потому не стоит забывать об этом компоненте машины.

1100/50 кг, без выреза бампера, масса фаркопа 8.6 кг. Требуется 2 сверления

Багажники, фаркопы, автобоксы

bagazhnik66 - Багажники, фаркопы, автобоксы

График работы:

пн-вс - 10:00-20:00

без выходных


620026, г. Екатеринбург

Екатеринбург

620026, г. Екатеринбург

Выберите городЕкатеринбургТюменьПермьЧелябинскКурганХанты-МансийскСалехардОмскСургутХМАОЯНАОАлтайский крайАмурская областьАрхангельская областьАстраханская областьБелгородская областьБрянская областьВладимирская областьВолгоградская областьВологодская областьВоронежская областьЗабайкальский крайИвановская областьИркутская областьКабардино-Балкарская РеспубликаКалининградская областьКалужская областьКамчатский крайКемеровская областьКировская областьКостромская областьКраснодарский крайКрасноярский крайКрымский федеральный округКурганская областьКурская областьЛенинградская областьЛипецкая областьМагаданская областьМурманская областьНижегородская областьНовгородская областьНовосибирская областьОмская областьОренбургская областьОрловская областьПензенская областьПермский крайПриморский крайПсковская областьРеспублика АдыгеяРеспублика БашкортостанРеспублика БурятияРеспублика ДагестанРеспублика КарелияРеспублика КомиРеспублика КрымРеспублика Марий ЭлРеспублика МордовияРеспублика Северная Осетия — АланияРеспублика ТатарстанРеспублика ХакасияРостовская областьРязанская областьСамарская областьСаратовская областьСахалинская областьСвердловская областьСмоленская областьСтавропольский крайТамбовская областьТверская областьТомская областьТульская областьТюменская областьУдмуртская РеспубликаУльяновская областьХабаровский крайЧелябинская областьЧувашская РеспубликаЯрославская областьАбаканАдлерАлуштаАльметьевскАнапаАнгарскАпатитыАрмавирАрмянскАртёмАрхангельскАстраханьАчинскБалаковоБарнаулБахчисарайБелгородБелорецкБелоярскийБердскБерезникиБерезовскийБийскБлаговещенскБорисоглебскБратскБрянскБугульмаБудённовскБузулукВеликие ЛукиВеликий НовгородВладивостокВладикавказВладимирВолгоградВолгодонскВолжскВолжскийВологдаВоронежВыборгГеленджикГлазовСеверскГубкинскийДжанкойДзержинскДимитровградЕвпаторияЗабайкальскЗеленоградЗеленодольскЗлатоустИвановоИжевскЙошкар-ОлаИркутскИшимКазаньКалининградКалугаКаменск-УральскийКаменск-ШахтинскийКамышинКачканарКемеровоКерчьКировКогалымКомсомольск-на-АмуреКостромаКотласКраснодарКрасноперекопскКраснотурьинскКрасноуфимскКрасноярскКузнецкКуйбышевКунгурКурскЛангепасЛеснойЛипецкЛюдиновоМагаданМагнитогорскМайкопМахачкалаМиассМуравленкоМурманскМуромНабережные ЧелныНадымНальчикНевинномысскНефтекамскНефтеюганскНижневартовскНижнекамскНижний НовгородНижний ТагилНовокузнецкНовомосковскНовороссийскНовосибирскНовочебоксарскНовочеркасскНовый УренгойНоябрьскНяганьОбнинскОбьОзёрскОктябрьскийОрёлОренбургОрскПензаПервоуральскПетрозаводскПетропавловск-Камчатскийпоселок городского типа Забайкальскпоселок городского типа ЧерноморскоеПрокопьевскПсковПятигорскРадужныйРоссошьРостов-на-ДонуРубцовскРыбинскРязаньСалаватСамараСаранскСарапулСаратовСевастопольСеверодвинскСеровСибайСимферопольСмоленскСоветскийСоликамскСочиСтавропольСтарый ОсколСтерлитамакСудакСухой ЛогСызраньСыктывкарТаганрогТамбовТарко-СалеТверьТобольскТольяттиТомскТуапсеТулаУлан-УдэУльяновскУрайУссурийскУфаУхтаФеодосияХабаровскЧайковскийЧебоксарыЧереповецЧернушкаЧитаЧусовойШадринскШахтыЭнгельсЮгорскЮжно-СахалинскЮжноуральскЮрюзаньЯлтаЯрославльАлматыАстанаШымкентКарагандаАктобеТаразПавлодарУсть-КаменогорскСемейКостанайУральскАтырауКызылордаПетропавловскАктауКокшетауТалдыкорганЭкибастуз

Технические характеристики Lada Kalina Универсал 2021 в новом кузове

Общая информация

Класс автомобиля

Количество дверей

Количество мест

Тип двигателя

Колёсная база

Ширина задней колеи

Ширина передней колеи

Объем багажника мин/макс, л

Объём топливного бака, л

Полная масса, кг

Снаряженная масса, кг

Количество передач

Коробка передач

Подвеска и тормоза

Задние тормоза

Передние тормоза

Тип задней подвески

Тип передней подвески

Эксплуатационные показатели

Максимальная скорость, км/ч

Марка топлива

Разгон до 100 км/ч, с

Расход топлива, л город

Расход топлива, л город/смешанный

Расход топлива, л город/трасса/смешанный

Расход топлива, л смешанный

Диаметр цилиндра и ход поршня, мм

Количество цилиндров

Максимальная мощность, л.с./кВт при об/мин

Максимальный крутящий момент, Н*м при об/мин

Объем двигателя, см³

Расположение двигателя

Расположение цилиндров

Степень сжатия

Тип двигателя

Название рейтинга

Оценка безопасности

Аккумуляторная батарея

Запас хода на электричестве, км

Лада калина массовый провод - Все о Лада Гранта

Зимой стал замечать что машина едет как то не так. Подключился, а ДМРВ мне выдаёт 1,065 вольта.
Тут я подумал "Сволочь меньше года отработал" и через пару месяцев купил новый на оптовке без упаковки.
Подключив новый увидел 1,064 вольта. Тут я немного впал в ступор не понимая где нагрелся, на оптовке или при диагностике.
Полазив по инету нашёл упоминания про плохие массы Калины. И в ближайший выходной решил занятся проблемой.

Первое что решил проверить это точки соединения около ЭБУ, но они оказались пропаяны прежним хозяином.

Поэтому просто хорошенько их заизолировал, а то зелёная самоотлипляющаяся изолента как то не айс.
Дальше стал искать точки прикручивания на кузов. И как я был "рад" когда нашёл эту фотку.

Оттянул ковролин и надрезал шумку.

Дальше, веселее))). Рожковым ключиком на 10 по чуть-чуть открутил эту гаечку.

Есть вариант с маленькой трещоткой и удлинённой головкой на 10, но чего нет того нет.

Целая и хорошо затянутая на первый взгляд масса после откручивания оказалась немного окисленная. Белый налёт как на клемме так и на гайке. Зачистил всё мелкой наждачкой и прикрутил на место.
Включение зажигания и вуаля, ДМРВ 0,996 вольта. А казалось мелочь.
Чуть выше ещё одна масса, я её тоже открутил, но как оказалось зря мучился. Никаких следов окисла и если верить цвету проводов со схемой, то это массы части датчиков и ЭБУ (на всякий случай тоже зашкурил).
Дальше полез под капот и открутил массу жгута с минусовой клеммы АКБ.

Почистил и пассатижами допресовал, но результатом остался не доволен, окислы между жилками никак не смог вычистить. Поэтому решил переделать. Взял кусок провода и опресовал на нём наконечник. Соединил прямой скруткой и заизолировал термоусадкой с клеевым составом.

Почти в 100% современных автомобилях, кузов используется как единый источник использования электроэнергии. Кузов автомобиля является как бы всеобщим проводом с отрицательным зарядом для всех потребителей электроэнергии. Именно поэтому кузов называется до боли знакомым всем термином «масса». А почему «до боли знакомым»? Да потому что, если где то контакт с массой либо плохо закреплён, либо окислился, начинается необъяснимое.

Возьмём первый попавшийся пример: больная тема первых и вторых самар – перемигивание фар жёлтый с красным и т.д. Данную ситуацию я уже разбирал в статье: почему не горят фары, где и сделал «массу», как основной причиной нестабильной работы. Но фары – это мелочь в сравнении с работой двигателя и электронной системы управления двигателем (эсуд). В данной статье мы рассмотрим слабые «массовые» места на ваз 2114 2113 2115 с двигателями объёмом 1,5л, 1,6л.

Масса аккумулятора

«Минус» на аккумуляторе имеет два ответвления: толстый провод и тонкий. Толстый провод идёт от минуса аккумулятора к корпусу двигателя. Если данный контакт закреплён не должным образом, то заряд аккумулятора идёт не в полную силу, стартер не развивает полной мощности, тупит ЭСУД (т.к. массу он берёт из двигателя).

На креплении минуса аккумулятора с двигателем нужно проверить надёжность затяжки двух гаек, между которыми крепится контакт к двигателю: первым делом ослабляем наружную гайку и подтягиваем внутреннюю, а затем затягиваем и наружную.

Второй провод от аккумулятора гораздо тоньше и крепится к кузову рядом с самим аккумулятором. Данный провод является источником для всех энергопотребителей в авто. Здесь так же нужно проверять момент затяжки гайки как к кузову так и к клемме аккумулятора.

Масса ЭСУД

У SAMAR с двигателем 1,5 л, масса для ЭСУД берётся с корпуса двигателя, с крепления заглушек. Заглушки находятся с правой стороны головки блока.

У SAMAR с двигателем объёмом 1,6 л, но так же и 1,5 л, которые имеют в своём составе ЭСУД нового поколения (Bosch 7.9.7, Январь 7.2) масса ЭСУД берётся с приваренной шпильки. Шпилька крепится к металлическому каркасу панели приборов к тоннелю пола (под пепельницей). На практике встречается, что данная шпилька красится на заводе и слабо затянута. Поэтому, со временем может разболтаться и в момент включения вентилятора, будут просадки в напряжении следующих датчиков (что приведёт к скачкам оборотов): ДТОЖ, ДПДЗ, ДМРВ.

Масса торпеды (панели приборов)

В данном месте в связке находятся соединения торпедного жгута, схемы блока монтажного реле и предохранителей, заднего жгута. Данное соединение находится под креплением рулевого вала. Если данное соединение ненадёжно, то возможны отклонения показания панели приборов при включении потребителей энергии ( фары, поворотники и др.)

Масса электродвигателя отопителя

Данное соединения массы находится под панелью приборов на левой стороне корпуса отопителя.

В заключении стоит отметить, что абсолютно все шпильки заводского производства никак не обрабатываются помимо краски, поэтому со временем появляется коррозия, окисления, и начинаются просадки в напряжении.

Уважаемые покупатели, во избежание ошибок при отправке жгута подкапотного ВАЗ 1119-40 / 05, в строке "Комментарий" указывайте наличие кондиционера и ABS, противотуманных фар , модель вашего автомобиля, год выпуска.

Без электрических компонентов современному автомобилю с бензиновым двигателем невозможно даже сдвинуться с места. Благодаря проводке все узлы и агрегаты работают как единый механизм.

Жгут проводов передний (подкапотный) 1119-3724010-40 Лада Калина «ЛЮКС» не взаимозаменяем со Жгутом проводов передним (подкапотным) 1119-3724010-05

Жгуты проводки, опоясывающие автомобиль сверху-донизу, выполняют единственную задачу – обеспечивают бесперебойную передачу электрических импульсов между компонентами той или иной системы. И если один из проводов имеет плохой контакт, или еще хуже – сгорела или окислилась клемма, то работа цепи нарушится или же и вовсе откажет.

Жгут проводов передний (подкапотный) 1119-3724010-05 / 40 Лада Калина «ЛЮКС» предназначен для подключения электрооборудование расположенного в передней части автомобиля (световые приборы, звуковой сигнал, подключение генератора и стартера, электродвигателя омывателя, вентилятора системы охлаждения и т.д). Жгут соединен через штекеры 13, 14, 15, 16 – колодки жгута проводов переднего к колодкам жгута проводов панели приборов, штекер 17 – жгута проводов переднего к колодке жгута проводов заднего.

Схема электрических соединений жгута проводов переднего автомобилей LADA KALINA 11174, 11194

Провода на представленной схеме имеют буквенное обозначение цвета и обозначение номера элемента схемы, к которому присоединяется данный провод. Через дробь указывается номер контакта колодки. Ниже приведено описание элементов, согласно приведенной схеме:

2 – противотуманная фара правая;

3 – датчик скорости правый передний;

4 – датчик скорости левый передний;

5 – датчик температуры воздуха;

7 – батарея аккумуляторная;

9 – колодки жгута АКБ и стартера и жгута переднего;

10 – гидроагрегат АБС;

11 – выключатель лампы света заднего хода;

12 – блокировка заднего хода;

13, 14, 15, 16 – колодки жгута проводов переднего к колодкам жгута проводов панели приборов;

17 – колодка жгута проводов переднего к колодке жгута проводов заднего;

19 – противотуманная фара левая;

20 – электродвигатель омывателей;

21 – сигнал звуковой;

23 – электродвигатель вентилятора климатической установки;

24 – электродвигатель омывателя заднего стекла.

Жгут проводов передний – 1119-3724010-40.

Жгут проводов АКБ с корпусом – 1118-3724080.

Жгут проводов соединительной аккумуляторной батареи и стартера – 11184-3724070.

Во избежание отказа электронной системы Вашего автомобиля мы рекомендуем устанавливать фарогенераторный жгут 1119-3724010-40 / 05 в специализированном сервис центре.

Этот передний жгут 1119-3724010-05 / 40 проводов, проверен АвтоВАЗом и устанавливается на сборочном конвейере при сборке серийного автомобиля.

Уважаемые покупатели, если Вы не нашли в списке маркировку своего жгута, то при оформлении заказа в «Корзине» в поле "Комментарий к заказу" можно указать номер нужного жгута.

Самый простой способ – посмотреть маркировку старого жгута и заказать такой-же. У нас есть все. Если такой возможности нет – нужно предоставить следующие данные: год выпуска автомобиля, маркировка контроллера (ЭБУ), объём двигателя, количество клапанов, наличие кондиционера и ABS, противотуманных фар в автомобиле.

Контроллеры на ВАЗ обычно установлены под консолью и предназначены для управления системами автомобиля, непрерывно считывая информацию со всех датчиков, обеспечивают правильную работу всех систем и своевременно предупреждают о возможной неисправности. Контроллер собрав информацию от всех датчиков посылает сигнал форсункам, которые впрыскивают точную дозу топлива в двигатель.

Своевременный контроль и диагностика технического состояния электропроводов, позволит предотвратить поломки, тем самым, сбережет Ваше время и, самое главное, сохранит Ваш автомобиль целым и невредимым.

Провода в автомобиле выполняют очень ответственную роль. И даже будучи защищенными надежной изоляцией и закрытыми от внешнего воздействия в виде атмосферных осадков и высоких температур, провода могут потерять свои свойства, что приведет к поломкам и отказам как отдельных цепей, так и всех электросистем автомобиля.

Нажмите, чтоюы открыть

Другие артикулы товара и его аналогов в каталогах: 11190372401005, 11190372401040.

ВАЗ 1117, ВАЗ 1118, ВАЗ 1119, ВАЗ 2192, ВАЗ 2194 / Калина 2.

Любая поломка – это не конец света, а вполне решаемая проблема !

Как самостоятельно заменить проводку подкапотную ВАЗ 1119-40 на автомобиле семейства Лада Калина «Люкс».

С интернет – Магазином AvtoAzbuka затраты на ремонт будут минимальными.

Просто СРАВНИ и УБЕДИСЬ .

Не забудьте поделиться со своими друзьями и знакомыми найденной информацией, т. к. она им тоже может понадобится — просто нажмите одну из кнопок социальных сетей, расположенных выше.

Калина снежного кома (Viburnum opulus 'Roseum') в Бостоне Хопкинтон Челмсфорд Хингем Мидлборо Массачусетс Массачусетс в питомнике Уэстон

12 футов

10 футов

3a

Клюква европейская высокорослая

Snowball Viburnum - это эффектные шары белых цветов на концах ветвей в конце весны.Он имеет темно-зеленую листву в течение всего сезона. Крупные зубчато-лопастные листья осенью становятся ярко-пурпурными. Плод не имеет декоративного значения. Гладкая серая кора и золотые ветви добавляют пейзажу интересное измерение.

Калина снежная - многоствольный листопадный кустарник с вертикально раскидистым типом роста. Его средняя текстура сочетается с ландшафтом, но может быть уравновешена одним или двумя более мелкими или грубыми деревьями или кустами для создания эффективной композиции.

Этот куст требует периодического ухода и ухода, и его следует обрезать только после цветения, чтобы не срывать какие-либо цветы текущего сезона. Олени не особо заботятся об этом растении и обычно оставляют его в покое в пользу более вкусных угощений. Садоводы должны знать о следующих характеристиках, которые могут потребовать особого внимания;

Snowball Viburnum рекомендуется для следующих пейзажных применений;

  • Акцент
  • Массовая посадка
  • Обычное использование в саду

Snowball Viburnum в зрелом возрасте вырастет примерно до 12 футов в высоту с шириной 10 футов.Он имеет тенденцию быть немного длинноногим, с типичным расстоянием 1 фут от земли и подходит для посадки под линиями электропередач. Он растет со средней скоростью, и в идеальных условиях можно ожидать, что он проживет 40 и более лет.

Этот куст лучше всего растет на открытом солнце или в полутени. Он предпочитает расти в средних или влажных условиях, и ему нельзя позволять высыхать. Это не зависит от типа почвы или pH. Он очень устойчив к городскому загрязнению и будет процветать даже в городской среде.Это отобранная разновидность вида, не родом из Северной Америки.

Arrowwood (Viburnum dentatum) в Бостоне, Хопкинтон, Челмсфорд, Хингем, Мидлборо, Массачусетс, Массачусетс, в питомнике Уэстон,

10 футов

8 футов

3a

Arrowwood в конце весны утопает в потрясающих кремово-белых цветках с плоской вершиной на концах ветвей.Синие плоды в изобилии собираются эффектными гроздьями с ранней до поздней осени. В течение всего сезона он имеет зеленую лесную листву. Зубчатые овальные листья осенью становятся ярко-пурпурными.

Стрела - многоствольный листопадный кустарник с вертикально раскидистым типом роста. Его средняя текстура сочетается с ландшафтом, но может быть уравновешена одним или двумя более мелкими или грубыми деревьями или кустами для создания эффективной композиции.

Это относительно неприхотливый кустарник, и его следует обрезать только после цветения, чтобы не срывать какие-либо цветы текущего сезона.Это хороший выбор для привлечения птиц во двор, но он не особенно привлекателен для оленей, которые склонны оставлять его в покое в пользу более вкусных угощений. Существенных отрицательных характеристик не имеет.

Arrowwood рекомендуется для следующих ландшафтных приложений;

  • Акцент
  • Массовая посадка
  • Живые изгороди / скрининг
  • Обычное использование в саду

Arrowwood вырастет до 10 футов в высоту в зрелом возрасте с шириной 8 футов.Он имеет тенденцию быть немного длинноногим, с типичным расстоянием 2 фута от земли и подходит для посадки под линиями электропередач. Он растет со средней скоростью, и в идеальных условиях можно ожидать, что он проживет 40 и более лет.

Этот куст лучше всего растет на открытом солнце или в полутени. Он предпочитает расти в средних или влажных условиях, и ему нельзя позволять высыхать. Это не зависит от типа почвы или pH. Он очень устойчив к городскому загрязнению и будет процветать даже в городской среде.Этот вид обитает в некоторых частях Северной Америки.

Пейзаж: Калиновый жук | Центр сельского хозяйства, продовольствия и окружающей среды UMass

Вредитель : Калина листоед ( Pyrrhalta virburni )

Отряд : Coleoptera

Семейство : Chrysomelidae

Калина-листоед был официально идентифицирован в Массачусетсе летом 2004 года. Активные популяции присутствовали в штате Нью-Йорк, Мэн и Квебек, Канада, за много лет до этого.И незрелая, и взрослая стадии являются серьезными дефолиаторами многих калины. Ожидается, что этот вредный организм продолжит распространяться в Массачусетсе и других штатах Новой Англии.

Растения-хозяева:

Этот уроженец Европы питается исключительно различными видами калины, в том числе: Viburnum opulus (и сортами), V . dentatum и V. rafinesquianum. Было также обнаружено, что взрослые особи кормят и откладывают яйца на V.lentago , V. acerifolium и V. trilobu.

Жизненный цикл:

Этот вредный организм зимует в виде яйца на ветках растения-хозяина. Яйца вылупляются в мае следующего года, и молодые личинки начинают питаться листвой растения-хозяина. Личинки обычно питаются группами. Окукливание происходит на 8-10 недель позже, а первые взрослые особи начинают появляться примерно в середине июля. Взрослые особи активны до первых заморозков. Спаривание происходит, начиная с июля, и самка грызет маленькие дырочки в веточках, где откладывает яйца.Затем она начинает покрывать эти отдельные яйца экскрементами, придавая коре этих веточек шероховатый вид. Каждая самка откладывает до 500 яиц. (Источник: Насекомые, питающиеся деревьями и кустарниками, . Джонсон и Лион).

Травма и внешний вид:

И личинки (неполовозрелые), и взрослые особи обильно питаются листвой растений-хозяев. Каждый лист сильно пораженных растений будет уничтожен этим вредителем. Это единственный вредитель, который наносит калине такой вред.

Взрослые особи маленькие, коричневые, их трудно увидеть. Неполовозрелые особи имеют темный цвет и могут питаться группами на листве хозяина.

Управление:

Менеджеры должны знать признаки травмы этого жука, а также знать, как выглядят разные этапы жизни. Также следует следить за яйцами на стеблях калины. При обнаружении этого вредителя следует обработать, чтобы ограничить его повреждение и распространение. Физическое удаление этого вредителя с растения-хозяина является труднодостижимым, особенно когда задействовано много растений.Следовательно, для борьбы с этим вредным организмом может потребоваться обработка пестицидами.

Wabi Sabi Doublefile Viburnum (Viburnum plicatum 'SMVPTFD') в Бостоне Абингтон, Массачусетс, Массачусетс, Массачусетс, Массачусетс, Массачусетс, Массачусетс, в Садовом центре Сеоана,

* Завод по специальному заказу - подробности можно узнать в магазине

3 фута

4 фута

5a

В.plicatum var. войлок

Признанных победителей

Wabi Sabi® Doublefile Viburnum покрыт потрясающими белыми кружевными цветками, которые в середине весны держатся на ветвях, которые растут из характерных зеленовато-желтых цветочных бутонов. Он имеет темно-зеленую листву в течение всего сезона. Зазубренные заостренные листья осенью приобретают ярко-красный цвет. Плод не имеет декоративного значения.

Wabi Sabi® Doublefile Viburnum - это многоствольный листопадный кустарник с потрясающим типом роста, который имеет почти восточные горизонтально-ярусные ветви. Его средняя текстура сочетается с ландшафтом, но может быть уравновешена одним или двумя более мелкими или грубыми деревьями или кустами для создания эффективной композиции.

Это относительно неприхотливый кустарник, и его следует обрезать только после цветения, чтобы не срывать какие-либо цветы текущего сезона.Это хороший выбор для привлечения птиц во двор, но он не особенно привлекателен для оленей, которые склонны оставлять его в покое в пользу более вкусных угощений. Существенных отрицательных характеристик не имеет.

Wabi Sabi® Doublefile Viburnum рекомендуется для следующих ландшафтных приложений;

  • Акцент
  • Массовая посадка
  • Живые изгороди / скрининг
  • Обычное использование в саду

Wabi Sabi® Doublefile Viburnum вырастет примерно до 3 футов в высоту при созревании с размахом 5 футов.При массовом выращивании или использовании в качестве клумбы отдельные растения должны находиться на расстоянии примерно 4 фута друг от друга. Имеет невысокий навес. Он растет со средней скоростью, и в идеальных условиях можно ожидать, что он проживет 40 и более лет.

Этот куст лучше всего растет на открытом солнце или в полутени. Лучше всего он чувствует себя в условиях средней или равномерной влажности, но не переносит стоячей воды. Это не зависит от типа почвы или pH. Он очень устойчив к городскому загрязнению и будет процветать даже в городской среде.Это отобранная разновидность вида, не родом из Северной Америки.

* Завод по специальному заказу - подробности можно узнать в магазине

Миссионерская церковь Св. Филиппа Бенизи, Калина, Миссури, основанная в 1965 году - DioSCG

Общая информация прихода

Контактная информация
Церковь закрыта

Обновлено: 07-08-20

История

* Первосвященник калины о.Марк М. Санто, OSM, не прибыл до [мая] 1965 года. В то время он начал миссию, используя пустующее здание, которое раньше было рестораном и заправочной станцией. Два года спустя община переехала в примитивный бревенчатый домик, чтобы отслужить мессу и провести приходские собрания.

В 1968 г. о. Питер Роки, священник-сервит, вызвался работать в Миссури и был назначен на миссии в Калине, Айронтоне, Эллингтоне и Лестервилле. Пт. Роки проводил службы для прихожан Калины в бревенчатом домике, а приход искал епархиальной помощи в строительстве церкви.

В декабре 1970 г. Роки и два члена приходского совета, Чарльз Андерсон и Клемент Фокс, представили свое дело епископу Бауму, который в то время возглавлял епархию. Епископ одобрил планы застройки в июне 1971 года.

На деньги и залог от прихода, помощь епархии и грант капеллы от РАСШИРЕНИЯ церковь была завершена в ноябре 1971 года. Впоследствии храм был освящен [вс, 12 марта 1972 года].

Св. Филипп Бенизи, покровитель новой церкви Калины, был священником-сервитом 13 века, который считается столь же важным для ордена, как и основатели [сервиты].Он создал сервитов, набирая их для ордена в большей части Европы, включая Францию, Германию и Польшу.

* Из журнала EXTENSION, сентябрь 1975 г.

Миссионерская церковь Св. Филиппа Бенизи до сих пор обслуживается из Ste. Приход Мари-дю-Лак в Айронтоне, штат Миссури.

5 апреля 2020 г. (Плам Воскресенье), Bp. Эдвард М. Райс отпраздновал бы заключительную мессу. Из-за отключения COVID-19 месса не состоялась.

Приходские

Координаты GPS: N37 ° 43.188 ’, W091 ° 08.139’ (щелкните здесь, чтобы увидеть карту)
Физический адрес: Highway Y около шоссе 49, Viburnum, MO 65566

Присутствовали с: Ste. Церковь Мари-дю-Лак , 350 S Main St., Ironton, MO 63650-1407

клещей, ассоциированных с яичной массой калины Pyrrhalta viburni (Paykull) на Viburnum tinus L. | Desurmont, Gaylord A.

Desurmont, Gaylord A.

1 ; Керделлант, Эльфийский 2 ; Pfingstl, Tobias 3 ; Auger, Phillipe 4 ; Тиксье, Мари-Стефан 5 и Крайтер, Серж 6

1 ✉ EBCL USDA ARS, Campus International de Baillarguet, Montferrier sur lez, 34980, Франция.
2 EBCL USDA ARS, Campus International de Baillarguet, Montferrier sur lez, 34980, Франция.
3 Институт зоологии, Департамент биоразнообразия и эволюции, Университет Граца, Universitätsplatz 2, 8010 Грац, Австрия.
4 CBGP, INRA, CIRAD, IRD, Montpellier SupAgro, Univ Montpellier, Монпелье, Франция.
5 CBGP, Montpellier SupAgro, CIRAD, INRA, IRD, Univ Montpellier, Монпелье, Франция.
6 CBGP, Montpellier SupAgro, CIRAD, INRA, IRD, Univ Montpellier, Монпелье, Франция.

2019 - Том: 59 Выпуск: 1 страниц: 57-72

DOI: 10.24349 / acarologia / 20194311

Взаимодействие между насекомыми и клещами Поведение при осмотре OribatidaPhytoseiidae Coleoptera: Chrysomelidae) является специализированным листоедом Viburnum , который произрастает в Евразии и является инвазивным в Северной Америке. Яйца P. viburni откладываются в круглые полости, вырытые откладывающей яйцекладкой самки и покрытые защитным секретом.В этой статье мы документируем фауну клещей, связанную с массой яиц P. viburni на Viburnum tinus на юге Франции. Затем мы сообщаем о результатах экспериментов по изучению сезонных закономерностей заражения клещами и воздействия наиболее распространенного клеща, обнаруживаемого в яичной массе, Trichoribates trimaculatus (Oribatida: Ceratozetidae), на выживаемость яиц P. viburni
. Разнообразная фауна клещей, состоящая из 18 видов, была обнаружена на ветках V. tinus , часто обитающих в пределах P.viburni яичных масс, включая хищных, фитофагов и детритофагов. Обилие и разнообразие клещей были выше на ветках Viburnum , содержащих по крайней мере одну целую яичную массу, и положительно коррелировали с количеством интактных яичных масс на ветку. Детритивоядные клещи были более многочисленными на ветках через девять месяцев после яйцекладки, чем через один и четыре месяца после яйцекладки. Наконец, мы не нашли доказательств того, что T. trimaculatus влияет на выживаемость яиц P. viburni и успех перезимовки.Эти данные показывают, что яичных масс P. viburni и связанные с ними полости образуют микроместо обитания, благоприятное для акклиматизации нескольких видов клещей. Представляется вероятным, что эти ассоциации являются случаями комменсализма, когда клещи получают пользу от наличия пищи и укрытия в этих защищенных полостях, без прямого отрицательного воздействия на яйца P. viburni .



Насекомые и клещи успешно колонизировали почти все наземные и водные среды обитания на Земле, а их весьма разнообразные пищевые привычки позволяют им занимать широкий спектр экологических ниш.Взаимодействия между насекомыми и клещами чрезвычайно распространены в природе и могут принимать самые разные формы (Krantz and Walter 2009). Антагонистические взаимодействия очень распространены, поскольку многие насекомые питаются клещами (Helle and Sabelis 1985) и, наоборот, клещи нескольких семейств охотятся на мелких насекомых или их яйца, либо являются паразитами насекомых (Gerson et al. 2008). Комменсализм (взаимодействие, при котором один партнер получает выгоду от взаимодействия, а другой остается невредимым) также очень распространено. Форезные клещи, которые используют насекомых для транспортировки без видимых затрат на приспособленность насекомых, являются хорошим примером таких взаимодействий (Norton 1980; Wilson and Knollenberg 1987).Наконец, взаимные отношения между клещами и насекомыми менее распространены, но были задокументированы. Некоторые насекомые развили морфологические структуры для размещения клещей на своей кутикуле (например, акаринарии), что предполагает эволюционное преимущество размещения клещей. Например, Окабе и Макино (2008) ясно показали, что клещ Ensliniella parasitica Vitzthum приносит пользу своему хозяину, осе Allodynerus delphinalis (Giraud), обеспечивая защиту от ос-паразитов (Okabe and Makino 2008).Однако во многих других случаях специализированных ассоциаций клещи-насекомые способы, которыми присутствие клещей может принести пользу насекомым, не были полностью выяснены (Lindquist 1975; Okabe 2013; Hofstetter and Moser 2014).

Клещи часто встречаются в структурах, построенных насекомыми, например, построенных социальными насекомыми, и эти ассоциации могут быть обязательными или просто оппортунистическими (Eickwort 1990; Okabe 2013). Здесь мы исследовали фауну клещей, связанную с яйцевыми массами калины листоеда Pyrrhalta viburni (Paykull) (Coleoptera: Chrysomelidae).Это насекомое является специалистом по видам Viburnum (Caprifoliaceae), роду кустарников и небольших деревьев, насчитывающему около 180 видов по всему миру (Weston and Desurmont 2002; Weston et al. 2007). Уроженец Евразии, это насекомое было случайно завезено в Северную Америку, сначала в Канаду, затем в США, где оно наносит значительный ущерб местным и экзотическим видам Viburnum в управляемых ландшафтах и ​​природных территориях (Desurmont and Agrawal 2014). И личинки, и взрослые особи - листоеды, которые могут сильно опадать листья кустарников, часто убивая их через 2–4 года повторных полных дефолиаций.В своем зараженном ареале P. viburni оказывает экономическое воздействие на питомники, а также оказывает экологическое воздействие на дикие популяции Viburnum и связанную с ними фауну. Например, плоды калины могут быть важным источником пищи для постоянных и перелетных птиц на северо-востоке США и Канады (Sargent 1990; Witmer 2001), и их популяции подвергаются инвазии P. viburni . Шестилетнее исследование, проведенное недавно в Пенсильвании, показало, что количество птиц сократилось и что на массовый прирост птиц негативно повлияло нашествие калины и исчезновение местных кустарников калины (Smith and Hatch, 2017).

Pyrrhalta viburni - унивольтинный вид, зимующий в виде яиц. Личинки вылупляются ранней весной и через три-четыре недели развиваются и достигают окукливания, которое происходит в почве. Взрослые особи обычно появляются в мае-июне и остаются в поле все лето. Самки откладывают яйца в круглые полости, которые они выкапывают в молодых ветках своих растений-хозяев. Эти полости заполнены в среднем 8 яйцами и покрыты похожим на лох ​​секретом (т. Е. «Яичной крышкой»), который защищает яйца от высыхания в зимние месяцы (Weston et al. 2008). Самки предпочитают откладывать яйца рядом с существующими массами яиц, такое совместное поведение описывается как совокупное откладывание яиц (Desurmont and Weston 2011). В результате совокупной яйцекладки яйца обычно скапливаются на нижней стороне веток. Основное преимущество такого поведения - преодоление защитной реакции растения. Действительно, зараженные веточки калины часто образуют раневую ткань в ответ на яйцекладку калины (раневой ответ), которая может раздавить или изгнать яйца из своей полости.Высокая плотность яичной массы часто убивает зараженные веточки, предотвращая дальнейшее образование ткани раны и тем самым повышая выживаемость яиц (Desurmont et al. 2009; Desurmont and Weston 2011). Предполагается, что эти два фактора, совокупная откладка яиц и реакция на рану растений, играют ключевую роль в успешной инвазии P. viburni в Северной Америке (Desurmont et al. 2011; Desurmont et al. 2012). Роль высвобождения врага в успехе вторжения еще предстоит выяснить, а также влияние естественных врагов в размере ед.калина в родном ассортименте пока мало известна.

На юге Франции P. viburni питается Viburnum tinus L., вечнозеленым кустарником, часто встречающимся в средиземноморских лесных подлесках и управляемых ландшафтах. В этой области в последние годы наблюдались высокие уровни смертности яиц в зимние месяцы, а также присутствие клещей в яйцеклетке P. viburni (Гейлорд А. Десурмонт, личное наблюдение), что послужило поводом для настоящего исследования.Это исследование направлено на: (i) документирование фауны клещей, связанной с массой яиц P. viburni , (ii) понимание способов заражения клещами и (iii) определение того, представляют ли клещи угрозу выживаемости яиц и успеху перезимовки. Сначала мы провели наблюдательное исследование весной 2016 года, чтобы задокументировать численность и разнообразие клещей, присутствующих на естественно зараженных ветках V. tinus , и изучили связь между численностью и разнообразием клещей и плотностью яиц.Затем мы провели полевой эксперимент, чтобы понять сезонные закономерности заражения клещами, собирая клещей на искусственно зараженных ветках V. tinus летом и осенью 2016 года, а также весной 2017 года. Наконец, мы провели полевой эксперимент между осенью 2017 года и весной 2018 года. для измерения влияния одного вида клещей, Trichoribates trimaculatus (Koch) (Acari, Oribatida, Ceratozetidae), на успешность перезимовки яичной массы. Конечная цель этого исследования, помимо документирования новых интересных взаимодействий насекомых и клещей, состоит в том, чтобы определить, могут ли клещи представлять угрозу для P.viburni и выявить потенциальные агенты биологической борьбы с этим инвазивным вредным организмом.

Наблюдательное изучение фауны клещей, ассоциированных с

P. viburni яйцеклеток на V. tinus

Наблюдательный исследование 2016 Координаты (Широта, Долгота)
Участок 1 43.683325, 3.874779
Участок 2 43.667094, 3.851299
Участок 3 43.769778, 3.787764
Участок 4 43.716070, 3.848204
Участок 5 43.681688, 3.878901
Клещ времени заражение 2017
Сайт 1 43.682444, 3.880156
Сайт 2 43.676900, 3.874368
Сайт 3 43.714209, 3.861153
Сайт 4 43.708495, 3.837012
Таблица 1. Координаты исследовательских участков, использованных для обсервационного исследования (2016 г.), и сроки эксперимента по заражению клещами (2017 г.).

В апреле 2016 г. было собрано веток V. tinus на пяти полевых участках, расположенных на юге Франции (район Монпелье) (Таблица 1).Для каждого участка было отобрано по пять кустов V. tinus . Уровень повреждения, вызванного P. viburni , оценивался путем визуальной оценки общей дефолиации каждого куста и был разделен на три категории: кусты с уровнем дефолиации более 15% считались сильно зараженными, кусты с дефолиацией 5-15% считались считались умеренно зараженными, а кустарники с уровнем дефолиации ниже 5% считались слегка зараженными. Для каждого куста было собрано по пять молодых веточек роста текущего года.Отбор веток на каждом кусте производился следующим образом: отбирали одну ветку, содержащую яичных масс P. viburni (неповрежденных или поврежденных), и одну ветку, не содержащую яичных масс P. viburni . Остальные три веточки были выбраны случайным образом. Всего в полевых условиях было собрано 125 веток и доставлено в лабораторию в индивидуальных пакетах Ziploc TM , помещенных в пластиковый холодильник, используемый для транспортировки. Пакеты с веточками оставляли при комнатной температуре в лаборатории, и в течение следующих 24 часов веточки тщательно проверяли на наличие клещей.Перед осмотром с каждой ветки листья удаляли и регистрировали следующие параметры: длину ветки, количество неповрежденных и поврежденных яичных масс P. viburni на ветке , общее количество клещей на ветке, общее количество клещей на ветке. морфотипы клещей (т. е. клещи, имеющие морфологические различия и априори принадлежащие к разным видам), присутствующие на ветке. Мы считали, что яичная масса была неповрежденной, если яичная крышка все еще оставалась и если полость яичной массы не была покрыта раневой тканью.Мы считали, что яичная масса была повреждена, если крышка яйца отсутствовала и если полость яичной массы была хотя бы частично покрыта раневой тканью. Неповрежденные яичные массы, присутствующие на веточках, вскрывали с помощью скальпеля или щипцов и тщательно проверяли с помощью микроскопа для препарирования на наличие клещей (× 40). Затем клещей разных наблюдаемых морфотипов помещали в 70% этанол для последующей идентификации. Таксономическая идентификация клещей была основана на нескольких опубликованных идентификационных ключах (Bolland et al. 1998; Вейгманн и Мико 2006; Чант и МакМертри 2007; Кранц и Вальтер 2009; Mesa et al. 2009). Если по какой-либо причине веточки не могли быть исследованы в течение 24 часов после сбора, их исключали из анализа.

Время заражения клещами

V. tinus веток, зараженных P. viburni яичных масс

Цель этого эксперимента состояла в том, чтобы понять, как быстро клещи колонизируют веток V. tinus только что положенными P.viburni яиц и закономерности сезонного обилия клещей на этих веточках. Чтобы контролировать сроки яйцекладки P. viburni , мы отобрали и искусственно заразили веток V. tinus яйцеклеткой P. viburni в июле 2016 г. на четырех участках исследования в районе Монпелье (Таблица 1). Процесс искусственного заражения проходил следующим образом: были отобраны веточки годичного роста, не содержащие яичной массы P. viburni , которые упакованы в рукавную сетку с мелкими ячейками (диаметр ячейки 200 мкм), пять самок и два самца. из с.Калибры были выпущены в мешки в течение 72 часов. Через 72 ч мешки и насекомых удаляли и подсчитывали количество яичных масс, отложенных на каждой веточке. В общей сложности было отобрано по три кустов V. tinus для каждого из четырех участков исследования, и девять веток были отобраны для каждого куста, всего 108 веток были искусственно заражены. Затем мы собрали одну треть искусственно зараженных веток с каждого куста (т. Е. Три веточки) через месяц после заражения (август 2016 г.), вторую треть через четыре месяца после заражения (ноябрь 2016 г.) и последнюю треть через девять месяцев после заражения (апрель 2017 г.). ).Последний срок сбора (апрель 2017 г.) соответствует периоду вылупления яиц для P. viburni в районе Монпелье. Собранные веточки были доставлены в лабораторию и исследованы на наличие клещей в условиях, описанных в предыдущем абзаце. Количество неповрежденных и поврежденных яичных масс и количество клещей, принадлежащих к каждому из наблюдаемых морфотипов, регистрировали для каждой веточки.

Влияние

T. trimaculatus на успешность перезимовки P.калина яйца

Trichoribates trimaculatus был наиболее часто встречающимся клещом среди яичных масс P. viburni (см. Раздел результатов). Хотя T. trimaculatus является детритоядным видом, маловероятным, что он предшествует непосредственно яйцам P. viburni , его присутствие может ухудшить секрецию, защищающую яйца, снизить качество полости в качестве защиты от высыхания и естественных врагов и, в конечном итоге, уменьшить Успех перезимовки яиц.Чтобы проверить эту гипотезу, мы поместили веток V. tinus с недавно отложенными яйцами в нейлоновые рукавные сетки с добавлением и без добавления взрослых особей T. trimaculatus в сентябре 2017 года. Затем мы оставили ветки в рукавных сетях под полем. условий в период перезимовки, а затем измерили выживаемости яиц P. viburni после периода перезимовки в марте-апреле 2018 г. Процесс заражения веток массой яиц P. viburni проходил следующим образом: в июле 2017 г. 10 молодых V .tinus кусты (25–50 см высотой) без признаков заражения P. viburni были пересажены с поля в районе Монпелье и посажены в пластиковые горшки (диаметр 22,5 см × высота 18 см) с горшечной почвой, сохраненной в зарослях. камера с постоянной температурой 22 ° C и фотопериодом 12/12 (l: d). В августе 2017 г. эти кусты были помещены в клетки с большими ячейками (90 × 60 × 60 см, диаметр ячейки 500 мкм) по 25 особей P. viburni (20 самок и 5 самцов) в клетке на срок в одну неделю.Через неделю особей P. viburni были удалены из клеток и подсчитали количество зараженных веток и количество яичных масс на ветку на каждом кусте (без повреждения / удаления веток с кустов). Для эксперимента было отобрано в общей сложности 54 веточки, содержащие от 1 до 20 яичных масс, и каждая веточка была заключена в рукавную сетку (длина 50 см, диаметр ячейки 200 мкм, Diatex Co): на 26 веток добавлено 30 т. ytrimaculatus взрослых особей (обработка от клещей) и 28 особей не получали клещей (контрольная обработка).Концы каждой сетки закрывали тонкой металлической проволокой. Количество веток, выбранных для эксперимента, варьировалось от 2 до 10 на куст, и количество веток, выделенных для каждой обработки, было равномерно распределено внутри каждого куста (т.е. каждый куст имел равное количество веток с клещами и веток без клещей). Все имаго T. trimaculatus , использованные для заражения рукавных сетей, были собраны на месте в дни, предшествующие заражению. Их держали на веточках V. tinus с влажным кусочком хлопка при 17 ° C и фотопериоде 12:12 (l: d) до тех пор, пока это не понадобится для эксперимента.Добавление клеща в рукавные сетки производилось в два этапа. Шаг 1, 1 сентября 2017 г., 20 взрослых особей T. trimaculatus были добавлены в рукавные сети, в которые были помещены ветки, выбранные для обработки от клещей. Все кусты содержались в камере для выращивания с постоянной температурой 22 ° C и фотопериодом 12/12 (l: d) до второго добавления клеща. Шаг 2, 10 октября 2017 г., еще 10 взрослых особей T. trimaculatus () были добавлены в те же рукавные сети. Во время второго добавления клещей 5 веточек от каждой обработки были отрезаны и исследованы с использованием микроскопа для препарирования, чтобы проверить наличие и выживаемость клещей: эти веточки были исключены из остальных анализов.После второго внесения клещей кусты были перемещены на улицу в затененное место рядом с естественными растущими кустами V. tinus и оставлены нетронутыми до февраля 2018 г. Количество особей T. trimaculatus , добавленных к веткам от клещей ( 30) была намеренно выше, чем естественная плотность клещей, которую мы наблюдали в яичной массе во время наблюдательного исследования, чтобы учесть потенциальную смертность клещей во время переноса и раннего укоренения клещей на веточках.5 февраля 2018 г. все веточки с рукавами-сетками были обрезаны и возвращены в лабораторию. Порции каждой веточки, содержащие яичные массы, переносили в чашки Петри (диаметром 9 см) с тонким слоем агара (0,5 см), покрытым фильтровальной бумагой. Порции каждой веточки, содержащие яичные массы, помещали поверх фильтровальной бумаги. Затем каждую чашку Петри закрывали полоской Parafilm ® (American National Can Co), и все чашки Петри контролировали до конца апреля 2018 г. на предмет P.калины личинки отрождения. Регистрировали количество личинок, выходящих из каждой веточки. При переносе веточек в чашки Петри рукавные сетки, которые закрывали веточки, и сами веточки были тщательно проверены на наличие клещей, а все веточки и яичные массы снова исследовались на наличие клещей в конце эксперимента после личинок P. viburni появление. Было зарегистрировано общее количество погибших и живых взрослых особей T. trimaculatus и нимф, которые были извлечены из рукавных сетей и при исследовании яичных масс.

Статистический анализ

Результаты наблюдательного исследования были проанализированы с использованием обобщенной линейной модели (GLM) с распределением Пуассона с численностью клещей (т. Е. Общее количество наблюдаемых клещей) на ветку и разнообразием клещей (т. Е. Общее количество наблюдаемых морфотипов клещей) на использованную ветку. в качестве зависимых переменных, а место, уровень зараженности кустарников (легкий, средний, высокий), длина веток (см), количество неповрежденных яичных масс и количество поврежденных яичных масс использовали независимые переменные (α = 0.05). Взаимодействия второй степени между терминами изначально включались в модель, а затем удалялись, если они не были значимыми. Мы дополнительно исследовали связь между массой неповрежденных яиц и разнообразием и численностью клещей, выполнив два дополнительных анализа. Для первого анализа мы разделили собранные веточки на три категории: веточки без яичной массы, ветки, содержащие только поврежденные яичные массы, и ветки, содержащие хотя бы одну целую яичную массу. Затем мы провели тест GLM (α = 0,05), проверяя гипотезу о том, что численность и разнообразие клещей (зависимые переменные) зависят от категории веточки.Затем различия между средними значениями анализировали с помощью апостериорного теста. Для второго анализа мы непосредственно проверили связь между количеством неповрежденных яиц и численностью и разнообразием клещей, присутствующих на собранных веточках, с помощью моделей линейной регрессии (α = 0,05).

Результаты эксперимента по определению времени заражения клещами были проанализированы с использованием общего дисперсионного анализа. Для этих моделей мы проверили влияние места исследования, времени сбора (август, ноябрь и апрель), длины веток и взаимодействия между этими условиями на следующих зависимых переменных: общая численность клещей (т.е. общее количество наблюдаемых клещей), численность клещей-фитофагов / детритоядных клещей, численность хищных клещей, разнообразие клещей (то есть общее количество наблюдаемых морфотипов клещей). Взаимодействия второй степени между терминами изначально включались в модель, а затем удалялись, если они не были значимыми. Если было обнаружено, что категориальный фактор оказывает значительное влияние на одну из зависимых переменных, для сравнения средних значений выполняли апостериорный тест Тьюки. Если было обнаружено, что непрерывный фактор влияет на одну из зависимых переменных, проводился дополнительный линейный регрессионный анализ для исследования направления и силы корреляции.

Результаты эксперимента по влиянию T. trimaculatus на успех перезимовки P. viburni были проанализированы с использованием общего дисперсионного анализа, проверяя влияние обработки и общее количество яичных масс (независимые переменные) на количество появляющихся личинок. на массу яйца (зависимая переменная). Чтобы учесть возможное влияние растений на выживаемость яиц, в модель в качестве независимой категориальной переменной был добавлен фактор «кустарник», представляющий кустарник, от которого произошли все веточки, использованные в исследовании.Этот анализ был проведен сначала с полным набором данных веток, затем был повторен после исключения веток из обработки клещами, которые не содержали живых клещей в конце эксперимента (3 веточки из 21), и веток из контрольной обработки, которая содержат живых клещей в конце эксперимента (7 веточек из 23). Среднее количество живых клещей, обнаруженных на ветках в конце эксперимента, сравнивали между обработкой клещами и контрольной обработкой с использованием непараметрического теста Вилкоксона по сумме рангов (α = 0.05).

Для всех анализов ANOVA был проведен критерий согласия Шапиро-Уилка (α = 0,05), чтобы гарантировать, что данные были нормально распределены, а ненормальные данные были квадратным корнем или логарифмически преобразованными, чтобы соответствовать предположению о нормальность. Единственными данными, которые все еще не соответствовали предположению о нормальности после трансформации, были данные об общем количестве живых клещей внутри рукавных сетей в конце эксперимента по воздействию T. trimaculatus на P.viburni успех перезимовки: эти данные были проанализированы с помощью непараметрического критерия Вилкоксона по сумме рангов.

Статистическое программное обеспечение, используемое для выполнения всех анализов, было JMP® версии 12 (SAS Institute 2015).

Наблюдательное изучение фауны клещей, ассоциированных с

P. viburni яйцеклеток на V. tinus

Кормление гильдия Семья Род Виды
Породные Фитосейиды Тифлодром (Typhlodromus) Т.фиалатус
Тифлодром (Антозей) T. recki
T. rhenanoides
Евсей E. gallicus
Кампимодромус К. аберранс
Amblyseius sp.
Cunaxidae Neocunaxoides sp.
Cheyletidae Cheletogenes C. ornatus
Anystidae Анистис A. baccarum
Фитофаг Tetranychidae Tetranychus sp.(Группа T. urticae)
Tenuipalpidae Brevipalpus sp.
Детритоядные Ceratozetidae Трихорибаты T. trimaculatus
Микреремиды Микреремус M. brevipes
Camisiidae Camisia С.сегнис
Cymbaeremaeidae Скаферемаус С. надколенника
Acaridae Тирофагус T. putrescenciae
Winterschmidtiidae Кальволия sp.
Tydeidae неизвестно sp.
Таблица 2. Список видов клещей, обнаруженных на ветках Viburnum tinus в ходе исследования (sp. = Виды).

Всего в апреле 2016 г. было исследовано 100 веток (25 веток не удалось исследовать в течение 24 ч после сбора и были выброшены). Среднее количество яичных масс P. viburni () (поврежденных или неповрежденных) на собранную ветку составило 6.8 ± 7,8 (среднее ± стандартная ошибка), от 0 до 35 яичных масс. Двадцать собранных веток не содержали яичной массы, 22 содержали только поврежденные яичные массы и 48 содержали по крайней мере одну целую яичную массу. Общий процент реакции на повреждение веток (т.е. количество поврежденных яичных масс × 100 / общее количество наблюдаемых яичных масс) составил 43,6% (300 × 100/688). Всего было обнаружено 18 видов клещей (таблица 2, рис.1): девять были хищными видами, два - фитофагами и семь - детритоядными видами (таблица 2, рис.1).

Рис. 1. Изображения (а) четырех целых яичных масс Pyrrhalta viburni вдоль ветки Viburnum tinus с видимой защитной «яичной крышкой»; (b) одна поврежденная яичная масса P. viburni в результате реакции на повреждение растения, при этом крышка яйца была удалена, а полость яичной массы частично покрыта раневой тканью; (в) два яйца P. viburni ; (d) Детритивоядный клещ Trichoribates trimaculatus нимфа; e) имаго T. trimaculatus ; (f) Хищный клещ Anystis baccarum .Фотография: (а) (б) Гейлорд Десермон; (c) (d) (e) (f) Эльфийский Керделлант.

Хищные клещи и клещи-фитофаги, с одной стороны, встречались как на самой ветке, так и на или внутри яичной массы P. viburni или внутри нее. С другой стороны, детритоядные клещи чаще обнаруживались внутри яичной массы, глубоко заключенной в полости для яичной массы, добывая пищу среди древесных обломков, окружающих яйца. Наиболее распространенным детритоядным клещом, наблюдаемым в наших исследованиях, был орибатид Trichoribates trimaculatus (семейство Ceratozetidae), который часто встречался группами нимф, которые могли собирать до 20 особей в яичной массе.Этот вид часто встречается на деревьях, особенно на дубах, а также встречается на мхах и лугах (Weigmann and Miko 2006). Три других обнаруженных детритоядных вида клещей орибатид, Micreremus brevipes (Michael), Camisia segnis (Hermann) и Scapheremaeus patella (Berlese), также являются преимущественно древесными таксонами, которые, как известно, питаются грибами и лишайниками, растущими на кора (Weigmann and Miko 2006). Мы обнаружили сильное значимое влияние количества неповрежденных яиц как на численность клещей, так и на их разнообразие, а также небольшое, но значимое положительное влияние длины веточки на численность клещей (общее количество клещей = 0.06 × длина ветки + 3,95, R² = 0,01) и влияние уровня зараженности кустов на разнообразие клещей: разнообразие клещей было выше на ветках кустарников с высоким уровнем заражения P. viburni (2,58 ± 0,24 типы клещей) и умеренные уровни зараженности P. viburni (2,13 ± 0,21), чем на кустарниках с легкой инвазией P. viburni (1,20 ± 0,32) (Таблица 3). Не было значительного влияния других переменных, включенных в модели (место исследования и количество поврежденных яичных масс), и не было значимых взаимодействий второй степени между условиями моделей (Таблица 3).Обилие и разнообразие клещей зависели от того, содержат ли веточки V. tinus яичную массу, только поврежденную яичную массу или хотя бы одну целую яичную массу (численность клещей: χ² = 31,38, P <0,0001, df = 2 ; разнообразие клещей: χ² = 27,01, P <0,0001, df = 2): больше клещей и больше морфотипов клещей наблюдались на веточках, которые содержали хотя бы одну целую яйцевую массу, чем на ветках, которые не содержали яичных масс или содержали только поврежденные яичные массы (рис.2а, б). Обнаружена прямая положительная корреляция между количеством неповрежденных яиц на ветке и численностью клещей (F 1,98 = 61,4, P <0,0001, R² = 0,38) и разнообразием клещей (F 1,98). = 40,2, P <0,0001, R² = 0,28) (рис. 2c, d).

(а) Численность клещей df Значение χ² Значение P
Полный модель 9, 90 49.77 <0,0001
Эффекты проверено Сайт 4 6,03 0,2
Длина веточки (см) 1 4,09 0,04
Заражение кустарником 2 0,91 0,63
Количество целых яичных масс 1 16.22 <0,0001
Количество поврежденных яичных масс 1 0,37 0,54
(б) Клещ разнообразие df Значение χ² Значение P
Полный модель 9, 90 53,06 <0,0001
Эффекты проверено Сайт 5 8.5 0,07
Длина веточки (см) 1 0,77 0,38
Заражение кустарником 2 8,6 0,01
Количество целых яичных масс 1 28,88 <0,0001
Количество поврежденных яичных масс 1 1.59 0,2
Таблица 3. Факторы, влияющие на (а) численность клещей и (б) разнообразие морфотипов клещей, присутствующих на ветках калины, зараженных массой яиц Pyrrhalta viburni (обобщенная линейная модель, распределение Пуассона, α = 0,05) во время наблюдательного исследования ( 2016). Жирные значения указывают на значительные эффекты.

Рис. 2. Наблюдательное исследование 2016 г. (а) Численность и (б) разнообразие клещей, обнаруженных на ветках V. tinus в зависимости от зараженности P. viburni : ветки без яичной массы P. viburni , ветки только с повреждениями яичная масса и веточки, по крайней мере, с одной неповрежденной яичной массой (среднее значение ± стандартная ошибка). Для каждого графика средние значения, за которыми следует другая буква, статистически различаются (α = 0,05). (c) Корреляция между численностью клещей и количеством целых яиц на V.tinus веточек. (d) Корреляция между разнообразием клещей (т. е. количеством наблюдаемых типов клещей) и количеством неповрежденных яиц на веточках V. tinus . Размер пузыря соответствует частоте появления (т. Е. Несколько точек данных с одинаковыми координатами кажутся больше).

Время заражения клещами

V. tinus веток, зараженных P. viburni яичных масс

Искусственное заражение веточек V. tinus взрослыми особями P. viburni в поле было весьма успешным.103 веточки, собранные для этого эксперимента (пять веток пропали или были повреждены в поле и были исключены из анализа), содержали в общей сложности 741 яйцеклетку (7,3 ± 0,6 яичной массы на ветку), в диапазоне от 0 до 32 яичных масс на одну ветку. веточка. Процент травмирующего ответа был заметно выше, чем в наблюдательном исследовании: 488 x 100/741 = 65,9%.

Несколько факторов оказали значительное влияние на численность и разнообразие клещей, обнаруженных на собранных веточках. В первую очередь установлено, что количество неповрежденных яичных масс влияет на общую численность и разнообразие клещей, а также на численность хищных клещей на веточках (табл. 4).Эти три переменные положительно коррелировали с количеством неповрежденных яиц, что подтверждает результаты наблюдательного исследования (рис. 3a, b).

Рис. 3. Время проведения эксперимента по заражению клещами в 2017 г. (a) Численность и (b) разнообразие клещей, обнаруженных на ветках V. tinus , в зависимости от количества целых яичных масс P. viburni на ветках (среднее значение ± стандартная ошибка) ). Данные объединены в три категории: ветки с 0–4 целыми яйцевыми массами (n = 81), ветки с 5–9 целыми яйцевыми массами (n = 13) и веточки с ≥ 10 целыми яйцевыми массами (n = 8).(c) Обилие клещей, обнаруженных на ветках V. tinus , в зависимости от количества поврежденных яичных масс P. viburni на ветках. Данные объединены в три категории: ветки с поврежденными яйцами от 0 до 4 (n = 62), ветки с 5-9 поврежденными яйцами (n = 24) и ветки с ≥ 10 поврежденными яйцами (n = 16).

Было установлено, что время сбора (лето 2016 г., осень 2016 г. и весна 2017 г.) влияет на общую численность клещей: клещи были более многочисленными на ветках, собранных весной 2017 г. (3.3 ± 0,7), чем летом 2016 г. (1,8 ± 2,9) и осенью 2016 г. (1,5 ± 0,3) (таблица 4). Этот эффект был в основном обусловлен численностью клещей-фитофагов / детритоядных клещей, которые следовали той же схеме и были более многочисленными весной 2017 г. (2,2 ± 0,4), чем летом 2016 г. (0,6 ± 0,5) и осенью 2016 г. (0,6 ± 0,5) ( Таблица 4). Кроме того, было обнаружено, что количество поврежденных яичных масс влияет на общую численность клещей и численность хищных клещей (таблица 4): эти переменные положительно коррелировали с количеством поврежденных яичных масс (рис.3d). Наконец, было обнаружено, что место исследования влияет на разнообразие клещей (Таблица 4), что указывает на то, что богатство фауны клещей менялось на местном уровне во время исследования.

(а) Общая численность клещей df Значение F Значение P
8, 93 5,84 <0.0001
Эффекты проверено Время сбора 2 6,04 <0,01
Сайт 3 1,73 0,16
Длина веточки (см) 1 0,62 0,43
Количество целых яичных масс 1 13.85 <0,001
Количество поврежденных яиц массы 1 6,73 0,01
(б) Численность клещей-фитофагов / детритоядных клещей df Значение F Значение P
8, 93 3,52 <0.01
Эффекты проверено Время сбора 2 5,53 <0,01
Сайт 3 1,88 0,14
Длина веточки (см) 1 0,2 0,65
Количество целых яичных масс 1 3.39 0,07
Количество поврежденных яиц массы 1 1,19 0,27
(в) Хищный клещ изобилие df Значение F Значение P
10, 89 3,38 <0.01
Эффекты проверено Время сбора 2 0,61 0,54
Сайт 3 1,74 0,16
Длина веточки (см) 1 0,58 0,44
Количество целых яичных масс 1 15.54 <0,001
Количество поврежденных яиц массы 1 8,52 <0,01
(d) Общее разнообразие клещей df Значение F Значение P
10, 89 3,93 <0.001
Эффекты проверено Время сбора 2 1,04 0,36
Сайт 3 3,27 0,02
Веточка длина (см) 1 0,52 0,47
Количество целых яичных масс 1 13.07 <0,001
Количество поврежденных яиц массы 1 2,98 0,09
Таблица 4. Факторы, влияющие на (a) общую численность клещей, (b) численность клещей-фитофагов / детритофагов, (c) численность хищных клещей и (d) разнообразие морфотипов клещей на ветках Viburnum tinus , искусственно зараженных яйцом Pyrrhalta viburni масс (ANOVA, α = 0.05) во время эксперимента по заражению клещами (2016-2017). Жирные значения указывают на значительные эффекты.

Влияние

T. trimaculatus на успешность перезимовки P. viburni яиц

Заражение веток V. tinus P. viburni внутри клеток в августе 2017 г. было очень успешным. Всего на 54 ветки, отобранные для исследования, было отложено 463 яичных массы: 26 веток, выбранных для лечения клещами, содержали в среднем 9 веток.4 ± 1,0 яичной массы / веточка, и 28 веточек, выбранных для контрольной обработки, содержали в среднем 7,8 ± 0,9 яичной массы / ветку. 10 октября 2017 г., через пять недель после добавления 20 T. trimaculatus внутрь рукавных сетей, пять веток после обработки от клещей, которые были обрезаны и проверены на наличие клещей, содержали в среднем 7,6 ± 3,4 T. trimaculatus особей. , показывая, что некоторые клещи успешно прижились внутри сетей. По окончании эксперимента в апреле 2018 г. и взрослые, и неполовозрелые нимфы T.trimaculatus были обнаружены внутри рукавных сетей, что указывает на то, что клещи произвели новое поколение. Некоторые клещи были обнаружены на сетчатом материале (отдельные наблюдения), но большинство из них были обнаружены на веточках внутри полостей для яичной массы. В среднем 5,3 ± 1,2 живых T. trimaculatus особей (взрослых + нимфы) на ветку было обнаружено в веточках после обработки клещами, и в среднем 1,3 ± 0,6 особей было обнаружено в ветках после контрольной обработки. Эта разница была очень значимой (χ² = 13.9, P <0,001). Вылупление из яиц P. viburni произошло в чашках Петри с середины марта по начало апреля 2018 г. Среднее количество вылупившихся личинок на массу яйца составило 2,8 ± 0,3 для веток после обработки клещами (N = 21) и 2,9 ± 0,5 для веток контрольной обработки (N = 23). Учитывая, что в среднем на яйцеклетку приходится 8 яиц (Weston et al. 2008), эти цифры составляют 35% и 36% выживаемости яиц соответственно. Переменные, включенные в модель, объясняют значительную вариативность вылета личинок (полная модель: F 10,31 = 3.1, P <0,01, R² = 0,34), но ни наличие клещей внутри рукавных сетей (F 1,31 = 0,6 P = 0,5), ни количество яичных масс на ветках (F 1, 31 = 0,1, P = 0,7), ни взаимодействие между этими двумя терминами (F 1,31 = 0,4 P = 0,5) не повлияло на количество личинок на массу яйца. Другими словами, наличие клещей не повлияло на успешность перезимовки яиц P. viburni . Кустарник был единственным фактором, который оказал существенное влияние на вылет личинок (F 7,31 = 4.3, P <0,01), что указывает на влияние растений на выживаемость яиц. Этот эффект мог быть реакцией на ранение веток, которую не измеряли во время этого эксперимента. Эти результаты остались неизменными после исключения веточек из контрольной обработки, которые содержали живых клещей в конце эксперимента (7 веток из 23), и веток из обработки клещами, которые не содержали живых клещей в конце эксперимента (3 веточки из 21).

Наши результаты показывают, что разнообразная фауна детритоядных, фитофагов и хищных клещей связана с P.viburni яичных масс на V. tinus на юге Франции. Наблюдалось, что хищные клещи бегают как по стеблям, так и в пределах яичных масс P. viburni , но детривористые клещи чаще наблюдались в пределах яичных масс P. viburni , иногда глубоко заключенных в полость яичной массы. Результаты наблюдательного исследования показали, что как численность клещей, так и их разнообразие положительно коррелировали с количеством неповрежденных яичных масс, присутствующих на ветке, но не зависели от поврежденных яичных масс, присутствующих на ветке (таблица 3, рис.2). Эти результаты, вероятно, иллюстрируют, что клещи находят убежище в полости неповрежденных яичных масс P. viburni , где детритоядные виды, вероятно, живут на древесных остатках. Micreremus brevipes Michael, один из орибатидных клещей, обнаруженных в этом исследовании, как известно, ищет убежища в старых кокцидных чешуях, возможно, в качестве защиты от высыхания и хищников, пока они линяют и откладывают яйца (Wunderle 1992). Точно так же неповрежденные яичные массы также могут обеспечить этим клещам защиту от высыхания и их естественных врагов.С другой стороны, яичные массы, поврежденные травмирующей реакцией растения, кажутся менее ценными для клещей. Тем не менее, мы обнаружили положительную корреляцию между количеством поврежденных яичных масс и численностью хищных клещей во время исследования заражения клещами (таблица 4), предполагая, что поврежденные яичные массы все еще могут быть ценными для хищных клещей. Результаты эксперимента по определению времени заражения не выявили регулярного увеличения количества и разнообразия клещей, поскольку прошло больше времени с момента появления P.viburni , но детритоядные клещи были более многочисленными через девять месяцев после яйцекладки, чем через один или четыре месяца после яйцекладки, что позволяет предположить, что популяции этих клещей могут увеличиваться в пределах яичных масс P. viburni . Эта идея нашла дальнейшее подтверждение в результатах эксперимента по влиянию T. trimaculatus на выживаемость яиц, который показал, что новое поколение T. trimaculatus развивалось в рукавных сетях в течение всего эксперимента (август 2017 г. - апрель 2018 г.).В целом, результаты нашего исследования показывают, что яичных масс P. viburni образуют микроместо обитания, благоприятное для акклиматизации нескольких видов клещей, и документируют ранее не зарегистрированные случаи взаимодействия насекомых-клещей.

Несмотря на обнаруженную разнообразную фауну клещей, бродящих в пределах яиц P. viburni , ни один из наблюдаемых видов, по-видимому, не представляет прямой угрозы для яиц P. viburni из-за их небольшого размера и / или отсутствия достаточно сильного ротового аппарата. проткнуть кутикулу яйца.Известно, что самый крупный из наблюдаемых хищных клещей, Anystis baccarum (L.), способен охотиться на мелких мягкотелых насекомых, таких как тля (Cuthbertson et al. 2003), но очень редко встречался на V. tinus . веточки по сравнению с очень распространенными и гораздо более мелкими видами из семейства Phytoseiidae. Эти виды Phytoseiidae, которые являются эндемичными для Европы и известны как универсальные хищники (Demite et al. 2014), вряд ли будут представлять риск хищничества для P.Калины яиц из-за их небольшого размера.

Возможность того, что присутствие клещей косвенно влияет на выживаемость яиц P. viburni за счет питания древесными остатками и / или защитной «крышкой яйца», что делает яйца более подверженными риску высыхания в период перезимовки, была протестирована с клещом. T. trimaculatus , который был наиболее часто встречающимся клещом среди яичных масс P. viburni . Результаты не показали отрицательного воздействия клещей на P.Калина Успех перезимовки яиц. В конце эксперимента было обнаружено, что в нескольких веточках после обработки клещами не было клещей, что указывает на то, что клещи не прижились на этих веточках. Напротив, живые клещи были обнаружены на нескольких ветках после контрольной обработки, что позволяет предположить, что клещам удалось заразить эти веточки, несмотря на защиту, обеспечиваемую рукавными сетками, или что они уже присутствовали на ветках в момент установки рукавных сетей, но ушли незаметно. Главный результат эксперимента (отсутствие воздействия клещей на выживаемость яиц) остался устойчивым после исключения этих веточек.Следовательно, кажется вероятным, что ассоциации между массами яиц P. viburni и клещами на V. tinus являются случаями комменсализма, когда клещи получают пользу от пищи и укрытия, не причиняя заметного вреда массам яиц P. viburni . Однако другое потенциальное влияние клещей на приспособленность P. viburni , которое не изучалось в данном исследовании, заключается в том, что клещи могут привлекать хищников, способных питаться яйцами P. viburni (Wilson 2005; Jaloszynski and Olszanowski 2015) или могут вызывать яйца более подвержены воздействию паразитоидов (Desurmont 2009).

Связи между клещами и массами яиц P. viburni маловероятно, чтобы быть облигатными. Виды клещей, наблюдаемые в яичных массах, не являются специалистами по среде обитания и обычно встречаются на разных видах деревьев, а также в других местах обитания. Таким образом, весьма вероятно, что они эксплуатируют яиц P. viburni оппортунистически, но не зависят от них в своем выживании. Тем не менее, они, возможно, все же были отобраны для активного поиска яичных масс на кустах Калины , если выгоды, которые они получают от заселения яичных масс, оставались значительными и стабильными на протяжении эволюционного периода.Было обнаружено, что различные части массы яйца P. viburni (например, крышка яйца, раневая ткань) являются привлекательными сигналами для самок P. viburni и играют определенную роль в поведении совокупной яйцекладки (Desurmont and Weston 2010). . Изучение того, как клещи, обнаруженные в нашем исследовании, реагируют на эти сигналы, может дать некоторое представление о силе их связи с P. viburni . Иногда обнаруживается, что узкоспециализированных паразитических или хищных клещей привлекают специфические для хозяина химические сигналы (Jalil and Rodriguez 1970; Sabelis and Van de Baan 1983).

Каковы экологические последствия заражения P. viburni при взаимодействии растений, насекомых и клещей на V. tinus ? Интересно, что род Viburnum хорошо известен своими богатыми и сложными взаимодействиями между растениями и клещами (Parolin et al. 2011; Weber et al. 2012). Листья V. tinus имеют доматию, которая состоит из небольших пучков, обычно обнаруживаемых на стыках жилок на нижней стороне листьев. Полагают, что основная функция домицины листовой - обеспечение защиты хищных или грибковых клещей и их яиц, что, в свою очередь, помогает уменьшить ущерб, наносимый клещами-фитофагами или патогенами растений (Romero and Benson 2005; Weber et al. 2016). Некоторые из родов клещей-фитофагов (например, Tetranychus sp.) И хищных (например, Amblyseius sp.), Наблюдаемые в нашем исследовании, были ранее зарегистрированы у V. tinus domatia (Grostal and O'Dowd 1994; Parolin et al. al. 2011). Манипулятивные эксперименты показали, что листьев V. tinus , у которых была удалена доматия, больше страдали от заражения и откладки яиц клещами-фитофагами (Grostal and O'Dowd 1994). Таким образом, V. tinus и хищные клещи часто упоминаются как классический пример косвенной защиты, включающей тритрофические взаимодействия между растениями, травоядными животными и естественными врагами (Heil 2008).Заражение P. viburni может усложнить эти взаимодействия. Предоставляя приют клещам-фитофагам, а также хищным клещам, яичных масс P. viburni может напрямую влиять на взаимодействие клещей с клещами V. tinus . Кроме того, известно, что P. viburni влияет на защиту растений-хозяев в долгосрочной перспективе: было показано, что обширная дефолиация личинками и взрослыми особями вызывает частичное усыхание кустов, что делает зараженные кусты более уязвимыми для P.viburni откладывает яйца в следующем году, создавая самоподдерживающуюся петлю заражения (Desurmont and Agrawal 2014). Можно также ожидать, что отмирание кустарников будет способствовать популяциям клещей, поскольку дает много разлагающегося древесного материала и потенциальных убежищ. В нашем исследовании кустарники, которые были наиболее сильно заражены P. viburni , также являлись носителями самой разнообразной фауны клещей, что подтверждает эту гипотезу. Наконец, дефолиация P. viburni часто приводит к тому, что зараженные кусты дают второй прилив новых листьев.В случае V. tinus , вечнозеленого кустарника, было бы интересно исследовать, как повреждение листьев и образование молодых свежих листьев влияют на доматию листьев, структура и численность которых может зависеть от возраста листьев и онтогенеза растения (Boege и Marquis 2005), а также взаимодействия клещей и клещей, связанные с этой доматией.

Калина-листоед - инвазивный вредитель в Северной Америке, и его нынешнее и будущее воздействие на лесные экосистемы Северной Америки не следует недооценивать (Weston et al. 2007; Смит и Хэтч 2017). Поиск возможных агентов биологической борьбы с этим вредителем является важной задачей, и необходимо провести дополнительные эксперименты, чтобы определить, могут ли клещи из других частей естественного ареала P. viburni представлять прямую или косвенную угрозу для яйца P. viburni . выживаемость. Ареал обитания P. viburni обширен, и предполагается, что это насекомое происходит из Юго-Восточной Азии, области, которая является центром разнообразия для рода Viburnum и других Viburnum , питающихся видами Pyrrhalta (Desurmont 2009): следовательно, эта область может быть домом для более специализированного клеща - P.виберни взаимодействий.

Авторы благодарны Хлое Декомб за ее помощь в заражении и сборе веток V. tinus в срок эксперимента по заражению, а также Франку Эрарду и научному персоналу EBCL за советы и отзывы на предварительных этапах исследования. изучение.

Боэге К., маркиз Р.Дж. 2005. Лицом к лицу с травоядными растениями: онтогенез устойчивости растений. Тенденции в экологии и эволюции, 20: 441-448.DOI: 10.1016 / j.tree.2005.05.001

Bolland H.R., Gutierrez J., Flechtmann C.H. 1998. Всемирный каталог семейства паутинных клещей (Acari: Tetranychidae). Брилл. стр. 392.

Чант Д.А., Макмертри Дж. А. 2007. Иллюстрированные ключи и диагнозы для родов и подродов Phytoseiidae мира (Acari: Mesostigmata). Издательство Индира. С. 220.

Катбертсон А.Г., Флеминг К.С., Мурчи А.К. 2003. Обнаружение хищничества Rhopalosiphum insertum (яблочно-травяная тля) хищным клещом Anystis baccarum с использованием молекулярного анализа кишечника.Сельскохозяйственная и лесная энтомология, 5: 219-225. DOI: 10.1046 / j.1461-9563.2003.00181.x

Demite P.R., McMurtry J.A., Moraes G.d. 2014. База данных Phytoseiidae: веб-сайт с таксономической и распределительной информацией о клещах-фитосейидах (Acari). Zootaxa, 3795: 571-577. Доступно по адресу: http://www.lea.esalq.usp.br/phytoseiidae/ (дата обращения: 01.02.2019)

Desurmont G. 2009. Яйцекладка калины листоеда [ Pyrrhalta viburni (Paykull)]: от экологии к биологической борьбе с появляющимся ландшафтным вредителем.Докторская диссертация, Корнельский университет. С. 126.

Desurmont G.A., Agrawal A.A. 2014. Предсказывают ли средства защиты растений ущерб от инвазивных травоядных животных? Сравнительное исследование калины листоеда. Экологические приложения, 24: 759-769. DOI: 10.1890 / 13-0157.1

Desurmont G.A., Donoghue M.J., Clement W.L., Agrawal A.A. 2011. История эволюции предсказывает защиту растений от инвазивных вредителей. Слушания Национальной академии наук, 108: 7070-7074. DOI: 10.1073 / pnas.11028

Desurmont G.А., Фритцен К.М., Уэстон П.А. 2009. Яйцекладка Pyrrhalta viburni (Paykull) на мертвый растительный материал: успешная репродуктивная стратегия или неадаптивное поведение? Исследования Chrysomelidae, Том 2. Brill. С. 119-130. DOI: 10.1163 / ej.978

69470.1-299.38

Desurmont G.A., Hérard F., Agrawal A.A. 2012. Стратегия откладки яиц как средство локальной адаптации к защите растений в аборигенных и инвазионных популяциях калины листоеда. Труды Королевского общества B: Биологические науки, 279: 952-958.DOI: 10.1098 / rspb.2011.1294

Desurmont G.A., Weston P.A. 2010. Стимулы, связанные с агрегационным поведением калины листоеда ( Pyrrhalta viburni ). Entomologia experimentalis et Applicata, 135: 245-251. DOI: 10.1111 / j.1570-7458.2010.00990.x

Desurmont G.A., Weston P.A. 2011. Агрегатное откладывание яиц жука-фитофага преодолевает защиту растений, вызывающих дробление яиц. Экологическая энтомология, 36: 335-343. DOI: 10.1111 / j.1365-2311.2011.01277.x

Айкворт Г.C. 1990. Ассоциации клещей с социальными насекомыми. Ежегодный обзор энтомологии, 35: 469-488. DOI: 10.1146 / annurev.en.35.010190.002345

Герсон У., Смайли Р.Л., Очоа Р. 2008. Клещи (Acari) для борьбы с вредителями. Джон Вили и сыновья. с. 560.

Grostal R., O'Dowd D.J. 1994. Растения, клещи и мутуализм: домация листьев, численность и размножение клещей на Viburnum tinus (Caprifoliaceae). Oecologia, 97: 308-315. DOI: 10.1007 / BF00317319

Хайль М.2008. Непрямая защита через тритрофические взаимодействия. Новый фитолог, 178: 41-61. DOI: 10.1111 / j.1469-8137.2007.02330.x

Helle W., Sabelis M.W. 1985. Паутинные клещи: их биология, естественные враги и борьба с ними. Vol. 1B, Эльзевир, Амстердам. С. 458.

Hofstetter R., Moser J. 2014. Роль клещей в ассоциациях насекомых-грибов. Ежегодный обзор энтомологии, 59: 537-557. DOI: 10.1146 / annurev-ento-011613-162039

Джалил М., Родригес Дж. 1970. Исследования поведения Macrocheles muscaedomesticae (Acarina: Macrochelidae) с акцентом на его влечение к домашней мухе.Анналы Энтомологического общества Америки, 63: 738-744. DOI: 10.1093 / aesa / 63.3.738

Jaloszynski P., Olszanowski Z. 2015. Питание Scydmaenus rufus (Coleoptera: Staphylinidae: Scydmaeninae) орибатидными и уроподиновыми клещами: предпочтения добычи и охотничье поведение. Европейский журнал энтомологии, 112: 151. DOI: 10.14411 / eje.2015.023

Кранц Г.В., Вальтер Д.Э. 2009. Руководство по акарологии, 3-е изд. Издательство Техасского технологического университета. С. 807.

Линдквист Э. Э. 1975.Связи клещей с другими членистоногими в местообитаниях лесной подстилки. Канадский энтомолог, 107: 425-437. DOI: 10.4039 / Ent107425-4

Меса, Северная Каролина, Очоа Р., Велборн В.С., Эванс Г.А., Де Мораес Г.Дж. 2009. Каталог Tenuipalpidae (Acari) Мира с ключом к родам. Зоотакса, 2098: 1-185.

Нортон Р.А. 1980. Наблюдения за форезией орибатидных клещей (Acari: Oribatei). Международный журнал акарологии, 6: 121-130. DOI: 10.1080 / 01647958008683206

Окабе К., Макино С.И. 2008. Паразитические клещи как по совместительству телохранители осы-хозяина. Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки, 275: 2293-7. DOI: 10.1098 / rspb.2008.0586

Окабе К. 2013. Экологические характеристики насекомых, влияющие на симбиотические отношения с клещами. Энтомологическая наука 16: 363-378. DOI: 10.1111 / ens.12050

Parolin P., Bresch C., Errard A., Poncet C. 2011. Распространение акародоматий и хищных клещей на Viburnum tinus .Журнал средиземноморской экологии, 11: 41-48.

Romero G.Q., Benson W.W. 2005. Биотические взаимодействия клещей, растений и листовой доматии. Текущее мнение по биологии растений, 8: 436-440. DOI: 10.1016 / j.pbi.2005.05.006

Sabelis, M.W., Van de Baan H.E. 1983. Расположение отдаленных колоний паутинного клеща хищниками-фитосейидами: демонстрация специфических кайромонов, выделяемых Tetranychus urticae и Panonychus ulmi . Entomologia experimentalis et Applicata, 33: 303-314.DOI: 10.1111 / j.1570-7458.1983.tb03273.x

Сарджент С. 1990. Влияние соседства на удаление плодов птицами: полевой эксперимент с Viburnum dentatum (Caprifoliaceae). Экология, 71: 1289-1298. DOI: 10.2307 / 1938266

Смит Р.Дж., Хэтч М.И. 2017. Исчезновение южных стрел ( Viburnum dentatum ) связано с изменением видового состава и прироста массы весенними мигрантами, использующими ранние сукцессионные среды обитания. Журнал орнитологии Уилсона, 129: 247-258.DOI: 10.1676 / 16-025.1

Вебер М.Г., Клемент В.Л., Донохью М.Дж., Агравал А.А. 2012. Филогенетические и экспериментальные тесты взаимодействия мутуалистических защитных свойств растений у калины (Adoxaceae). Американский натуралист, 180: 450-463. DOI: 10.1086 / 667584

Вебер М.Г., Портурас Л.Д., Тейлор С.А. 2016. Внекорневой нектар усиливает мутуализм между растениями и клещами: влияние листового сахара на борьбу с мучнистой росой с помощью клещей, обитающих на доматии. Анналы ботаники, 118: 459-466.DOI: 10.1093 / aob / mcw118

Вайгманн Г., Мико Л. 2006. Die Tierwelt Deutschlands und der angrenzenden Meeresteile nach ihren Merkmalen und nach ihrer Lebensweise. 76. Хорнмильбен (Oribatida). Goecke & Evers. с. 520.

Weston P.A., Desurmont G. 2002. Пригодность различных видов Viburnum в качестве хозяев для Pyrrhalta viburni , интродуцированного листоеда. Журнал экологического садоводства, 20: 224-227.

Уэстон П.А., Десурмонт Г., Хобеке Р.E. 2007. Калина-листоед (Coleoptera: Chrysomelidae): биология, история инвазии в Северной Америке и варианты управления. Американский энтомолог, 53: 96-112. DOI: 10.1093 / ae / 53.2.96

Уэстон П.А., Диас М.Д., Десурмонт Г.А. 2008. Биология яйцекладки калины листоеда, Pyrrhalta viburni (Coleoptera: Chrysomelidae). Экологическая энтомология, 37: 520-524. DOI: 10.1093 / ee / 37.2.520

Wilson D.S., Knollenberg W. 1987. Адаптивные косвенные эффекты: приспособленность жуков-погребающих с их форетическими клещами и без них.Эволюционная экология, 1: 139-159. DOI: 10.1007 / BF02067397

Уилсон Э. 2005. Хищничество орибатидных клещей мелкими муравьями из рода Pheidole . Insectes Sociaux, 52: 263-265. DOI: 10.1007 / s00040-005-0802-4

Witmer M.C. 2001. Взаимодействие с питательными веществами и удаление плодов: потребление кедрового свиристеля плодов калины опулус весной. Экология, 82: 3120-3130. DOI: 10.2307 / 2679839

Wunderle I. 1992. Die Oribatiden-Gemeinschaften (Acari) der verschiedenen Habitate eines Buchenwaldes.Каролина, 50: 79-144.



Комментарии

Пожалуйста, прочтите и следуйте инструкциям, чтобы оставить комментарий или исправление.

Калина голая вар. cassinoides - Ярды для Джерси

Viburnum nudum var. cassinoides

Withe-rod

Withe-rod, или Witherod Viburnum, имеет белые цветы с желтыми тычинками, цветущие с июня по июль. Плоды очень декоративные, изменяются от ...

См. Подробности ниже

Описание:

Withe-rod, или Witherod Viburnum, имеет белые цветы с желтыми тычинками, цветущие с июня по июль.Плод очень декоративен, меняется от зеленого к розовому, к красному, к синему, наконец к черному, и все цвета могут присутствовать в плодовой грозди одновременно. Ягоды сохраняются после опадания листьев и являются хорошим источником пищи для птиц и диких животных. Осенняя листва оранжево-красная, малиновая и пурпурная. Witherod Viburnum - хороший выбор для натурализации, массовых посадок и в качестве кустарника вокруг вашего двора. Он очень похож на калину голую.

Сведения о растении:

Другие распространенные названия: Witherod Viburnum

Тип растения: Кустарник

Родной город Нью-Джерси: Да

Время цветения: Поздняя весна - начало лета, лето

Цветение Цвета: Желтый, Белый

Устойчивость к оленям: Некоторые

Привлекают опылителей и диких животных: Бабочек, птиц

Устойчивость к соли: От низкой до нулевой

Зона устойчивости: 6a, 6b, 7a, 7b

Физико-географический регион: Все регионы в штате Нью-Джерси

Произрастает в особых экорегионах: Сосновые земли

Характеристики почвы

Тип почвы: Суглинок, органический, песчаный, глина

Влага почвы: Влажный

pH почвы: Слабокислый, нейтральный

Световые потребности растений

Оптимальный свет: Оттенок

Световой диапазон: Частичная тень, тень

Водные потребности растений

Влажность почвы: Среднедренированная, влажная

Засухоустойчивость: Средняя

Размер и скорость роста

Высота: - 6 футов

Размах: 5-6 футов

Скорость роста: Медленная

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *